Dermal wound healing, in which transforming growth factor beta 1 (TGFb1) plays an
important role, is a complex process. Previous studies suggest that vitamin D has a potential
regulatory role in TGFb1 induced activation in bone formation, and there is cross-talk
between their signaling pathways, but research on their effects in other types of wound
healing is limited. The authors therefore wanted to explore the role of vitamin D and its
interaction with low concentration of TGFb1 in dermal fibroblast-mediated wound healing
through an in vitro study.
Human dermal fibroblasts were treated with vitamin D, TGFb1, both, or vehicle, and then
the wound healing functions of dermal fibroblasts were measured. To further explore
possible mechanisms explaining the synergistic effect of vitamin D and TGFb1, targeted
gene silencing of the vitamin D receptor was performed.
Compared to either factor alone, treatment of fibroblasts with both vitamin D and low
concentration of TGFb1 increased gene expression of TGFb1, connective tissue growth
factor, and fibronectin 1, and enhanced fibroblast migration, myofibroblast formation,
and collagen production. Vitamin D receptor gene silencing blocked this synergistic effect
of vitamin D and TGFb1 on both collagen production and myofibroblast differentiation. Thus
a synergistic effect of vitamin D and low TGFb1 concentration was found in dermal
fibroblast-mediated wound healing in vitro.
This study suggests that supplementation of vitamin D may be an important step to
improve wound healing and regeneration in patients with a vitamin D deficiency.
ผิวหนัง รักษาบาดแผล ซึ่งเปลี่ยนการเจริญเติบโตปัจจัยเบต้า 1 ( tgfb1 ) เล่นบทบาทที่สำคัญ คือ กระบวนการที่ซับซ้อน การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าวิตามินดีมีศักยภาพบทบาทในการกระตุ้น tgfb1 กฎระเบียบในการสร้างกระดูก และมี cross-talkระหว่างการส่งสัญญาณทางเดิน แต่งานวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของพวกเขาในประเภทอื่น ๆของแผลการรักษาจำกัด ผู้เขียนจึงอยากจะสำรวจบทบาทของวิตามิน D และการมีปฏิสัมพันธ์กับ tgfb1 dermal fibroblast ในความเข้มข้นต่ำเพื่อรักษาบาดแผลจากการศึกษาในหลอดทดลอง .ไฟโบรบลาสผิวหนังของมนุษย์ได้รับการรักษาด้วยวิตามิน D , tgfb1 , ทั้ง , หรือยานพาหนะ แล้วรักษาบาดแผลของ dermal fibroblasts ฟังก์ชันวัด . การสํารวจเพิ่มเติมกลไกที่อธิบายผลที่เป็นไปได้ของวิตามิน D และ tgfb1 เป้าหมายของวิตามินดีรีเซพเตอร์ยีนไซเลนซิงกำหนดเมื่อเทียบกับปัจจัยใดเพียงอย่างเดียว การรักษามีทั้งวิตามิน D ต่ำและไฟโบรบลาสความเข้มข้นของ tgfb1 เพิ่มการแสดงออกของยีน tgfb1 , การเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันปัจจัย และไฟโบรเนกติน 1 และเพิ่มการก่อตัว myofibroblast เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน , ,และการผลิตคอลลาเจน วิตามินดีรีเซพเตอร์ยีนไซเลนซิง บล็อกนี้มีผลเสริมฤทธิ์วิตามิน D และ tgfb1 ทั้งในการผลิตคอลลาเจนและ myofibroblast ความแตกต่าง . ดังนั้นผลเสริมฤทธิ์ของวิตามิน D และความเข้มข้น tgfb1 ต่ำที่พบในเนื้อไฟโบรบลาสต์เพื่อรักษาบาดแผลในเด็กการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการเสริมวิตามิน D อาจเป็นขั้นตอนสำคัญที่จะช่วยสมานแผลและการฟื้นฟูในผู้ป่วยที่มีการขาดวิตามิน D .
การแปล กรุณารอสักครู่..