Figure 2. (A) Oxidation current aft

Figure 2. (A) Oxidation current after introduction at 3.5 min of 0.25 μL of urine spiked with glucose (final concentration = 26 mM) and a reference signal of blank urine without glucose (dotted line) using the system described. The voltage of the working electrode was 0.7 V vs Ag/AgCl, the area of the nitrocellulose strip (thickness = 140 μm) was 30 mm × 8 mm, and the distance between the site of sample introduction and the site of glucose oxidase was 20 mm. (B) Comparable experiment using a sample with a urinary glucose concentration of 0.8 mM. This sample represents the limit of detection for urinary glucose, with an absolute amount of only 200 pmol of glucose. Between these concentrations, the difference between the minimum before and the maximum of the glucose-related H2O2 signal (indicated in A) was linear in the glucose concentration. This difference in signal can be measured easily with a multimeter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2 (A) ปัจจุบันหลังจากแนะนำที่ 3.5 นาทีของ 0.25 μL ปัสสาวะ spiked กับกลูโคสออกซิเดชัน (ความเข้มข้นสุดท้าย = 26 มม.) และสัญญาณอ้างอิงของปัสสาวะว่างเปล่าไม่มีกลูโคส (เส้น) โดยใช้ระบบที่อธิบาย แรงดันไฟฟ้าของอิเล็กโทรดทำงานได้เทียบกับ V 0.7 Ag/AgCl พื้นที่ของแถบ nitrocellulose (ความหนา = 140 μm) 30 mm × 8 มม. และระยะห่างระหว่างเว็บไซต์แนะนำตัวอย่างของน้ำตาลกลูโคส oxidase เป็น 20 mm. (B) สามารถเปรียบเทียบการทดลองใช้ตัวอย่างน้ำตาลในท่อปัสสาวะเข้มข้น 0.8 มม. ตัวอย่างนี้แสดงถึงจำนวนสำหรับน้ำตาลในท่อปัสสาวะ ที่ตรวจจับ ด้วยยอดของ pmol 200 เท่าของน้ำตาลกลูโคส ระหว่างความเข้มข้นเหล่านี้ ความแตกต่างระหว่างต่ำสุดก่อนและจำนวน (ระบุใน A) ที่สัญญาณ H2O2 ที่เกี่ยวข้องกับกลูโคสได้เส้นในความเข้มข้นกลูโคส สามารถวัดความแตกต่างนี้ในสัญญาณได้ ด้วยมัลติมิเตอร์แบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 (A) ปัจจุบันออกซิเดชันหลังจากการแนะนำที่ 3.5 นาที 0.25 ไมโครลิตรของปัสสาวะถูกแทงด้วยกลูโคส (ความเข้มข้นสุดท้าย = 26 มิลลิ) และสัญญาณการอ้างอิงของปัสสาวะว่างเปล่าโดยไม่ต้องกลูโคส (เส้นประ) โดยใช้ระบบที่อธิบายไว้ แรงดันไฟฟ้าของอิเล็กโทรดที่ทำงานคือ 0.7 V เทียบ Ag / AgCl พื้นที่ของแถบไนโตรเซลลูโลสที่ (ความหนา = 140 ไมครอน) ได้ 30 มิลลิเมตร× 8 มิลลิเมตรและระยะห่างระหว่างเว็บไซต์ของการแนะนำตัวอย่างและเป็นที่ตั้งของเอนไซม์กลูโคสที่ถูก 20 มิลลิเมตร (ข) การทดลองที่คล้ายกันโดยใช้กลุ่มตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของกลูโคสปัสสาวะ 0.8 มิลลิ ตัวอย่างนี้แสดงให้เห็นถึงขีด จำกัด ของการตรวจสอบกลูโคสปัสสาวะโดยมีจำนวนเงินที่แน่นอนของเพียง 200 pmol ของกลูโคส ระหว่างความเข้มข้นของเหล่านี้ความแตกต่างระหว่างค่าต่ำสุดและสูงสุดก่อนของ H2O2 กลูโคสที่เกี่ยวข้องกับสัญญาณ (แสดงใน A) เป็นเชิงเส้นในความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคส ความแตกต่างนี้สัญญาณสามารถวัดได้อย่างง่ายดายด้วยมัลติมิเตอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ( 1 ) ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปัจจุบันหลังจากบทนำที่ 3.5 มิน 0.25 μผมปัสสาวะถูกแทงด้วยกลูโคส ( สุดท้ายสมาธิ = 26 มม. ) และสัญญาณอ้างอิงของปัสสาวะที่ว่างเปล่าไม่มีกลูโคส ( เส้นประ ) โดยใช้ระบบอธิบาย แรงดันไฟฟ้าของไฟฟ้าทำงานเป็น 0.7 V vs Ag / 0.46% , พื้นที่ของไนโตรแถบ ( ความหนา = 140 μ M ) คือ 30 มิลลิเมตร× 8 มม.และระยะทางระหว่างเว็บไซต์แนะนำ ตัวอย่าง และ เว็บไซต์ ของปริมาณกลูโคส 20 มิล ( ข ) การทดลองใช้ตัวอย่างเปรียบเทียบกับความเข้มข้นของกลูโคสในปัสสาวะ 0.8 มิลลิเมตร ตัวอย่างนี้แสดงถึงขีดจำกัดของการตรวจหากลูโคสในปัสสาวะมีปริมาณสัมบูรณ์เพียง 200 pmol ของกลูโคส ระหว่างความเข้มข้นของเหล่านี้ความแตกต่างระหว่างก่อนและ สูงสุดต่ำสุดของกลูโคสที่เกี่ยวข้องสลายสัญญาณ ( ระบุใน ) คือเส้นในกลูโคสที่ความเข้มข้น ความแตกต่างในสัญญาณสามารถวัดได้อย่างง่ายดายด้วยมัลติ