INTRODUCTIONPlants have been utiliz

INTRODUCTION
Plants have been utilized as medicines for
thousands of years in the form of crude drugs
such as tinctures, teas, poultices, powders, and
other herbal formulations [1,2]. Mentha spicata
(Lamiaceae), locally known as "Pudina" is a
perennial herb with a characteristic spearmint
odor. The fresh and dried plants and their
essential oil are used in food, cosmetic,
confectionary, chewing gum, toothpaste and
pharmaceutical industries [3,4]. It is well
documented that the essential oil from Mentha
species posses anti-microbial and antioxidant
properties. This herb is considered a stimulant,
carminative, antispasmodic, stomachic and
diuretic and is used in the treatment of gas pain,
rheumatism, toothache, muscle pain. Mint
possesses antimicrobial and antioxidant
properties due to the presence of active
constituents like menthone, menthol, rosmaninric
acid and carvone [5-7]. The data of the toxicity
studies on medicinal plants or preparations
derived from them should be obtained in order to
increase the confidence in their safety to
humans, particularly for use in the development
of pharmaceuticals. Therefore, evaluating the
Naidu et al
Trop J Pharm Res, January 2014; 13(1): 102
toxicological effects of Mentha spicata extract
intended to be used in animals or humans is a
crucial part of its assessment for potential toxic
effects.
In the present study, the methanol extract of
Mentha spicata, was subjected to brine shrimp
lethality bio-assay and oral acute toxicity study at
single high dose of 5000 mg/kg in rats to
determine its toxicity range and thus ascertain
whether or not its possible toxicity could militate
against the claim of its therapeutic potential.
Biochemical and histological assessments also
done to further verified the toxicity of Mentha
spicata.
EXPERIMENTAL
Plant sample preparation
Mentha spicata was collected from the small
farms around the Bedong and Semeling regions
of Sungai Petani, Kedah, Malaysia. A voucher
specimen (no. 11295) was submitted to the
herbarium unit, Universiti Sains Malaysia. The
aerial parts of the plant sample was washed
thoroughly under running tap water and dried at
room temperature (30 oC) for a week. The dried
plant material was ground to fine powder using
an electrical blender, transferred to a clean dry
glass container and stored until extraction. The
powder (100 g) was soaked in absolute methanol
(80 %v/v) for 4 days with frequent agitation. The
Mentha spicata extract formulation was prepared
in 0.5 % Tween 80 as vehicle and this was done
not longer than 4 h prior to dosing. The
formulation was placed on a magnetic stirrer
during dosing to ensure adequate dispersion.
Adjustment was made for specific gravity and
purity of the extract to ensured that the extract is
pure or correct concentration was used for
toxicity study.
Brine shrimp lethality bioassay
Brine shrimp lethality bioassay is considered a
useful tool for preliminary assessment of toxicity.
The method is attractive, because it is very
simple, inexpensive and sensitive [8]. Brine
shrimp eggs, Artemia salina were hatched in
artificial sea water prepared by dissolving 38 g
sodium chloride in 1
liter of distilled water under constant aeration and
light source (29 oC) for 48 h. After hatching, the
larvae (active nauplii) were separated from the
shells and unhatched eggs by siphoning with a
plastic tube. Ten nauplii were drawn through a
glass capillary and placed in a vial containing 4.5
ml of artificial sea water solution and 0.5 ml of
the diluted plant extract (100-0.07 mg/ml) was
added to it and maintained at room temperature
for 24 h under constant aeration and light source.
The test was carried out on both control (artificial
sea water), plant extract and potassium
dichromate at a concentration range of 1.95 –
1000 µg/ml (n = 3), and mortality computed as in
Eq 1 [9,10].
Mortality (%) = Sc – St ……………… (1)
where Sc is % nauplii that survived for control
while St is % nauplii that survived the treatment.
Determination of lethal concentration (LC50)
Lethality was calculated from the mean survival
of larvae in extract-treated tubes and that of
control. Mean percentage mortality was plotted
against the logarithm of concentrations. The
concentration killing 50 % of the larvae (LC50)
was calculated from the linear equation by taking
the antilogarithm. Potassium dichromate was
used as positive control.
Experimental animals
Sprague-Dawley female rats (nulliparous, 12 - 14
weeks old) were obtained form the Animal
House, University Science Malaysia (USM). The
experimental procedure was approved by AIMST
University, Human and Animal Ethical Committee
(AUHAEC 75/FOM/2012). The animals were
housed in a well-ventilated animal house with 12-
h/12-h light/dark cycle, and easy access to water
and standard pellet diet. The animals were
randomly selected, marked to permit individual
identification, and kept in their cages for at least
5 - 7 days prior to dosing to allow for
acclimatization to laboratory conditions.
Acute toxicity studies

Experimental procedure and handling of animals
was carried out according to the OECD testing
guidelines [39]. One measure of acute toxicity is
the lethal dose 50 (LD50), i.e., the dose of a
substance that kills 50 % of the animals tested.
The animals (n = 6) were treated with a single
dose of 5000 mg/kg of Mentha spicata extract by
oral gavage (with the volume of 10 ml/kg body
weight of the rats) after overnight fast. The
control group received only the vehicle (0.5 %
Tween 80). Utmost care was taken to avoid the
entry of the gavage to the breathing system of
the rats during the gavage feeding. After the
extract was administered, feed but not water was
withheld for 3 - 4 h and the animals was
monitored for 14 days. Mortality rate and body
weight were recorded weekly. At the end of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำมีการใช้พืชเป็นยาสำหรับพัน ๆ ปีในรูปแบบของยาดิบtinctures ชา poultices ผง และสูตรสมุนไพรอื่น ๆ [1, 2] Mentha spicata(วงศ์กะเพรา), เฉพาะที่รู้จักกันเป็น "Pudina" เป็นสมุนไพรยืนต้น ด้วย spearmint ลักษณะกลิ่น พืชอาหารสด และแห้ง และของพวกเขาน้ำมันหอมระเหยที่ใช้ในอาหาร เครื่องสำอางconfectionary ฝรั่ง ยาสีฟัน และเภสัชกรรมอุตสาหกรรม [3, 4] เป็นอย่างดีจัดว่าเป็นน้ำมันจาก Menthaพันธุ์ posses ต่อต้านจุลินทรีย์และต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ สมุนไพรนี้จะถือเป็นแรงกระตุ้นสาร บีบ stomachic และdiuretic และใช้ในการบำบัดรักษาอาการปวดของก๊าซrheumatism ปวดฟัน ปวดกล้ามเนื้อ มินท์มีจุลินทรีย์และสารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติเนื่องจากใช้งานอยู่constituents เช่น menthone, rosmaninric อินเดียกรดและ carvone [5-7] ข้อมูลความเป็นพิษที่การศึกษาพืชยาหรือเตรียมมาจากพวกเขาควรได้รับเพื่อเพิ่มความมั่นใจในความปลอดภัยของพวกเขาไปมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับใช้ในการพัฒนาของยา ดังนั้น มีการประเมินการ Naidu et alTrop J Pharm Res, 2014 มกราคม 13(1): 102สารสกัดจากผล Mentha spicata toxicologicalวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในสัตว์หรือมนุษย์เป็นการส่วนสำคัญของการประเมินความเป็นพิษอาจเกิดขึ้นผลกระทบในการศึกษาปัจจุบัน เมทานอลสกัดของMentha spicata ถูกยัดเยียดให้กุ้งบรรจุกระป๋องlethality ไบวิเคราะห์และความเป็นพิษเฉียบพลันปากเรียนยาเดี่ยวสูงของ 5000 mg/kg ในหนูเพื่อกำหนดช่วงของความเป็นพิษ และตรวจดังนั้นอาจ militate ความเป็นพิษของมันได้หรือไม่กับข้อเรียกร้องของศักยภาพบำบัดการประเมินทางชีวเคมี และสรีรวิทยายังทั้งตรวจสอบความเป็นพิษของ Menthaspicataทดลองเตรียมตัวอย่างพืชMentha spicata รวบรวมจากขนาดเล็กฟาร์มทั่วภูมิภาคในเบดองและ Semelingของซันไกเปตานี เคดาห์ มาเลเซีย ใบสำคัญตัวอย่าง (หมายเลข 11295) ส่งไปหน่วยหอพรรณไม้ ปาส ที่ส่วนทางอากาศของตัวอย่างพืชถูกล้างอย่างทั่วถึงภายใต้การทำงานเคาะน้ำ และแห้งที่อุณหภูมิห้อง (30 องศาเซลเซียส) เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ที่แห้งวัสดุโรงงานจะใช้ผงดีเบลนเดอร์การไฟฟ้า การโอนย้ายไปที่แห้งสะอาดแก้วภาชนะ และเก็บไว้จนแยก ที่ผง (100 กรัม) ถูกนำไปแช่ในเมทานอลแน่นอน(80 %v/v) สำหรับ 4 วันมีอาการกังวลต่อบ่อย ที่กำหนด Mentha spicata สารสกัดเตรียมไว้0.5% Tween 80 เป็นรถนี้เสร็จไม่เกิน 4 h ก่อนกระบวนการ ที่กำหนดวางไว้บนช้อนคนแม่เหล็กในระหว่างกระบวนให้กระจายตัวพอมีปรับปรุงสำหรับความถ่วงจำเพาะ และความบริสุทธิ์ของสารสกัดเพื่อมั่นใจว่า สกัดเป็นความเข้มข้นบริสุทธิ์ หรือถูกใช้สำหรับการศึกษาความเป็นพิษน้ำเกลือกุ้ง lethality bioassayBioassay lethality กุ้งน้ำเกลือถือว่าเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการประเมินความเป็นพิษเบื้องต้นวิธีการคือน่าสนใจ แนะง่าย ราคาไม่แพง และที่สำคัญ [8] น้ำเกลือไข่กุ้ง โรงแรมสลี Artemia ที่ฟักในน้ำทะเลเทียมโดยยุบ 38 gโซเดียมคลอไรด์ใน 1ลิตรของน้ำกลั่นภายใต้ aeration คงที่ และแหล่งกำเนิดแสง (29 องศาเซลเซียส) สำหรับ 48 h หลังจากการฟักไข่ การตัวอ่อน (งาน nauplii) ถูกแยกออกจากการเปลือกหอยและไข่ unhatched โดยการยักย้ายถ่ายเทด้วยการหลอดพลาสติก Nauplii สิบถูกดึงผ่านการแก้ววางไว้ และเส้นเลือดฝอยในคอนแทคที่ประกอบด้วย 4.5แก้ปัญหาน้ำทะเลเทียมและ 0.5 ml ของ mlสารสกัดจากพืชแตกออก (100-0.07 mg/ml) ถูกเพิ่มเข้าไป และเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 24 h คงที่ aeration และแสงการทดสอบได้ทำทั้งควบคุม (ประดิษฐ์น้ำทะเล), พืชสารสกัดและโพแทสเซียมdichromate ที่ช่วงความเข้มข้นของ 1.95 –1000 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/ml (n = 3), และการตายจากคำนวณในEq 1 [9,10]การตาย (%) = Sc-St ... (1)Sc อยู่ nauplii %ที่รอดชีวิตสำหรับตัวควบคุมในขณะที่เซนต์ nauplii %ที่รักษาชีวิตรอดได้กำหนดความเข้มข้นยุทธภัณฑ์ (LC50)คำนวณ lethality รอดหมายถึงของตัวอ่อนในหลอดถือว่าสารสกัดและของควบคุม หมายความว่า เปอร์เซ็นต์การตายถูกพล็อตกับการหาค่าลอการิทึมของความเข้มข้น ที่ความเข้มข้น 50% (LC50) ตัวอ่อนฆ่าคำนวณจากสมการเชิงเส้น โดยการantilogarithm มีโพแทสเซียม dichromateใช้เป็นตัวควบคุมบวกสัตว์ทดลองหนูหญิง Sprague Dawley (nulliparous, 12-14สัปดาห์) ได้รับแบบฟอร์มสัตว์บ้าน มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์มาเลเซีย (USM) ที่ขั้นตอนการทดลองได้รับการอนุมัติ โดย AIMSTกรรมการจริยธรรมมหาวิทยาลัย มนุษย์ และสัตว์(AUHAEC 75/จด/2012) สัตว์ได้ในบ้านสัตว์สม่ำเสมอกับ 12-วงจรไฟ/ดำ h/12-h และถึงน้ำและอาหารเม็ดมาตรฐาน สัตว์ได้สุ่มเลือก ทำเครื่องหมายเพื่ออนุญาตให้แต่ละรหัส และเก็บไว้ในกรงของพวกเขาสำหรับน้อย5 - 7 วันก่อนกระบวนการอนุญาตให้acclimatization ปฏิบัติเงื่อนไขการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันขั้นตอนการทดลองและการจัดการสัตว์ได้ดำเนินการตามการทดสอบ OECDคำแนะนำ [39] เป็นวัดหนึ่งของความเป็นพิษเฉียบพลันการยุทธภัณฑ์ยา 50 (LD50), เช่น ปริมาณของการสารที่ฆ่า 50% ของสัตว์การทดสอบสัตว์ (n = 6) ได้รับการรักษา ด้วยเดียวปริมาณ 5000 mg/kg ของ Mentha spicata แยกโดยgavage ปาก (มีปริมาตรของร่างกาย 10 ml/kgน้ำหนักของหนู) หลังจากค้างคืนอย่างรวดเร็ว ที่กลุ่มควบคุมได้รับเฉพาะรถ (0.5%Tween 80) สุดถูกใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการรายการของ gavage ระบบหายใจของหนูระหว่าง gavage อาหาร หลังจากสารสกัดถูกจัดการ อาหารแต่น้ำไม่ได้หักณที่จ่ายสำหรับ 3-4 h และสัตว์ตรวจสอบวันที่ 14 อัตราการตายและร่างกายบันทึกน้ำหนักทุกสัปดาห์ เมื่อสิ้นสุดการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำพืชได้ถูกนำมาใช้เป็นยารักษาโรคสำหรับพันๆ ปีในรูปแบบของยาเสพติดน้ำมันดิบเช่นtinctures ชา poultices ผงและสูตรสมุนไพรอื่นๆ [1,2] Mentha spicata (กะเพรา) เป็นที่รู้จักในฐานะ "pudina" เป็นไม้ยืนต้นพืชชนิดหนึ่งที่มีลักษณะกลิ่น พืชสดและแห้งของพวกเขาและน้ำมันหอมระเหยที่ใช้ในอาหารเครื่องสำอางขนมหวานหมากฝรั่งยาสีฟันและอุตสาหกรรมยา[3,4] มันเป็นอย่างดีเอกสารว่าน้ำมันหอมระเหยจาก Mentha ชนิด posses ต่อต้านจุลินทรีย์และสารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ สมุนไพรนี้จะถือว่ากระตุ้นขับลม antispasmodic, stomachic และยาขับปัสสาวะและมีการใช้ในการรักษาอาการปวดก๊าซไขข้ออักเสบอาการปวดฟันปวดกล้ามเนื้อ มิ้นท์มีคุณสมบัติต้านเชื้อจุลินทรีย์และสารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติเนื่องจากการใช้งานคนละเช่นmenthone, เมนทอล rosmaninric กรดคาร์โวน [5-7] ข้อมูลของความเป็นพิษการศึกษาเกี่ยวกับพืชสมุนไพรหรือการเตรียมการที่ได้มาจากพวกเขาควรจะได้รับเพื่อที่จะเพิ่มความเชื่อมั่นในด้านความปลอดภัยของพวกเขาเพื่อมนุษย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานในการพัฒนาของยา ดังนั้นการประเมินไน et al, Trop J Pharm Res, มกราคม 2014; 13 (1): 102 พิษวิทยาของสารสกัดจาก Mentha spicata วัตถุประสงค์ที่จะใช้ในสัตว์หรือมนุษย์เป็นส่วนสำคัญของการประเมินสำหรับสารพิษที่อาจเกิดขึ้น. ผลกระทบในการศึกษาปัจจุบันสารสกัดเมทานอลของMentha spicata ถูกยัดเยียดให้น้ำเกลือกุ้งตายชีวภาพทดสอบและช่องปากการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันที่ปริมาณสูงเดียวของ 5000 mg / kg ในหนูที่จะกำหนดช่วงความเป็นพิษและทำให้แน่ใจว่าจริงหรือไม่เป็นพิษเป็นไปได้อาจจะคัดค้านกับการเรียกร้องของศักยภาพในการรักษาของตน. การประเมินผลทางชีวเคมีและเนื้อเยื่อยังทำเพื่อต่อการตรวจสอบความเป็นพิษของ Mentha spicata. ทดลองตัวอย่างพืชเตรียมMentha spicata ถูกเก็บรวบรวมจากขนาดเล็กฟาร์มทั่วภูมิภาคBedong และ Semeling ของ Sungai Petani, Kedah มาเลเซีย บัตรกำนัลตัวอย่าง (ไม่มี. 11295) ที่ถูกส่งไปยังหน่วยสมุนไพร, Universiti Sains Malaysia ส่วนทางอากาศของตัวอย่างพืชที่ถูกล้างอย่างทั่วถึงภายใต้การใช้น้ำประปาและแห้งที่อุณหภูมิห้อง(30 องศาเซลเซียส) เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ แห้งวัสดุจากพืชที่จะถูกบดผงละเอียดใช้ปั่นไฟฟ้าโอนไปยังที่แห้งสะอาดภาชนะแก้วและเก็บไว้จนกว่าจะสกัด ผง (100 กรัม) ได้รับการแช่ในเมทานอลที่แน่นอน(80% v / v) เป็นเวลา 4 วันกับการกวนบ่อย สูตรสารสกัดจาก spicata Mentha ถูกจัดทำขึ้น0.5% Tween 80 เป็นยานพาหนะและนี้ทำไม่ได้นานกว่า4 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการใช้ยา สูตรถูกวางลงบนเครื่องกวนแม่เหล็กในระหว่างการใช้ยาเพื่อให้แน่ใจว่าการกระจายตัวที่เพียงพอ. ปรับถูกสร้างขึ้นมาสำหรับแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงและมีความบริสุทธิ์ของสารสกัดที่จะทำให้มั่นใจได้ว่าสารสกัดเป็นความเข้มข้นบริสุทธิ์หรือที่ถูกต้องที่ใช้สำหรับการศึกษาความเป็นพิษ. ชีวภาพตายกุ้งน้ำเกลือน้ำเกลือชีวภาพตายกุ้งถือเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการประเมินเบื้องต้นของความเป็นพิษ. วิธีการที่เป็นที่น่าสนใจเพราะมันเป็นมากง่ายราคาไม่แพงและที่สำคัญ [8] น้ำเกลือไข่กุ้ง salina อาร์ทีเมียถูกฟักในน้ำทะเลเทียมที่จัดทำขึ้นโดยการละลาย38 กรัมโซเดียมคลอไรด์ใน1 ลิตรของน้ำกลั่นภายใต้อากาศคงที่และแหล่งกำเนิดแสง (29 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจากฟักไข่ที่ตัวอ่อน (นอเพลียสที่ใช้งาน) ได้รับการแยกออกมาจากเปลือกหอยและไข่unhatched โดยดูดด้วยหลอดพลาสติก สิบนอเพลียสถูกดึงผ่านเส้นเลือดฝอยแก้วและวางไว้ในขวดที่มี 4.5 มล. ของการแก้ปัญหาน้ำทะเลเทียมและ 0.5 มลสารสกัดจากพืชเจือจาง(100-0.07 mg / ml) ถูกเพิ่มลงไปและการบำรุงรักษาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา24 ชั่วโมงภายใต้ . อากาศคงที่และแหล่งกำเนิดแสงการทดสอบที่ได้รับการดำเนินการในการควบคุมทั้งสอง(เทียมน้ำทะเล), สารสกัดจากพืชและโพแทสเซียมไดโครเมที่ช่วงความเข้มข้น1.95 - 1000 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (n = 3) และอัตราการตายคำนวณในสมการที่1 [ . 9,10] ตาย (%) = Sc - เซนต์ .................. (1) ที่ Sc คือ% นอเพลียสที่รอดชีวิตสำหรับการควบคุม. ในขณะที่เซนต์คือ% นอเพลียสที่รอดชีวิตรักษาการกำหนดความเข้มข้นตาย(LC50) Lethality เป็น คำนวณจากค่าเฉลี่ยความอยู่รอดของตัวอ่อนในหลอดสารสกัดที่ได้รับและที่ของการควบคุม อัตราการเสียชีวิตร้อยละค่าเฉลี่ยได้วางแผนกับลอการิทึมของความเข้มข้น เข้มข้นฆ่า 50% ของตัวอ่อน (LC50) ที่คำนวณได้จากสมการเชิงเส้นโดยการantilogarithm dichromate โพแทสเซียมที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวก. สัตว์ทดลองปราก-Dawley หนูเพศเมีย (nulliparous, 12-14 สัปดาห์) ได้รับแบบฟอร์มสัตว์บ้านวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยMalaysia (USM) ขั้นตอนการทดลองได้รับการอนุมัติโดย AIMST มหาวิทยาลัยมนุษยชนและคณะกรรมการจริยธรรมสัตว์(AUHAEC 75 / FOM / 2012) สัตว์ที่ถูกตั้งอยู่ในบ้านสัตว์ระบายอากาศได้ดีกับ 12 ชั่วโมง / 12 ชั่วโมงแสง / รอบมืดและง่ายต่อการเข้าถึงน้ำและอาหารเม็ดมาตรฐาน สัตว์ที่ถูกสุ่มเลือกทำเครื่องหมายเพื่อเปิดโอกาสให้บุคคลที่บัตรประจำตัวและเก็บไว้ในกรงของพวกเขาเป็นเวลาอย่างน้อย5-7 วันก่อนที่จะใช้ยาเพื่อให้. เคยชินกับสภาพห้องปฏิบัติการการศึกษาพิษเฉียบพลันขั้นตอนการทดลองและการจัดการของสัตว์ได้ดำเนินการตามที่การทดสอบ OECD แนวทาง [39] หนึ่งในมาตรการของความเป็นพิษเฉียบพลันคือยาตาย 50 (LD50) คือปริมาณของที่สารที่ฆ่า50% ของสัตว์ที่ผ่านการทดสอบ. สัตว์ (n = 6) ได้รับการรักษามีเพียงหนึ่งเดียวขนาด5000 mg / kg ของ Mentha สารสกัดจาก spicata โดยติดชื้อนานในช่องปาก(มีปริมาณ 10 มิลลิลิตร / กิโลกรัมน้ำหนักของหนู) หลังจากที่ได้อย่างรวดเร็วในชั่วข้ามคืน กลุ่มควบคุมได้รับเพียงยานพาหนะ (0.5% Tween 80) ดูแลอย่างเต็มที่ถูกนำมาเพื่อหลีกเลี่ยงการเข้ามาของติดชื้อนานกับระบบการหายใจของหนูในระหว่างการให้อาหารติดชื้อนาน หลังจากที่สารสกัดเป็นยาอาหารแต่ไม่น้ำระงับสำหรับ3-4 ชั่วโมงและสัตว์ได้รับการตรวจสอบเป็นเวลา14 วัน อัตราการเสียชีวิตและร่างกายน้ำหนักที่ถูกบันทึกรายสัปดาห์ ในตอนท้ายของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พืชที่แนะนำมีการใช้เป็นยาสำหรับ

นับพันๆ ปี ในรูปแบบของยาดิบ
เช่น tinctures , ชา , poultices , ผง และสมุนไพรอื่น ๆสูตร
[ 1 , 2 ] mentha spicata
( Lamiaceae ) ในท้องถิ่นเรียกว่า " pudina " เป็นสมุนไพรยืนต้นพร้อมกลิ่นสเปียร์มิ้นท์

ลักษณะ สดและแห้งของพืช และน้ำมันที่ใช้ใน

ขนม , อาหาร , เครื่องสำอาง ,หมากฝรั่ง , ยาสีฟันและอุตสาหกรรมเภสัชกรรม
[ 3 , 4 ] มันเป็นอย่างดี
บันทึกไว้ว่าน้ำมันหอมระเหยจาก mentha ชนิดมีสารต้านอนุมูลอิสระและต้านจุลชีพ

คุณสมบัติ สมุนไพรนี้จะถือว่าเป็นยากระตุ้น ขับลม

และ antispasmodic , ปวดท้อง , ขับปัสสาวะ และถูกใช้ในการรักษาก๊าซปวด
ไขข้ออักเสบ ปวดฟัน ปวดกล้ามเนื้อ . มิ้นท์

และมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติเนื่องจากการแสดงตนของงาน
องค์ประกอบเหมือนเมนโทน , เมนทอล , rosmaninric
กรดคาร์โวน [ 5-7 ] ข้อมูลความเป็นพิษ
ศึกษาพืชสมุนไพร หรือการเตรียม
ได้มาจากเขา ควรจะได้รับ เพื่อเพิ่มความมั่นใจในความปลอดภัยของตนเอง


มนุษย์โดยเฉพาะ เพื่อใช้ในการพัฒนา
ของยา ดังนั้น การประเมิน
naidu et al
Trop J Pharm resมกราคม 2014 ; 13 ( 1 ) : 102

mentha ผลิตผลของ spicata สกัดไว้เพื่อใช้ในสัตว์หรือมนุษย์เป็นสำคัญส่วนหนึ่งของการประเมินของ


สำหรับพิษที่อาจเกิดขึ้นได้ ในการศึกษาครั้งนี้ใช้เมทานอลของ
mentha spicata ถูกยัดเยียดให้น้ำเกลือกุ้ง
Lethality ไบโอ ในช่องปาก การศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันที่
high dose เดียว 5 , 000 มก. / กก. ในหนูขาว

กำหนดช่วงของความเป็นพิษจึงวินิจฉัย
หรือไม่มันเป็นไปได้ ความเป็นพิษ สามารถป้องกัน
ต่อต้านเรียกร้องของศักยภาพของการรักษา ทางชีวเคมี และผลการประเมินยัง

ทำเพิ่มเติม ตรวจสอบความเป็นพิษของ spicata mentha
.
2

spicata เตรียมตัวอย่างพืช mentha รวบรวมจากขนาดเล็กๆ และ semeling Bedong
ฟาร์ม ภูมิภาค
ใน Sungai Petani ,รัฐเคดาห์ ประเทศมาเลเซีย คูปอง
ตัวอย่าง ( ไม่ 11295 ) ถูกส่งไปยัง
หน่วยการเก็บรวบรวมสมุนไพรมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์แห่งมาเลเซีย
ส่วนภาพถ่ายทางอากาศของโรงงานตัวอย่างซัก
อย่างละเอียดได้ที่ใช้น้ำประปา
และอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง ( 30 องศาเซลเซียส ) เป็นเวลา 1 สัปดาห์ อบแห้งพืชวัสดุพื้น

ผงละเอียดโดยใช้เครื่องปั่นไฟฟ้า ส่งไปซักแห้ง
ภาชนะแก้วและเก็บไว้จนกว่า การสกัด
ผง ( 100 กรัม ) หมักสมบูรณ์เมทานอล
( 80 % v / v ) 4 วันกับกวนบ่อย
mentha spicata สกัดสูตรเตรียม
0.5% Tween 80 เป็นรถและทำ
ไม่เกิน 4 ชั่วโมง ก่อนที่จะใช้ .
สูตรวางบน stirrer แม่เหล็ก
ระหว่างยาให้กระจายอย่างเพียงพอ การปรับให้

ความถ่วงจำเพาะและความบริสุทธิ์ของสารสกัดเพื่อมั่นใจว่าสารสกัดบริสุทธิ์เข้มข้นหรือที่ถูกต้องคือ

ใช้สำหรับศึกษาพิษ
น้ำเกลือกุ้งว่ากุ้งน้ำเค็มชนิดหนึ่ง Lethality Lethality

ไม่ถือว่าเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการประเมินเบื้องต้นของความเป็นพิษ
เป็นวิธีการที่น่าสนใจ เพราะมันมาก
ง่ายราคาไม่แพงและอ่อนไหว [ 8 ] น้ำเกลือ
กุ้งไข่ Artemia salina ฟักใน
น้ำทะเลเทียมเตรียมโดยละลาย 38 g
โซเดียมคลอไรด์ใน 1 ลิตรของน้ำภายใต้

อากาศคงที่และแหล่งกำเนิดแสง ( 29 องศาเซลเซียส ) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจากฟัก ,
ตัวอ่อน ( Active nauplii ) ถูกแยกออกจากเปลือกหอยและไข่ยังไม่ฟักเป็นตัวโดย

ดูดด้วยหลอดพลาสติก 10 nauplii ถูกดึงผ่าน
ฝอยและวางไว้ในขวดแก้วบรรจุ 4.5
มิลลิลิตรของสารละลาย น้ำ ทะเลเทียมและ 0.5 มล.
เจือจางสารสกัดจากพืช ( 100-0.07 mg / ml ) คือ
เพิ่มมันและเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ภายใต้

อากาศคงที่และแหล่งกำเนิดแสง ได้ทำการทดสอบทั้งในการควบคุม ( น้ำทะเลเทียม

) , สารสกัดจากพืชและโพแทสเซียมไดโครเมตที่ระดับความเข้มข้น 1000 µช่วง 1.95 –
g / ml ( n = 3 ) และเมื่อคำนวณเป็น EQ 1 ใน
[ ]
9,10 .ตาย ( % ) = D ( St . ( 1 )
ที่ SC เป็น % nauplii ที่รอดชีวิตเพื่อการควบคุม
ในขณะที่ St % nauplii ที่รอดชีวิตจากการรักษา ปริมาณความเข้มข้น ( LC ( , 50 ) ตาย

Lethality ) คำนวณได้จากหมายถึงการอยู่รอดของตัวอ่อนในหลอดแยกปฏิบัติ

ที่ควบคุม หมายถึงอัตราการตายร้อยละวางแผน
กับลอการิทึมของความเข้มข้น
ความเข้มข้นของการฆ่า 50% ของตัวอ่อน ( LC ( , 50 ) )
คำนวณได้จากสมการโดยการ
เอกลักษณ์ . โพแทสเซียมไดโครเมต ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก
.

Sprague ต่อการสัตว์ทดลองหนูขาวเพศเมีย ( nulliparous , 12 - 14
สัปดาห์เก่า ) ที่ได้รับจากสัตว์
บ้านมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์มาเลเซีย ( USM )

aimst กระบวนการทดลอง ได้รับอนุมัติจากมหาวิทยาลัยมนุษย์ และคณะกรรมการจริยธรรม
สัตว์ ( auhaec 75 / โฟม / 2555 ) พบสัตว์
ตั้งอยู่ในที่อากาศถ่ายเทได้ดี สัตว์บ้านกับ 12 -
H / 12-h แสง / มืดรอบและการเข้าถึงน้ำ
และอาหารเม็ดมาตรฐาน พบสัตว์
สุ่มเลือกทำเครื่องหมายเพื่อให้ตัวบุคคล
และเก็บไว้ในกรงของพวกเขาอย่างน้อย
5 - 7 วัน ก่อนที่จะฉีดให้
กอดคอเงื่อนไขปฏิบัติการการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน

ทดลองกระบวนการและการจัดการสัตว์
ได้ดำเนินการตามแนวทางของ OECD การทดสอบ
[ 39 ] มาตรการหนึ่งของความเป็นพิษเฉียบพลัน
พิษของยา 50 ( ld50 ) คือ ปริมาณของสารที่ฆ่า 50%

ของสัตว์ทดลอง สัตว์ ( n = 6 ) ได้รับการรักษาด้วยยาเดี่ยว
5 , 000 มก. / กก. สารสกัด spicata mentha
โดยปาก gavage ( ปริมาณ / กิโลกรัมน้ำหนักของหนู
10 มิลลิลิตร ) หลังจากคืนอย่างรวดเร็ว
กลุ่มควบคุมได้รับรถ ( Tween 80 0.5 %
) การดูแลสูงสุด คือถ่ายเพื่อหลีกเลี่ยง
รายการของ gavage ต่อระบบหายใจของ
หนูใน gavage ให้อาหาร หลังจาก
สกัดใช้อาหาร แต่ไม่หัก น้ำ
3 - 4 ชั่วโมง และสัตว์
ติดตามสำหรับ 14 วันอัตราการตายและร่างกาย
น้ำหนักบันทึกรายสัปดาห์ ในตอนท้ายของ