AbstractThe present study was under

Abstract
The present study was undertaken with a view to establish a protocol on in vitro regeneration of plants by using young male flowers of banana (Musa sp. cv. Sabri) as explant. Appropriate developmental stage of immature male flowers for inoculation, medium composition for induction of calli, regeneration of plants, rooting of in vitro regenerated shoots, acclimatization of in vitro regenerated plantlets and ex vitro establishments of plantlets were worked out. Young male flowers obtained by striping away the bracts in between 24 to 26 were found suitable as explants for induction of callus. The isolated male flowers were cultured on MS (Murashige and Skoog) medium supplemented with different concentrations and combinations of three auxins viz. 2, 4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid), NAA (Napthaleneacetic acid) and IAA (Indole-3-acetic acid) for induction of callus. Only two of the total twenty two medium composition yielded calli. The better response (20%) was recorded in MS medium containing 2.0 2, 4-D + 0.5 NAA + 0.5 IAA (Indole-3-acetic acid) (mg/l). The calli were cultured on MS medium fortified with different concentrations of BA (Benzyladenine), NAA, IAA and Glutamine or Caesin hydrolysate (CH) to regenerate shoots. MS medium having the supplementation of 1.0 BA + 0.5 IAA + 500 CH (mg/l) was appeared best for regeneration of shoots. Single isolated regenerated shoots were implanted on MS medium supplemented with three different concentrations (0.5, 1.0 and 2.0 mg/l) of IBA or NAA to induce root. IBA at a concentration of 1.0 mg/l produced best rooting. The plantlets were gradually acclimatized and transferred to the soil. The survival percentage was about 90%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
การศึกษาได้รับการดำเนินการที่มีมุมมองในการสร้างโปรโตคอลในหลอดทดลองการงอกของพืชโดยใช้ดอกไม้ที่ชายหนุ่มของกล้วย (Musa เอสพี. พันธุ์. sabri) เป็นชิ้น ขั้นตอนการพัฒนาที่เหมาะสมของดอกไม้อ่อนเพศชายเพื่อการฉีดวัคซีนองค์ประกอบสื่อกลางในการเหนี่ยวนำของแคลลัส, การงอกของพืชรากในหลอดทดลองยิงสร​​้างใหม่เคยชินกับสภาพของต้นอ่อนในหลอดทดลองและอดีตอาศัยสถานประกอบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของต้นได้ทำงานออก ดอกไม้ชายหนุ่มที่ได้รับจาก striping ไป bracts ในระหว่าง 24-26 พบว่าเหมาะที่จะเป็นชิ้นส่วนของการชักนำแคลลัส ดอกตัวผู้แยกเลี้ยงในมิลลิวินาที (อาหารสูตร)​​ สื่อเสริมด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันและการรวมกันของทั้งสามออกซิน ได้แก่2, 4-D (กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic) NAA (กรด napthaleneacetic) และ IAA (indole-3-กรดอะซิติก) การชักนำของแคลลัส เพียงสองจากทั้งหมด 22 องค์ประกอบกลางให้ผลแคลลัส การตอบสนองที่ดีขึ้น (20%) จะถูกบันทึกลงในสื่อที่มี 2.0 มิลลิวินาที 2,​​ 4-D 0.5 NAA 0.5 IAA (indole-3-กรดอะซิติก) (mg / l)แคลลัสมาเลี้ยงในมิลลิเสริมกลางที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของบริติชแอร์เวย์ (benzyladenine) NAA IAA และ glutamine หรือ caesin ไฮโดรไล (CH) ที่งอกใหม่หน่อ มิลลิกลางที่มีการเสริม 1.0 ba 0.5 IAA 500 แชนแนล (mg / l) คือการปรากฏตัวที่ดีที่สุดสำหรับการงอกของหน่อหน่อที่อาศัยอยู่คนเดียวโดดเดี่ยวถูกฝังในมิลลิเสริมกลางที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันสาม (0.5, 1.0 และ 2.0 mg / l) ของ iba NAA หรือก่อให้เกิดราก iba ที่ความเข้มข้น 1.0 mg / l ผลิตรากที่ดีที่สุด ต้นก็ค่อย ๆ ปรับสภาพและโอนไปยังดิน เปอร์เซ็นต์การรอดตายประมาณ 90%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
การศึกษาปัจจุบันดำเนินด้วยเป็นมุมมองเพื่อสร้างโพรโทคอบนฟื้นฟูในพืช โดยใช้ดอกไม้ที่ชายหนุ่มของกล้วย (Musa sp.พันธุ์ Sabri) เป็น explant ที่เหมาะสมพัฒนาระยะของดอกไม้ชาย immature สำหรับ inoculation องค์ประกอบกลางการเหนี่ยวนำของ calli ฟื้นฟูพืช rooting ของเครื่องมือสร้างยอด acclimatization ของเครื่องมือสร้าง plantlets และอดีตเครื่อง ซัก plantlets ได้ทำงานออก ดอกไม้ชายหนุ่มที่รับ โดย striping bracts ระหว่าง 24-26 ไปพบเหมาะเป็น explants เหนี่ยวนำให้ ดอกไม้ชายแยกมี cultured บน MS (Murashige และ Skoog) สื่อเสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันและชุดของ auxins สาม viz 2, 4-D (กรด 2, 4-Dichlorophenoxyacetic), IAA (กรดอะซิอินโดล-3-ติก) การเหนี่ยวนำของแคลลัสและ NAA (กรด Napthaleneacetic) เพียง 2 องค์ประกอบกลางรวมยี่สิบสองผล calli บันทึกการตอบสนองดี (20%) ใน MS 2 มี 2.0 ปานกลาง IAA NAA 0.5 0.5 4-D (กรดอะซิอินโดล-3-ติก) (mg/l) Calli มี cultured บน MS กลางธาตุกับความเข้มข้นแตกต่างกันของ BA (Benzyladenine), NAA, IAA และ Glutamine หรือ Caesin ด้วย (CH) เพื่อสร้างหน่อ กลาง MS มีแห้งเสริมของ CH IAA 500 BA 0.5 1.0 (mg/l) มีปรากฏดีที่สุดสำหรับการฟื้นฟูของการถ่ายภาพ ถ่ายภาพ regenerated แยกเดี่ยวได้ implanted ใน MS กลางเสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันสาม (0.5, 1.0 และ 2.0 mg/l) ของอิบาหรือ NAA เพื่อก่อให้เกิดราก อิบาที่ความเข้มข้นของ 1.0 mg/l ผลิต rooting สุด Plantlets ได้ค่อย ๆ acclimatized และโอนย้ายไปยังดิน เปอร์เซ็นต์การรอดตายประมาณ 90% ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งจะช่วยการศึกษาในปัจจุบันที่เป็นนามธรรมปฏิบัติพร้อมด้วยวิวทิวทัศน์ที่สามารถสร้างโปรโตคอลในการสร้างใน Vitro ของพันธุ์ไม้โดยใช้ดอกไม้ผู้ชายหนุ่มของกล้วย(รู้สึกราวกับว่า cv. sp . sabri )เป็น explant . ขั้นตอนการพัฒนาการที่เหมาะสมของดอกไม้เป็นชายวัยรุ่นสำหรับการเขียนขนาดกลางปลูกฝีสำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้าของ calli การสร้างของพันธุ์ไม้ต่างๆของไทยในระยะยาวนอกจากนี้เสื่อมโทรม.ยิงประตูใน Vitroทำให้เคยชินกับอากาศของใน Vitro plantlets และ EX Vitro ร้านค้าของ plantlets ก็สำเร็จออกมา ดอกไม้ชายหนุ่มได้รับโดยการแยกเก็บข้อมูลลงไป bracts ในระหว่างวันที่ 24 ถึง 26 คนพบว่าเหมาะสำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้า explants ของ callus ดอกไม้ตัวผู้ถูกแยกออกจากกันได้มีวัฒนธรรมใน MS ( murashige และ skoog )ขนาดกลางและเสริมด้วยกันและความเข้มข้นแตกต่างกันของสาม auxins กล่าวคือ24 - D ( 2,4 - dichlorophenoxyacetic กรด) NAA (กรด napthaleneacetic )และ, iaa , iata , ide ,( indole - 3 - กรดอะซิติก)สำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้าของ callus . เพียงสองของยอดรวมจำนวนยี่สิบสองขนาดกลางการเขียนที่สิ้นลมหายใจ calli การตอบสนองที่ดีกว่า( 20% )ถูกบันทึกไว้ในขนาดกลาง MS ที่มี 2.0 24 - D 0.5 NAA 0.5 , iaa , iata , ide ,( indole - 3 - กรดอะซิติก)( L มก./)calli ได้มีวัฒนธรรมในขนาดกลางมิลลิวินาทีป้อมปราการพร้อมด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ BA ( benzyladenine ) NAA , iaa , iata , ide ,และ glutamine หรือ caesin ย่อยน้ำตาลแลคโตส(สวิตเซอร์แลนด์)เพื่อสร้างคีย์ใหม่แล้วยิงประตู มีขนาดกลางมิลลิวินาทีมีเสริมของ 1.0 BA 500 , iaa , iata , ide , 0.5 CH ( L มก./)ก็มาปรากฏตัวที่ดีที่สุดสำหรับการสร้างของยิงประตูยิงประตูเดียวเสื่อมโทรม.แยกเป็นปลูกถ่ายบนเสริมขนาดกลาง ms ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันสาม( 0.5 1.0 และ 2.0 L มก./)ของกลุ่มบริการด้านหรือ NAA ชักชวนให้ราก กลุ่มบริการด้านที่ความเข้มข้น 1.0 มก./ลิตรผลิตไทยในระยะยาวนอกจากนี้ที่ดีที่สุด plantlets ได้เคยชินและจะพาท่านไปส่งถึงยังที่ดินอย่างค่อยเป็นค่อยไป เปอร์เซ็นต์การรอดชีวิตได้ประมาณ 90%