We propose a simple technique for b

We propose a simple technique for bacterial and yeast cfu estimations from diverse samples with no prior idea of viable counts, designated as single plate-serial dilution spotting (SP-SDS) with the prime recommendation of sample anchoring (100 stocks). For pure cultures, serial dilutions were prepared from 0.1 OD (100) stock and 20 μl aliquots of six dilutions (101–106) were applied as 10–15 micro-drops in six sectors over agar-gelled medium in 9-cm plates. For liquid samples 100–105 dilutions, and for colloidal suspensions and solid samples (10% w/v), 101–106 dilutions were used. Following incubation, at least one dilution level yielded 6–60 cfu per sector comparable to the standard method involving 100 μl samples. Tested on diverse bacteria, composite samples and Saccharomyces cerevisiae, SP-SDS offered wider applicability over alternative methods like drop-plating and track-dilution for cfu estimation, single colony isolation and culture purity testing, particularly suiting low resource settings.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราสามารถนำเสนอเทคนิคง่าย ๆ สำหรับแบคทีเรียและยีสต์ cfu ประเมินจากตัวอย่างที่หลากหลายมีความคิดก่อนของจำนวนนับได้ กำหนดเป็นส่อง (SP-SDS) เจือจางประจำแผ่นเดียว ด้วยคำแนะนำที่สำคัญของตัวอย่างพื้น ๆ (100 หุ้น) สำหรับวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ อนุกรมเจือจางวจัดจากสต็อก OD (100) 0.1 และ 20 μl aliquots ของหกเจือจาง (101 – 106) ใช้เป็น 10 – 15 ไมโครหยดในหกภาคเหนือปานกลาง 9 ซม.แผ่นวุ้นไปใช้เป็นกาว สำหรับเจือจางตัวอย่างของเหลว 100 – 105 และ colloidal สารแขวนลอยและแข็งตัวอย่าง (10% w/v), 101 – 106 เจือจางน้ ต่อไปนี้การกกไข่ เจือจางอย่างน้อยหนึ่งระดับผล 6 – 60 cfu ต่อภาคเทียบได้กับวิธีการมาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับ 100 ตัวอย่าง μl ทดสอบกับเชื้อแบคทีเรียที่หลากหลาย ตัวอย่างคอมโพสิต และ Saccharomyces cerevisiae, SP-SDS เสนอมาสกว้างกว่าวิธีอื่นเช่นชุบหล่นและเจือจางติดตามประเมิน cfu อาณานิคมเดียวแยก และวัฒนธรรมบริสุทธิ์การทดสอบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการตั้งค่าทรัพยากรต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราเสนอเทคนิคง่ายๆสำหรับแบคทีเรียและยีสต์ประมาณการ CFU จากตัวอย่างหลากหลายที่มีความคิดที่ไม่มีก่อนของการนับที่ทำงานได้รับมอบหมายให้เป็นแผ่นเดียวอนุกรมเจือจางจำ (SP-SDS) โดยมีข้อเสนอแนะที่สำคัญของการยึดตัวอย่าง (100 หุ้น) วัฒนธรรมบริสุทธิ์เจือจางอนุกรมที่เตรียมจาก 0.1 OD (100) หุ้นและ 20 ไมโครลิตร aliquots หกเจือจาง (101-106) ถูกนำไปใช้เป็น 10-15 ไมโครหยดหกภาคเหนือกลางวุ้นกาวในแผ่น 9 ซม. สำหรับตัวอย่างของเหลว 100-105 เจือจางและสารแขวนลอยและกลุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็ง (10% w / v) 101-106 เจือจางถูกนำมาใช้ ต่อไปนี้การบ่มระดับเจือจางอย่างน้อยหนึ่งผล 6-60 CFU ต่อภาคการเทียบเคียงกับวิธีมาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับ 100 ตัวอย่างไมโครลิตร การทดสอบเกี่ยวกับแบคทีเรียที่หลากหลายตัวอย่างคอมโพสิตและ Saccharomyces cerevisiae SP-SDS เสนอการบังคับใช้ที่กว้างขึ้นกว่าวิธีการอื่นเช่นการลดลงชุบและติดตามการลดสัดส่วนการประมาณการ CFU แยกอาณานิคมเดียวและการทดสอบความบริสุทธิ์วัฒนธรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการตั้งค่าทรัพยากรต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเสนอเทคนิคง่ายๆสำหรับแบคทีเรียและยีสต์เซลล์จากตัวอย่างที่หลากหลาย ไม่มีการคิดล่วงหน้าได้นับ เขตเป็นจานเดียว ( sp-sds ระบุ serial dilution ) มีคำแนะนำเฉพาะของตัวอย่างที่ทอดสมอ ( 100 หุ้น ) สำหรับเชื้อบริสุทธิ์ เป็นวิธีการเตรียมจาก 0.1 OD ( 100 ) และหุ้น 20 μผมเฉยๆ 6 เจือจาง ( 101 - 106 ) แบบ 10 – 15 ไมโคร หยอดในหกภาคเหนือกลาง 9-cm เจลวุ้นในจาน สำหรับน้ำตัวอย่าง 100 - 105 เจือจาง และสารแขวนลอย คอลลอยด์ และตัวอย่างที่เป็นของแข็ง ( % w / v 10 ) , 101 - 106 วิธีการใช้ ต่อไปนี้ระยะเวลาอย่างน้อยหนึ่ง ( ระดับ 6 ) CFU ต่อภาค 60 ให้ผลเทียบเท่ากับวิธีการมาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับ 100 μ l ตัวอย่าง ทดสอบกับแบคทีเรียหลากหลาย ตัวอย่างประกอบและ Saccharomyces cerevisiae sp-sds กว้างกว่า , เสนอการใช้วิธีการทางเลือก เช่น การชุบและติดตามการปล่อยค่า cfu , แยกกลุ่มเดียวและตรวจสอบความบริสุทธิ์ของวัฒนธรรม โดยเฉพาะชุดการตั้งค่าทรัพยากรต่ำ