In addition, we invited the 4002 ch

In addition, we invited the 4002 children between the ages of 4 and 11 years from a single-center phase 2b trial (CYD23) in Thailand that had a study design similar to that of the CYD14 and CYD15 trials to participate in a separate study (CYD57) of 4 years of follow-up in which we are assessing safety in a similar way to the way it is being assessed in the two phase 3 trials.4 Here we report the interim analyses of data from the long-term safety phase and integrated analyses of data from the efficacy surveillance phase to provide a global view of the clinical profile of the CYD-TDV dengue vaccine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ เราได้เชิญเด็ก 4002 อายุ 4 และ 11 ปีจากใน 2b ขั้นตอนเดียว-ศูนย์ทดลอง (CYD23) ในประเทศไทยที่ได้ศึกษาออกแบบคล้ายกับการทดลองที่ CYD14 และ CYD15 เข้าร่วมในการศึกษาแยก (CYD57) 4 ปีของการติดตามผลซึ่งเราจะประเมินความปลอดภัยในลักษณะคล้ายกับวิธีการประเมินในสองที่เฟส 3 trials.4 นี่ เรารายงานวิเคราะห์ระหว่างกาลของ ข้อมูลจากระยะปลอดภัยระยะยาวและรวมการวิเคราะห์ข้อมูลจากขั้นตอนการเฝ้าระวังประสิทธิภาพเพื่อให้การมองโลกของโปรไฟล์ของ CYD TDV วัคซีนทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้เราได้เชิญเด็ก 4002 อายุ 4 และ 11 ปีจากเดียวศูนย์เฟส 2B ทดลอง (CYD23) ในประเทศไทยที่มีการออกแบบการศึกษาที่คล้ายกันกับที่ของ CYD14 และ CYD15 การทดลองจะมีส่วนร่วมในการศึกษาแยกระหว่าง ( CYD57) 4 ปีของการติดตามในการที่เราจะมีการประเมินความปลอดภัยในลักษณะที่คล้ายกับวิธีที่มันจะถูกประเมินในสองขั้นตอนที่ 3 trials.4 ที่นี่เรารายงานการวิเคราะห์ระหว่างกาลจากข้อมูลที่ได้จากขั้นตอนความปลอดภัยในระยะยาวและ แบบบูรณาการวิเคราะห์ข้อมูลจากการเฝ้าระวังขั้นตอนการรับรู้ความสามารถที่จะให้มุมมองทั่วโลกของรายละเอียดทางคลินิกของวัคซีนไข้เลือดออก CYD-TDV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ เราได้เชิญ 4002 เด็กอายุระหว่าง 4 และ 11 ปีเดียวศูนย์เฟส 2B ทดลอง ( cyd23 ) ในประเทศไทยมีการศึกษาออกแบบคล้ายกับที่ของ cyd14 และการทดลอง cyd15 ที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษาที่แยกต่างหาก ( cyd57 ) 4 ปีของการติดตามที่เราประเมินความปลอดภัยใน วิธีการคล้ายกับวิธีที่มันจะถูกประเมินใน 2 ระยะที่ 3 การทดลอง 4 ที่นี่เรารายงานการวิเคราะห์ระหว่างข้อมูลจากขั้นตอนความปลอดภัยระยะยาว และบูรณาการการวิเคราะห์ข้อมูลจากประสิทธิภาพการเฝ้าระวังเฟสเพื่อให้มุมมองทั่วโลกของข้อมูลทางคลินิกของวัคซีน cyd-tdv ไข้เลือดออก