Hybridization of interspersed repet

Hybridization of interspersed repetitive sequence probes to female mouse metaphase chromosome spreads. Except where indicated,
the fluorescein isothiocyanate signal is displayed white and the propidium iodide counterstain red. (A) Hybridization with biotinylated KS13A,
a clone containing a 1.3-kb DNA fragment from the midregion of the Li repeat. (B) Karyotype prepared from the metaphase spread in A; note
the absence of centromere labeling. (C) Hybridization of biotinylated B1 sequence to mouse chromosomes. (D) Digitized image of chromosome
7 from B aligned with an idiogram of chromosome 7; only major bands are indicated. (E) Simultaneous hybridization of biotinylated Li probe,
detected with fluorescein isothiocyanate-avidin and digoxigenin-labeled MaG-6, detected with Texas red-conjugated antibodies. Fluorescein
isothiocyanate is shown as green, Texas red as red, and the 4',6-diamidino-2 phenylindole counterstain as blue. Arrow indicates the prominent
E band on chromosome X. The homologous chromosomes 3, each with a signal on both chromatids, are enlarged in the lower right corner. (F)
Comparison of Giemsa (left)- and Li (right)-banding patterns for chromosomes 1-7. Band positions are nearly identical in each case, although
band intensities on chromosome 7 differ when using the two methods. Giemsa-banded chromosomes were reproduced with permission from
Evans (ref. 23; copyright Oxford University Press). (G) Chromosomes 1-5 and 11. The left member of each pair is hybridized with Li probe,
and the right chromosome is decorated with B2 probe. Note the reverse banding patterns, which are especially evident on chromosome

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hybridization กระจายลำดับซ้ำ probes เพื่อแพร่กระจายเมาส์หญิง metaphase โครโมโซม ยกเว้นระบุไว้fluorescein isothiocyanate สัญญาณจะแสดงสีขาวและสีแดง counterstain ไอโอไดด์ propidium (A) hybridization กับ KS13A, biotinylatedโคลนที่ประกอบด้วยส่วนดีเอ็นเอ 1.3 kb จาก midregion ของซ้ำ Li (ข) จัดเตรียม metaphase แพร่กระจายใน A; karyotype หมายเหตุการขาดงานของ centromere ติดฉลาก (ค) Hybridization ของ biotinylated ลำดับ B1 chromosomes เมาส์ (D) รูปภาพดิจิทัลของโครโมโซม7 B สอดคล้องกับการ idiogram ของโครโมโซม 7 มีระบุเฉพาะหลักวง (E) เกิด hybridization ของ biotinylated ลิโพรบพบกับ fluorescein isothiocyanate avidin และป้าย digoxigenin มัก-6 ตรวจพบแอนตี้แดงกลวงเท็กซัส Fluoresceinisothiocyanate จะแสดงเป็นสีเขียว เท็กซัสแดงเป็นสีแดง และ 4', counterstain 6-diamidino-2 phenylindole เป็นสีฟ้า ลูกศรโดดเด่นวงอีบนโครโมโซม X Chromosomes homologous 3 ด้วยสัญญาณบน chromatids ทั้งสอง จะขยายในมุมขวาล่าง (F)เปรียบเทียบ Giemsa (ซ้าย) -และ Li (ขวา) - แถบลวดลายสำหรับ chromosomes 1-7 ตำแหน่งวงดนตรีเกือบเหมือนกันในแต่ละกรณี แม้ว่าปลดปล่อยก๊าซวงบนโครโมโซม 7 แตกต่างเมื่อใช้วิธีการสองวิธี Chromosomes Giemsa แถบที่ทำซ้ำได้รับอนุญาตจากอีวานส์ (อ้างอิง 23 กดมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดลิขสิทธิ์) (G) chromosomes 1-5 และ 11 สมาชิกด้านซ้ายของแต่ละคู่จะผสมพันธุ์กับลิโพรบและโครโมโซมขวาตกแต่งโพรบ B2 หมายเหตุย้อน banding รูปแบบ ที่เห็นได้ชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งบนโครโมโซม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผสมพันธุ์ของลำดับซ้ำสลับ probes เมาส์หญิง metaphase กระจายโครโมโซม ยกเว้นในกรณีที่ระบุสัญญาณ fluorescein isothiocyanate จะปรากฏสีขาวและไอโอไดด์ propidium counterstain สีแดง
(ก) การผสมพันธุ์กับ KS13A biotinylated,
โคลนที่มีชิ้นดีเอ็นเอ 1.3 กิโลจาก midregion ซ้ำของหลี่ (B) Karyotype จัดทำขึ้นจากการแพร่กระจาย metaphase ใน บริษัท A; ทราบกรณีที่ไม่มีการติดฉลาก centromere
(C) การผสมพันธุ์ของลำดับ B1 ไบโอตินจะโครโมโซมเมาส์ (D) ภาพดิจิทัลของโครโมโซม
7 จาก B สอดคล้องกับ idiogram โครโมโซม 7; เพียงวงดนตรีที่สำคัญจะมีการแสดง (E)
พันธุ์พร้อมกันของไบโอตินสอบสวนลี่ตรวจพบกับfluorescein isothiocyanate-avidin และติดป้าย digoxigenin-Mag-6, เท็กซัสที่มีการตรวจพบแอนติบอดีแดงผัน fluorescein
isothiocyanate จะแสดงเป็นสีเขียว, สีแดงเท็กซัสสีแดงและ 4 '6 diamidino-2 phenylindole counterstain เป็นสีฟ้า ลูกศรแสดงที่โดดเด่นของวงอีบนโครโมโซมเอ็กซ์โครโมโซมคล้ายคลึงกัน 3 แต่ละคนมีสัญญาณ chromatids ทั้งมีการขยายในมุมขวาล่าง
(F)
เปรียบเทียบ Giemsa (ซ้าย) - และหลี่ (ขวา) -banding รูปแบบสำหรับโครโมโซม 1-7 ตำแหน่งวงเกือบเหมือนกันในแต่ละกรณีแม้ว่าความเข้มวงบนโครโมโซม 7 แตกต่างกันเมื่อใช้ทั้งสองวิธี
โครโมโซม Giemsa แถบถูกทำซ้ำได้รับอนุญาตจากอีแวนส์ (อ้างอิงที่ 23. ลิขสิทธิ์มหาวิทยาลัย Oxford กด)
(G) โครโมโซม 1-5 และ 11
สมาชิกที่เหลืออยู่ของแต่ละคู่เป็นไฮบริดที่มีการสอบสวนลี่และโครโมโซมที่เหมาะสมมีการตกแต่งด้วยการสอบสวนB2 หมายเหตุรูปแบบแถบย้อนกลับซึ่งจะเห็นได้ชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งบนโครโมโซม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชนิดของฟิวส์ที่สามารถสลับลำดับหญิงโครโมโซมโครโมโซมเมาส์กระจาย ยกเว้นที่ระบุ
ไอโซไธโอไซยาเนตี่สัญญาณจะปรากฏสีขาวและ propidium ไอโอดีนปริมาณฐานแดง ( 1 ) ทำ ks13a
ไล , โคลนที่มี 1.3-kb ดีเอ็นเอจาก midregion ของย้ำ ลี( ข ) ในโครโมโซมที่เตรียมจากการแพร่กระจายใน โน๊ต
ไม่มีเซนโตรเมียร์การติดฉลาก ( C ) ของลำดับเบสไล B1 ) เมาส์ ( D ) ภาพดิจิตอลของโครโมโซม
7 B สอดคล้องกับ idiogram โครโมโซม 7 ; เพียงแถบหลักจะระบุ ( E ) เซไลลี่
พร้อมกันด้วยพบกับวิดินไอโซไธโอไซยาเนตและป้ายติด mag-6 ี่ตรวจพบกับเท็กซัสแดงและแอนติบอดี ี่
ไอโซไธโอไซยาเนตจะแสดงเป็นสีเขียว เท็กซัส สีแดงเป็นสีแดง และ 4 , ปริมาณฐาน phenylindole 6-diamidino-2 เป็นสีฟ้า ลูกศรแสดงเด่น
E วงดนตรีบนโครโมโซม X โฮโมโลกัสโครโมโซม 3 แต่ละโครมาทิดสัญญาณทั้งสอง ,จะขยายในมุมขวาล่าง ( F )
เปรียบเทียบจิมซา ( ซ้าย ) และ ลี ( ขวา ) - แถบลายโครโมโซม 1-7 . ตำแหน่งวงเกือบเหมือนกันในแต่ละกรณี แม้ว่า
วงดนตรีเข้มโครโมโซมที่แตกต่างเมื่อใช้สองวิธี จิมซาแถบโครโมโซมถูกทำซ้ำกับการอนุญาตจาก
อีแวนส์ ( Ref 23 ; ลิขสิทธิ์สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ) ( G ) โครโมโซม 1-5 และ 11