Cell counts and cell specific chlor

Cell counts and cell specific chlorophyll autofluorescence were mea- sured using a BD Accuri C6 flow cytometer. Culture samples were dilute ed (100 LL culture in 900 uL medium) and passed through 30 Hm filters to remove debris. Flow cytometry was carried out at a flow rate of 35 uL min and a core size of 16 Hm. Phaeodactylum cells were quanti fied after gating from forward scatter and relative fluorescence emission (excitation at 488 nm, emission detection at 670 nm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นับเซลล์ และเซลล์เฉพาะคลอโรฟิลล์ autofluorescence mea การณ์ใช้ cytometer ไหลเป็น BD Accuri C6 นี้ วัฒนธรรมตัวอย่างถูกเจือจาง ed (100 LL วัฒนธรรมใน 900 uL) ผ่าน 30 Hm กรองฝุ่น ตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหลดำเนินการที่อัตราการไหลของ uL 35 นาทีและขนาดหลักของ 16 เซลล์ Hm ข้อมูลได้ quanti ฟองหลังจาก gating จากกระจายไปข้างหน้าและปล่อยเรืองแสงสัมพัทธ์ (กระตุ้นที่ 488 nm ตรวจจับปล่อยที่ 670 นาโนเมตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำนวนเซลล์และเซลล์ Autofluorescence คลอโรฟิลที่เฉพาะเจาะจงเป็น sured เด็ดขาดโดยใช้การไหล BD Accuri C6 cytometer ตัวอย่างวัฒนธรรมเป็นเจือจางเอ็ด (วัฒนธรรม LL 100 900 uL กลาง) และผ่านฟิลเตอร์ 30 หืมจะเอาเศษ cytometry ไหลได้ดำเนินการที่อัตราการไหล 35 uL นาทีและขนาดแกน 16 หืมมม เซลล์ Phaeodactylum ถูกกระแสไฟ quanti หลังจาก gating จากกระจายไปข้างหน้าและการปล่อยสารเรืองแสงสัมพัทธ์ (กระตุ้นที่ 488 นาโนเมตรการตรวจสอบการปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่ 670 นาโนเมตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นับเซลล์และเซลล์ autofluorescence คลอโรฟิลล์เฉพาะเป็นเมีย - แน่นอนว่าใช้ BD accuri C6 ไหลใช้โมโน . ตัวอย่างวัฒนธรรมถูกเจือจางเอ็ด ( 100 จะวัฒนธรรมใน 900 UL กลาง ) และผ่านตัวกรอง 30 อืมเอาเศษ . ( การกระทำที่อัตราการ ไหลของ 35 UL มินและแกนขนาด 16 อืม phaeodactylum cells จากการไฟฟ้า fied หลังรูกระจายไปข้างหน้าและญาติเรืองแสงออก ( แบบที่ nm , 488 ตรวจจับมลพิษที่ 670 นาโนเมตร )