The estimated median survival time

The estimated median survival time in the comprehensive group was 16.12 months, longer than 9.64 months in the control group (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความอยู่รอดเฉลี่ยประมาณในกลุ่มครอบคลุมมากเดือน 16.12 นานกว่า 9.64 เดือนในกลุ่มควบคุม (P < 0.05) คะแนนของฟังก์ชันและอาการของ EORTC QLQ-C30 ในกลุ่มครอบคลุมลดลง ในขณะที่เพิ่มสถานะสุขภาพโดยรวม และผลลัพธ์บ่งชี้ว่า มีการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยในกลุ่มครอบคลุม ในกลุ่มครอบคลุม น้ำหนักตัวหลังการรักษาได้สูงกว่าก่อนการรักษา (P = 0.037), ในขณะที่มีไม่ต่างใน Karnofsky คะแนนระหว่างก่อนและ หลังการรักษา (P = 0.061) ผู้ป่วยทั้งหมดในกลุ่มครอบคลุมสามารถประเมินได้ อัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์คือ 0, 3 กรณีมีการตอบสนองบางส่วน 34 กรณีมีโรคมีเสถียรภาพ และ 11 กรณีมีโรค อัตราการตอบสนองโดยรวมคือ 6.25% (3/48), และอัตราการควบคุมโรค 77.08% (37/48) ผู้ป่วยไม่ถอนตัวจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง และมีตายไม่เกี่ยวข้องกับยาเคมีบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เวลาการอยู่รอดได้เฉลี่ยโดยประมาณในกลุ่มที่ครอบคลุมเป็น 16.12 เดือนนานกว่า 9.64 เดือนกลุ่มควบคุม (p <0.05) คะแนนของฟังก์ชั่นและอาการของ EORTC QLQ-C30 ในกลุ่มที่ครอบคลุมลดลงในขณะที่ภาวะสุขภาพโดยรวมที่เพิ่มขึ้นและผลการชี้ให้เห็นว่าคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยในกลุ่มที่ครอบคลุมได้รับการปรับปรุง ในกลุ่มที่ครอบคลุมน้ำหนักตัวหลังการรักษาสูงกว่าก่อนการรักษา (p = 0.037) ในขณะที่ไม่มีความแตกต่างของคะแนนระหว่าง Karnofsky ว่าก่อนและหลังการรักษา (p = 0.061) ผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่มที่ครอบคลุมในระหว่างการติดตาม อัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์เป็น 0, 3 กรณีมีการตอบสนองบางส่วน 34 กรณีมีโรคมีเสถียรภาพและ 11 กรณีที่มีการดำเนินของโรค อัตราการตอบสนองโดยรวมเป็น 6.25% (3/48) และอัตราการควบคุมโรคเป็น 77.08% (37/48) ไม่มีผู้ป่วยถอนตัวเพราะเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงและไม่มีการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยเคมีบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณการค่ามัธยฐานระยะเวลาการในกลุ่มครอบคลุมคือ 16.12 เดือนนานกว่า 9.64 เดือนในกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) คะแนนของฟังก์ชัน และอาการของ eortc qlq-c30 ในกลุ่มครอบคลุมลดลง ขณะที่ภาพรวมภาวะสุขภาพเพิ่มขึ้น และพบว่า คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยกลุ่มที่ได้รับการปรับปรุง ในกลุ่มที่น้ำหนักตัว หลังการทดลองสูงกว่าก่อนการทดลอง ( p = 0.037 ) ในขณะที่ไม่พบความแตกต่างของคะแนนพยากรณ์ ที่มีระหว่างก่อนและหลังการรักษา ( p = 0.061 ) ผู้ป่วยทั้งหมดในกลุ่มครอบคลุมถูกประเมิน . อัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์คือ 0 , 3 ราย มีการตอบสนองบางส่วน 34 ราย มี โรค มั่นคง และ 11 ราย มีความก้าวหน้าของโรค อัตราการตอบสนองโดยรวมเป็น 6.25 % ( 3 / 48 ) และควบคุมโรคระดับ 77.08 % ( 37 / 48 ) ไม่มีผู้ป่วยถอนตัวเพราะเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงและไม่มีการเกี่ยวข้องกับความตาย