In 1992, Corey converted ginkgolide

In 1992, Corey converted ginkgolides B and C, to a mixture of C-1 and C-10 monobenzyloxymethyl ethers and separated them by column chromatography (Corey et al., 1992). Ginkgolides B and C undergo etherification because of the presence of closely oriented 1-OH and 10-OH; they can form a hydrogen-bond-stabilized alkoxy anion in the presence of a relatively weak base. In the following we describe a gram-scale protocol in which the individual ginkgolides A (2), B (3), C (4), J (5) and bilobalide (1) are isolated and purified efficiently from a crude G. biloba extract by benzylation, chromatography, and hydrogenolysis. The benzylation is fast and provides easily separable ginkgolide derivatives, thus consuming less silica gel.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปี 1992, Corey แปลง ginkgolides B และ C เป็นส่วนผสมของ C 1 และ C-10 monobenzyloxymethyl ethers และแยกจากกัน โดยคอลัมน์ chromatography (Corey et al., 1992) Ginkgolides B และ C รับ etherification เนื่องจากอยู่ใกล้ชิดแนว 1-OH และ 10-OH พวกเขาสามารถสร้าง anion alkoxy ไฮโดรเจนพันธะแต่มีความเสถียรในต่อหน้าของฐานค่อนข้างอ่อน ต่อไปนี้เราอธิบายโพรโทคอกรัมขนาดที่ ginkgolides ละ (2), B (3), C (4), J (5) และ (1) bilobalide แยกต่างหาก และบริสุทธิ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพจากสารสกัดก๊วยน้ำมันกรัม โดย benzylation, chromatography, hydrogenolysis Benzylation รวดเร็ว และมีอนุพันธ์ ginkgolide separable ง่าย ๆ ใช้ซิลิก้าเจลน้อยกว่าดังนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 1992 คอเร​​ย์แปลง ginkgolides B และ C จะมีส่วนผสมของ C-1 และ C-10 อีเทอร์ monobenzyloxymethyl และแยกพวกเขาโดยคอลัมน์ (Corey et al., 1992) Ginkgolides B และ C ได้รับการอีเทอร์ริฟิเคเพราะการปรากฏตัวของที่มุ่งเน้นอย่างใกล้ชิดโอ 1 และ 10 โอไฮโอ; พวกเขาสามารถสร้างไฮโดรเจนพันธบัตรที่มีความเสถียรไอออน alkoxy ในที่ที่มีฐานที่ค่อนข้างอ่อนแอ ในต่อไปนี้เราจะอธิบายโปรโตคอลกรัมขนาดซึ่งแต่ละ ginkgolides ก (2), B (3), C (4) เจ (5) และ bilobalide (1) จะแยกได้อย่างมีประสิทธิภาพและบริสุทธิ์จากน้ำมันดิบกรัมก๊วย สารสกัดจาก benzylation, โคและปฏิกิริยาไฮโดร benzylation เป็นไปอย่างรวดเร็วและให้แยกกันไม่ออกได้อย่างง่ายดายอนุพันธ์ ginkgolide จึงบริโภคซิลิกาเจลน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 1992 , Corey แปลงกิงโกลาย B และ C เพื่อผสมและ c-1 c-10 monobenzyloxymethyl อีเทอร์และแยกโดยคอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( Corey et al . , 1992 ) กิงโกลาย B และ C ผ่านอีเทอริฟิเคชัน เพราะการปรากฏตัวของอย่างใกล้ชิด และมุ่งเน้น 1-oh 10-oh ; พวกเขาสามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนแข็งแรง alkoxy ไอออนในสถานะของฐานค่อนข้างอ่อนแอในต่อไปนี้เราอธิบายกรัมขนาดโปรโตคอลซึ่งแต่ละคนกิงโกลาย ( 2 ) , B ( 3 ) , C ( 4 ) , J ( 5 ) และบิโลบาไลด์ ( 1 ) การแยกและทำให้บริสุทธิ์ มีประสิทธิภาพจากดิบกรัมสารสกัดจากสตอ benzylation โครมาโทกราฟี และ Y . การ benzylation รวดเร็วและให้แยกออกจากกันได้ง่ายๆ จิงโกไลด์อนุพันธ์จึงใช้ซิลิกาเจลที่น้อยลง