The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is agov การแปล - The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is agov ไทย วิธีการพูด

The Medicines and Healthcare produc

The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is a
government body which was set up in 2003 to bring together the functions of
the Medicines Control Agency (MCA) and the Medical Devices Agency (MDA).
These include the regulation of medicines
and medical devices and equipment used in
healthcare and the investigation of harmful
incidents. The MHRA now also looks after blood
and blood products, working with UK blood
services, healthcare providers, and other relevant
organisations to improve blood quality and safety.
The principal aim of the Agency is to safeguard
the public’s health. It does this by making sure that
medicines and medical devices―from painkillers
to pacemakers―work properly and are acceptably
safe; and by responding promptly when new
concerns come to light. No product is completely
free of risk but sound evidence underpins all the
MHRA’s decisions to ensure that these risks
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพเป็นหน่วยงานกำกับดูแล (MHRA)ร่างกายของรัฐบาลซึ่งถูกตั้งขึ้นใน 2003 เพื่อรวบรวมการทำงานของหน่วยงานควบคุมยา (MCA) และหน่วยอุปกรณ์การแพทย์(เตอร์ MDA)เหล่านี้รวมถึงกฎระเบียบของยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์และอุปกรณ์ที่ใช้ในการสืบสวนของอันตรายและการดูแลสุขภาพนนี้ MHRA ตอนนี้ยังดูหลังจากเลือดและ ผลิตภัณฑ์เลือด การทำงานกับเลือด UKบริการ ด้านสุขภาพ และอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้ององค์กรเพื่อเพิ่มคุณภาพของเลือดและความปลอดภัยเป้าหมายหลักของบริษัทคือการ ปกป้องสุขภาพของประชาชน ทำให้แน่ใจว่ายาและยาแก้ปวด devices―from ทางการแพทย์การ pacemakers―work อย่างถูกต้องและเราปลอดภัย และตอบสนองทันทีเมื่อใหม่ความกังวลมาแสง ไม่มีสินค้าจะสมบูรณ์มีความเสี่ยง แต่หลักฐานเสียงเป็นรากฐานสนับสนุนทั้งหมดของ MHRA ตัดสินใจว่าความเสี่ยงเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพหน่วยงานกำกับดูแล (MHRA) เป็น
หน่วยงานของรัฐที่ถูกจัดตั้งขึ้นในปี 2003 เพื่อนำมารวมกันการทำงานของ
บริษัท ยาควบคุม (MCA) และอุปกรณ์การแพทย์ของหน่วยงาน (MDA).
เหล่านี้รวมถึงกฎระเบียบของยา
และการแพทย์ อุปกรณ์และอุปกรณ์ที่ใช้ใน
การดูแลสุขภาพและการตรวจสอบที่เป็นอันตราย
เหตุการณ์ที่เกิดขึ้น MHRA ตอนนี้ยังดูหลังจากเลือด
และเลือดผลิตภัณฑ์การทำงานร่วมกับสหราชอาณาจักรเลือด
บริการผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
กับองค์กรในการปรับปรุงคุณภาพในเลือดและความปลอดภัย.
จุดมุ่งหมายหลักของหน่วยงานคือการปกป้อง
สุขภาพของประชาชน มันเป็นเช่นนี้โดยให้แน่ใจว่า
ยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์จากยาแก้ปวด
เพื่อกระตุ้นหัวใจทำงานอย่างถูกต้องและเป็นที่ยอมรับ
อย่างปลอดภัย และการตอบสนองทันทีเมื่อใหม่
กังวลมาแสง ไม่มีสินค้าที่เป็นสมบูรณ์
ฟรีของความเสี่ยง แต่หลักฐานเสียงรมย์ทั้งหมด
ตัดสินใจ MHRA เพื่อให้มั่นใจว่าความเสี่ยงเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: