2.6. Analysis of the flavonol glyco

2.6. Analysis of the flavonol glycosides and their microbial metabolites
using HPLC-DAD
The Agilent HPLC-System consisted of a quaternary pump (1050 series),
autosampler (1050 series) and a DAD (1100 series). A gradient
elution based on Rohn et al. (2007) using acidified water (A; water/
acetic acid; 99.5/0.5, v/v) and acetonitrile (B) was carried out on a
250 ~ 4.6 mmi.d., 5 ƒÊm, Fluofix 120E column (Wako Pure Chemical Industries,
Osaka, Japan) connected to a 10 ~ 4.6mmi.d. guard column of
the same material. Gradient elution was performed as follows: 0% B (5
min); 0.4% B in 4 min; 4.2% B in 1 min; 2.4% B in 5 min; 4.8% B in
15 min; 8.22% B in 15 min; 22.28% B in 5 min; 28% B (5 min); 28.
45% B in 10 min; 45.0% B in 1 min; at a flow rate of 1.0 mL/min and a
column temperature of 30 ‹C. The detection was performed simultaneously
at 325 nm, 350 nm and 280 nm. Spectra were recorded
from 200 to 500 nm. All compounds were identified by their retention
times and UVspectra in comparison to reference substances. Calibration
curves were used for quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การวิเคราะห์ของ flavonol glycosides และ metabolites ของจุลินทรีย์โดยใช้ HPLC-พ่อHPLC Agilent ระบบประกอบด้วยปั๊ม quaternary (ชุด 1050),autosampler (ชุด 1050) และเป็นพ่อ (1100 ชุด) การไล่ระดับสีelution โดยบน Rohn et al. (2007) โดยใช้น้ำ acidified (A น้ำ /กรดอะซิติก 99.5/0.5, v/v) และ acetonitrile (B) ถูกดำเนินการในการ250 ~ 4.6 mmi.d, ƒÊm 5, Fluofix 120E คอลัมน์ (Wako เพียวเคมีอุตสาหกรรมโอซาก้า ญี่ปุ่น) เชื่อมต่อ 10 ~ 4.6mmi.d คอลัมน์ยามวัสดุเดียวกัน Elution ไล่ระดับได้ดำเนินการดังนี้: 0% B (5นาที); 0.4% B ในนาทีที่ 4 4.2% B ใน 1 นาที 2.4 B ใน 5 นาที 4.8% B15 นาที 8.22% B ใน 15 นาที 22.28% B ใน 5 นาที 28% B (5 นาที); 2845% B ใน 10 นาที 45.0% B ใน 1 นาที ที่อัตราการไหลของ 1.0 mL/min และอุณหภูมิคอลัมน์ของ 30 ‹C ดำเนินการตรวจสอบพร้อมที่ 325 nm, 350 นาโนเมตรและ 280 นาโนเมตร บันทึกแรมสเป็คตราจาก 200 500 nm สารทั้งหมดได้ระบุการเก็บรักษาเวลาและ UVspectra โดยสารอ้างอิง การปรับเทียบเส้นโค้งใช้สำหรับนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การวิเคราะห์ของไกลโคไซด์ flavonol และสารจุลินทรีย์ของพวกเขา
โดยใช้วิธี HPLC-DAD
Agilent HPLC-System ประกอบด้วยปั๊มสี่ (1,050 ชุด)
autosampler (1,050 ชุด) และ DAD (1,100 ชุด) ลาด
ชะขึ้นอยู่กับ Rohn และคณะ (2007) การใช้น้ำกรด (น้ำ /
กรดอะซิติก; 99.5 / 0.5, v / v) และ acetonitrile (B) ได้รับการดำเนินการใน
250 ?? ~ 4.6 mmi.d. 5 ƒÊmคอลัมน์ Fluofix 120E (Wako Pure อุตสาหกรรมเคมี,
โอซาก้า, ญี่ปุ่น) เชื่อมต่อกับ 10 ?? ~ 4.6mmi.d. คอลัมน์ยามของ
วัสดุเดียวกัน ชะไล่โทนสีได้รับการดำเนินการดังต่อไปนี้: 0% B (5
นาที); 0.4% B ใน 4 นาที; 4.2% B ใน 1 นาที; 2.4% B ใน 5 นาที; 4.8% B ใน
15 นาที; 8.22% B 15 นาที; 22.28% B ใน 5 นาที; 28% B (5 นาที); . 28
45% B ใน 10 นาที; 45.0% B ใน 1 นาที; ที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและ
อุณหภูมิคอลัมน์ของ 30 ?? <C การตรวจสอบที่ได้ดำเนินการไปพร้อม ๆ กัน
ที่ 325 นาโนเมตร 350 นาโนเมตรและ 280 นาโนเมตร Spectra ถูกบันทึกไว้
200-500 นาโนเมตร สารประกอบทั้งหมดถูกระบุการเก็บรักษาของพวกเขา
ครั้งและ UVspectra ในการเปรียบเทียบกับสารอ้างอิง การสอบเทียบ
โค้งถูกนำมาใช้สำหรับปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การวิเคราะห์ฟลาโวนไกลโคไซด์และสารของจุลินทรีย์ที่ใช้ hplc-dad

ด้าน HPLC ประกอบด้วยปั๊มควอเทอร์นารี ( ชุด 1050 )
autosampler ( ชุด 1050 ) และพ่อ ( 1 ชุด ) ลาด
( ขึ้นอยู่กับ Rohn et al . ( 2007 ) ใช้ปรับน้ำ ( น้ำ /
; กรด ; 99.5 / 0.5 , v / v ) และไน ( B ) ได้ดำเนินการใน
250 ? ~ 4.6 MMI . D , 5 ƒÊ Mคอลัมน์ fluofix 120e ( Wako เพียว เคมีอุตสาหกรรม
โอซาก้า , ญี่ปุ่น ) เชื่อมต่อก 4.6mmi 10 ? ~ . d .
ยามคอลัมน์ของวัสดุเดียวกัน การไล่ระดับสีได้มาดำเนินการดังนี้ 0 % B (
5 นาที ) ; 0.4% บีใน 4 นาที ; 4.2 % B ใน 1 นาที ; 2.4 % B ใน 5 นาที ; 4.8 % B
15 นาที ; 8.22 % B ใน 15 นาที ; 24.30 % B ใน 5 นาที ; 28 % B ( 5 นาที ) ; 28 .
45 % B ใน 10 นาที ; 45.0 % B ใน 1 นาที ที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและ
คอลัมน์ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส‹สามารถดำเนินการพร้อมกัน
ที่ 325 nm 350 nm และ 280 nm . สเปกตรัมได้ถูกบันทึกไว้
200 - 500 นาโนเมตร สารประกอบทั้งหมดมีการระบุเวลาของพวกเขาและ uvspectra
เมื่อเปรียบเทียบกับสารอ้างอิง เส้นโค้งสอบเทียบได้ใช้ปริมาณ

.