tA protocol for successful callus i

tA protocol for successful callus induction and plant regeneration from Primula forbesii Franch. anthersis described. We first examined morphological characteristics of flower buds at different microsporedevelopmental stages, then utilized anthers at the appropriate developmental stage for callus induc-tion. Cultures were initiated on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1.0–2.0 mg/l6-benzylaminopurine (BAP) and 0.5–2.0 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The highest callusinduction ratio (2.4%) was produced on MS + 1.0 mg/l BAP + 0.5 mg/l 2,4-D. Nine regeneration media weretested for callus shoot regeneration, with BAP from 0.1 to 2.0 mg/l and -naphthaleneacetic acid (NAA)from 0.01 to 0.5 mg/l. The highest induction and proliferation of indefinite buds (55.2%) was produced onMS + 0.2 mg/l BAP + 0.01 mg/l NAA. Plant regulator free MS was also found to be the best rooting medium.Among a total of 516 anther-derived plantlets flow cytometry and cytological analysis identified 2% to behaploid, 65% diploid, 9% triploid, 5% tetraploid, 2% hexaploid, and 17% mixoploid. This protocol provides auseful foundation for further research toward the development of homozygous P. forbesii or other Primulaspecies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตา โพรโทคอลสำหรับให้ประสบความสำเร็จการเหนี่ยวนำและโรงงานฟื้นฟูจาก forbesii พริมูลา Franch anthersis อธิบายไว้ เราต้องตรวจสอบลักษณะสัณฐานของดอกไม้อาหารในขั้นตอนต่าง ๆ microsporedevelopmental นั้นใช้เหมือนในขั้นตอนพัฒนาที่เหมาะสมสำหรับ induc-สเตรชันให้ วัฒนธรรมเริ่มต้นในกลาง Murashige และ Skoog (MS) เสริม ด้วย 1.0-2.0 mg/l6-benzylaminopurine (BAP) และ 0.5 – 2.0 mg/l กรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) อัตราส่วน callusinduction สูงสุด (2.4%) ถูกผลิตบน MS + 1.0 mg/l BAP + 0.5 mg/l 2, 4 ดีเก้าฟื้นฟูสื่อ weretested สำหรับให้ยิงฟื้นฟู กับ BAP จาก 0.1 ถึง 2.0 mg/l และ - naphthaleneacetic กรด (NAA) จาก 0.01 ถึง 0.5 mg/l เหนี่ยวนำสูงสุดและแพร่หลายของอาหารไม่จำกัด (55.2%) ถูกผลิต onMS + 0.2 mg/l BAP NAA 0.01 mg/l โรงงานควบคุมที่ยังพบ MS ฟรีจะ ดีสุดที่ rooting กลาง ระหว่างผลรวมของกระแสมา anther plantlets 516 เซลล์และการวิเคราะห์ cytological ระบุ 2% behaploid, 65% diploid, triploid 9%, 5% tetraploid, hexaploid 2% และ 17% mixoploid โพรโทคอลนี้ให้มูลนิธิ auseful ในการวิจัยพัฒนาของ homozygous P. forbesii หรือ Primulaspecies อื่น ๆ เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอล tA สำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสที่ประสบความสำเร็จและการฟื้นฟูพืชจาก Pri​​mula forbesii Franch anthersis อธิบาย ครั้งแรกที่เราตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาของตาดอกในแต่ละขั้นตอนที่แตกต่างกัน microsporedevelopmental อับเรณูใช้แล้วในขั้นตอนการพัฒนาที่เหมาะสมสำหรับการแคลลัส induc-การ วัฒนธรรมริเริ่มในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) เสริมขนาดกลางที่มี 1.0-2.0 มิลลิกรัม / l6-benzylaminopu​​rine (BAP) และ 0.5-2.0 มิลลิกรัม / ลิตรกรด 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) อัตราส่วน callusinduction สูงสุด (2.4%) ที่ผลิตใน MS + 1.0 mg / l BAP + 0.5 mg / l 2,4-D เก้าสื่อฟื้นฟู weretested สำหรับการฟื้นฟูถ่ายแคลลัสที่มี BAP 0.1-2.0 มิลลิกรัม / ลิตรและ? กรด -naphthaleneacetic (NAA) 0.01-0.5 มิลลิกรัม / ลิตร เหนี่ยวนำสูงสุดและการแพร่กระจายของตาไม่แน่นอน (55.2%) ที่ถูกผลิต onMS + 0.2 mg / l BAP + 0.01 มิลลิกรัม / ลิตร NAA พืชควบคุมฟรี MS นอกจากนี้ยังพบว่าจะเป็นรากที่ดีที่สุด medium.Among ทั้งหมด 516 ต้นดอกไม้ที่ได้มาจากการไหลของภูมิคุ้มกันและการวิเคราะห์เซลล์วิทยาระบุ 2% behaploid 65% ซ้ำ, 9% triploid, tetraploid 5%, 2% hexaploid, และ 17% mixoploid โปรโตคอลนี้ให้รากฐาน auseful สำหรับการวิจัยต่อไปสู่​​การพัฒนาของ homozygous forbesii พีหรือ Primulaspecies อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทาขั้นตอนชักนำที่ประสบความสำเร็จและต้นใหม่จากพืชตระกูล Primula forbesii ฝรั่งเศส . anthersis อธิบาย ครั้งแรกที่เราตรวจสอบสัณฐานวิทยาของดอกตูมที่ขั้นตอน microsporedevelopmental แตกต่างกัน แล้วใช้ อับเรณูในขั้นตอนพัฒนาการที่เหมาะสมสำหรับแคลลัส induc tion . วัฒนธรรมที่ถูกริเริ่มบนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) ที่เติม 1.0 – 20 มิลลิกรัม / l6 benzylaminopurine ( BAP ) และ 0.5 - 2.0 มก. / ล. ครู ( 2 ) อัตราส่วน callusinduction สูงสุด ( 2.4% ) ถูกผลิตบน MS 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP 0.5 มก. / ล. และ 2 , 4-D เก้าการฟื้นฟูสื่อส่วนยิงแบบใหม่ กับแบบจาก 0.1 ถึง 2.0 มก. / ล. และ  - ไพร่ฟ้าประชาชน acid ( NAA ) จาก 0.01 0.5 มก. / ล. และเหนี่ยวนำให้เกิดการแพร่กระจายของตา ( หรือสูงสุด 552 ) ผลิต onms 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตรและ NAA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร . ควบคุมโรงงาน MS ฟรี พบเป็นดีที่สุด เชียร์กลาง ในหมู่ทั้งหมด 516 ( ได้มาต้นไหล ( 2 ) การวิเคราะห์และสามารถระบุ behaploid 65% ซ้ำ , 9% ของทริพลอยด์เตตราพล ด์ , 5% , 2% hexaploid และ 17% mixoploid .ระเบียบนี้ให้ auseful มูลนิธิเพื่อการวิจัยต่อการพัฒนาแบบหน้า forbesii หรือ primulaspecies อื่น ๆ