To obtain the validation parameters

To obtain the validation parameters, evaluation of the peak area was employed to determine the level of -lipoic acid. A calibration curve was constructed and treated with linear least square regression analysis. The slope, intercept and correlation coefficient data were also calculated. The limit of detection (LOD) and the limit of quantitation (LOQ) were determined from 3Sbl/S to 10Sbl/S,respectively, where Sbl is the standard deviation of the blank measurement (n = 10) and S is the sensitivity of the method, evaluated as the slope of the linearity. To determine the intra-day and inter-day precision of the analytical process, three concentrations (0.5, 5.0 and 30g/mL) were studied five timesonthesameday andonthree different days, respectively. In addition, the selectivity of the proposed methodology was investigated by observing any interference
encountered from excipients presented in the formulations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับพารามิเตอร์การตรวจสอบ ประเมินพื้นที่สูงสุดถูกจ้างเพื่อกำหนดระดับของกรด - ไลโปอิค เทียบเส้นโค้งถูกสร้าง และรักษา ด้วยการวิเคราะห์การถดถอยตารางอย่างน้อยเส้น นอกจากนี้ยังมีคำนวณข้อมูลทางลาด จุดตัดแกน และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) และข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ) ถูกกำหนดจาก 3Sbl/S ถึง 10Sbl/Sตามลำดับ ชอร์ตส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการวัดที่ว่าง (n = 10) และ S คือ ความไวของวิธีการ ประเมินเป็นเชิงแบบดอกไม้ที่ เพื่อกำหนดความแม่นยำภายในวัน และระหว่างวันการวิเคราะห์ ความเข้มข้น 3 (0.5, 5.0 และ 30 g/mL) ได้ศึกษาห้า timesonthesameday andonthree วันต่าง ๆ ตามลำดับ นอกจากนี้ วิธีของวิธีการนำเสนอถูกตรวจสอบ โดยการสังเกตสัญญาณรบกวนใด ๆ
พบจาก excipients แสดงสูตรที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จะได้รับการตรวจสอบพารามิเตอร์การประเมินผลของพื้นที่ยอดเขาถูกจ้างมาเพื่อกำหนดระดับของ? กรด -lipoic เส้นโค้งการสอบเทียบถูกสร้างขึ้นและได้รับการรักษาด้วยการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นอย่างน้อยตาราง ลาดตัดและค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ข้อมูลนี้จะถูกคำนวณยัง ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) ได้รับการพิจารณาจาก 3Sbl / S เพื่อ 10Sbl / S ตามลำดับที่ Sbl เป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการวัดที่ว่างเปล่า (n = 10) และ S เป็นความไวของ วิธีการประเมินว่าเป็นความชันของเส้นตรง การตรวจสอบภายในวันและวันระหว่างความแม่นยำของการวิเคราะห์สามความเข้มข้น (0.5, 5.0 และ 30? กรัม / มิลลิลิตร) การศึกษาห้า timesonthesameday andonthree วันที่แตกต่างกันตามลำดับ นอกจากนี้การเลือกของวิธีการที่นำเสนอได้รับการตรวจสอบโดยการสังเกตการรบกวนใด ๆ
จากการพบสารเพิ่มปริมาณที่นำเสนอในสูตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้รับการตรวจสอบพารามิเตอร์การประเมินพื้นที่สูงสุดที่ใช้เพื่อกำหนดระดับของ  - ไลโปอิกแอซิด เป็นรูปโค้งถูกสร้างและรักษาด้วยการวิเคราะห์การถดถอยกำลังสองน้อยที่สุดแบบเชิงเส้น ความชัน สกัดกั้นและสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์วิเคราะห์ข้อมูลด้วยค่า . ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และขีด จำกัด ของเซลล์ ( loq ) ได้รับการพิจารณาจาก 3sbl / S 10sbl / s ,ตามลำดับที่ sbl คือส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของค่าว่าง ( N = 10 ) และ S มีความไวของวิธีการประเมินตามความชันของเส้นตรง . การตรวจสอบภายในและระหว่างวันความแม่นยำของการวิเคราะห์กระบวนการ สามความเข้มข้น 0.5 , 5.0 และ 30  กรัม / มิลลิลิตรการศึกษา 5 timesonthesameday andonthree ต่างวัน ตามลำดับ นอกจากนี้การเลือกเกิดของเสนอวิธีการศึกษาโดยสังเกตพบจากสาร
รบกวนใด ๆที่แสดงในสูตร .