In clinical trials for treated/untr

In clinical trials for treated/untreated metastatic disease.
Bortezomlb (Velcade), Oblimersen (Genasense, G3139), Gfitinib and erlotinib (Tarceva) Topotecan (Hycamtin)
At the 2008 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology, researchers announced that colorectal cancer patients that a mutation in the KRAS gene do not respond to certain therapies, those that inhibit the epidermal growth factor receptor (EGFR)-namely Erbitux (cetuximab) and Vectibix (panitumumab). Following recommendations by ASCO, patients should now be tested for the KRAS gene mutation before being offered these EGFR-inhibiting drugs. In July 2009, the US Food and Drug Administration (FDA) updated the labels of two anti-EGFR monoclonal antibody drugs (panitumumab Vectibix) and cetuximab

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษาโรคแพร่กระจายของเนื้อร้าย / ไม่ผ่านการบำบัด.
bortezomlb (velcade) oblimersen (genasense, g3139) gfitinib และ erlotinib (Tarceva) Topotecan (hycamtin)
ที่การประชุมประจำปี 2008 ของสังคมอเมริกันของโรคมะเร็งทางคลินิกนักวิจัยบอกว่า ผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนั​​กที่เกิดการกลายพันธุ์ในยีน Kras ไม่ตอบสนองต่อการรักษาบางอย่างที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของผิวหนังรับปัจจัย (EGFR) คือ Erbitux (cetuximab) และ vectibix (panitumumab) ต่อไปนี้การแนะนำโดย asco ผู้ป่วยควรได้รับการทดสอบสำหรับการกลายพันธุ์ของยีน Kras ก่อนที่จะถูกนำเสนอยาเสพติด EGFR ยับยั้งเหล่านี้ ในกรกฎาคม 2009,สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเสพติดเรา (FDA) มีการปรับปรุงป้ายของสองต่อต้านยาเสพติด EGFR monoclonal แอนติบอดี (panitumumab vectibix) และ cetuximab

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดลองทางคลินิกสำหรับรักษา/ไม่ถูกรักษา metastatic โรค.
Bortezomlb (Velcade), Oblimersen (Genasense, G3139), Gfitinib และ erlotinib Topotecan (Tarceva) (Hycamtin)
กัน 2008 ปีมะเร็งอเมริกันสังคมของทางคลินิกวิทยา นักวิจัยประกาศโรคมะเร็งลำไส้ที่ผู้ป่วยที่การกลายพันธุ์ในยีนคราสไม่ตอบสนองกับการรักษาบางอย่าง ที่ยับยั้งตัวรับ epidermal ปัจจัยการเจริญเติบโต (EGFR) -คือ Erbitux (cetuximab) และ Vectibix (panitumumab) ตามคำแนะนำโดย ASCO ผู้ป่วยควรตอนนี้สามารถทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนที่คราสก่อนการให้ยาเหล่านี้ EGFR inhibiting กรกฎาคม 2552 เราอาหารและยา (FDA) ปรับปรุงฉลากยา monoclonal แอนติบอดีต้าน EGFR สอง (panitumumab Vectibix) และ cetuximab

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทางการแพทย์การทดลองใช้งานสำหรับการปฏิบัติ/ไม่สามารถเป็นโรค.
bortezomlb ( velcade ), oblimersen ( genasense , G 3139 ), gfitinib และ erlotinib ( tarceva ) topotecan ( hycamtin )
ที่ 2008 การประชุมประจำปีของชาวอเมริกันสังคมของทางการแพทย์รักษามะเร็ง,นักวิจัยประกาศว่าผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่,มะเร็งที่ได้คือมันใน kras ยีนจะไม่สามารถตอบบางอย่างการบำบัด,ผู้ว่าการระงับ receptor ปัจจัยการเติบโต epidermal ( egfr ) - คือ erbitux ( cetuximab )และ vectibix ( panitumumab ) ปฏิบัติตามคำแนะนำจาก asco ผู้ป่วยควรได้รับการทดสอบการคือมัน kras ยีนก่อนที่จะถูกจัดให้บริการสิ่งเสพติด egfr - ทั้งหมดเหล่านี้ ในเดือนกรกฎาคม 2009การบริหารจัดการองค์กรอาหารและยา( FDA )การปรับปรุงป้ายของสองสิ่งเสพติดการป้องกันแอนทิบอด - อิ - egfr monoclonal ( vectibix panitumumab )และ cetuximab