Larger gaps might hamper movements
because sloths never jump as primates do and are very reluctant to
use the ground as a substrate to pass from tree to tree (Chiarello
et al., 2004; Chiarello 1998b). We strongly believe therefore that
low canopy connectivity might be a major hindrance for maned
sloths in cabrucas. The tree densities in cabrucas from southern
Bahia are at least half that found in forest remnants of this region,
although it is generally much lower than that. Sambuichi (2006)
recorded, for example, densities varying from 47 to 355 individuals/
ha in cabrucas of southern Bahia as compared to 596 to 988
individuals/ha in native forests of the region (Martini et al. 2007).
Tree densities approaching 300 trees/ha are characteristics of littlemanaged
cabrucas but much lower tree densities are recommended
to increase cacao productivity in traditional agroforests (25–30
tree/ha according to Alvim (1972)). It is therefore critically important
to investigate what is the maximum tolerance to tree thinning
for maned sloths.
Very likely, the survival of maned sloth is also dependent upon
the existence and proximity of forests tracts, as has been observed
in other forest specialists (Faria et al. 2006, 2007; Moura 2008;
Raboy et al. 2008; Pardini et al. 2009), including the golden-headedlion-
tamarin (Leontopithecus chrysomelas) (Dietz et al. 1996; Raboy
et al. 2004). In agricultural landscapes, the distribution and richness
of large mammals is affected by the presence of forest tracts,
for example, through the gradual loss of species with increasing
distance from forest (Bali et al. 2007), or through the availability
of more species in forest fragments (Daily et al., 2003; Harvey et
al. 2006). What if these native forest tracts provide feeding trees
in lean times of the year, or function as source habitats for surplus
individuals for sloths? These and other possibilities should be
investigated in future studies to better frame our results.
ช่องว่างขนาดใหญ่อาจขัดขวางการเคลื่อนไหว
เพราะไม่เคย sloths กระโดดบิชอพทำและมีมากลังเลที่จะ
ใช้พื้นดินเป็นสารตั้งต้นที่จะผ่านจากต้นไม้เพื่อต้นไม้ (Chiarello
et al, 2004;. Chiarello 1998b) เราเชื่อมั่นว่าดังนั้น
การเชื่อมต่อหลังคาต่ำอาจจะเป็นอุปสรรคสำคัญสำหรับเครา
sloths ใน cabrucas ความหนาแน่นของต้นไม้ใน cabrucas จากทางใต้ของ
เฮียมีอย่างน้อยครึ่งหนึ่งที่พบในป่าที่เหลือของภูมิภาคนี้
แม้ว่ามันจะเป็นโดยทั่วไปต่ำกว่า Sambuichi (2006)
บันทึกไว้เช่นความหนาแน่นที่แตกต่างกัน 47-355 ตัว /
ไร่ใน cabrucas ทางตอนใต้ของ Bahia เมื่อเทียบกับ 596-988
ตัว / ไร่ในป่าไม้พื้นเมืองของภูมิภาค (มาร์ติ et al. 2007).
ความหนาแน่นของต้นไม้ใกล้ 300 ต้นไม้ / ไร่เป็นลักษณะของ littlemanaged
cabrucas แต่ต่ำกว่าความหนาแน่นของต้นไม้มีการแนะนำ
เพื่อเพิ่มผลผลิตโกโก้ฤดูแล้งแบบดั้งเดิม (25-30
ต้นไม้ / ไร่ตาม Alvim (1972)) ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่ง
ในการตรวจสอบสิ่งที่เป็นความอดทนสูงสุดที่ผอมบางต้นไม้
สำหรับ sloths เครา.
มีโอกาสมากอยู่รอดของเฉื่อยชาเครายังขึ้นอยู่กับ
การดำรงอยู่และความใกล้ชิดของป่าผืนตามที่ได้รับการปฏิบัติ
ในผู้เชี่ยวชาญด้านการป่าไม้อื่น ๆ (ฟาเรียเอ อัล 2006 2007. มูรา 2008
Raboy et al, 2008.. Pardini et al, 2009) รวมทั้งทอง headedlion-
. Tamarin (Leontopithecus chrysomelas) (Dietz et al, 1996; Raboy
et al, 2004). ในภูมิประเทศการเกษตรการกระจายและความอุดมสมบูรณ์
ของการเลี้ยงลูกด้วยนมที่มีขนาดใหญ่เป็นผลมาจากการปรากฏตัวของผืนป่า
เช่นผ่านการสูญเสียอย่างค่อยเป็นค่อยไปของสายพันธุ์ที่มีการเพิ่ม
ระยะทางจากป่า (บาหลี et al. 2007) หรือผ่านความพร้อม
ของสายพันธุ์อื่น ๆ ใน เศษป่า (ทุกวัน et al, 2003;. ฮาร์วีย์ et
al, 2006). เกิดอะไรขึ้นถ้าเหล่านี้ผืนป่าพื้นเมืองให้ต้นไม้ให้อาหาร
ในช่วงเวลาของปียันหรือฟังก์ชั่นเป็นแหล่งที่อยู่อาศัยแหล่งสำหรับการเกินดุล
บุคคล sloths? เหล่านี้และความเป็นไปได้อื่น ๆ ควรจะ
สอบสวนในการศึกษาในอนาคตให้ดีขึ้นกรอบผลของเรา
การแปล กรุณารอสักครู่..
