When the kidneys are unable to exerete some normal body constituents at the usual rate, the retention of these materials leads to an increase in the plasma concentration, e.g creatinine and urea. However, urine rather than blood, is the most useful body fluid for the non-invasive investigation of nephrotoxicity. Although urine is a convenient medium to sample, it has to be recognized that the composition of urine can be influenced by organs other than the kidneys. The composition of urine reflects pre-renal. renal and post renal events which include alterations in hepatic function, e.g. bilirubinuria, changes in carbohydrate metabolism e.g. glycosuria, and changes in fatty acid metabolism, e.g ketonuria. Simple tests involve the recording of urine colour and appearance. The normal colour reflects the concentration of urochromes but this can be affected by the presence of both endogenous or exogenous materials, e g. blood, bilirubin, porphyrins, drugs, dyes. Several of the core urinary measurements, e.g. glucose, blood, pH, etc., can be evaluated qualitatively and/or semi-quantitatively by the use of one of several commercial test strips (or dipsticks). Certain pitfalls may be found with animal species as the test strips re designed for use in human clinical practice. These pitfalls are related primarily to sensitivity and/or specificity, e g protein (Evans and Parsons, 1986; Allchin and Evans, 1986b: Allchin et al, 1987). Urine volume and concentration may act as indicators of nephrotoxicity. Many nephrotoxic agents can produce oliguria or polyuria. The latter finding may be a desired pharmacological and reversible response; however, it may indicate an inability by the kidneys to concentrate the tubular fluid. The remal concentrating ability varies from species to species; both the dog and rat can achieve a maximum osmolality approximately twofold greater than in humans (Schmidt-Nielsen and O'Dell, 1961).
เมื่อไตไม่สามารถที่จะ exerete บางองค์ประกอบร่างกายปกติในอัตราปกติการเก็บรักษาของวัสดุเหล่านี้จะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นในพลาสมาเช่น creatinine และยูเรีย แต่ปัสสาวะมากกว่าเลือดเป็นของเหลวในร่างกายประโยชน์มากที่สุดสำหรับการตรวจสอบไม่รุกรานจากพิษต่อไต แม้ว่าปัสสาวะเป็นสื่อที่สะดวกในการลิ้มลองก็จะได้รับการยอมรับว่าองค์ประกอบของปัสสาวะสามารถได้รับอิทธิพลจากอวัยวะอื่น ๆ กว่าไต องค์ประกอบของปัสสาวะสะท้อนให้เห็นถึงการทำงานของไตก่อน เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นและการโพสต์ของไตไตวายซึ่งรวมถึงการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของตับเช่น bilirubinuria การเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตเช่น glycosuria และการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญกรดไขมันเช่น ketonuria การทดสอบอย่างง่ายที่เกี่ยวข้องกับการบันทึกสีปัสสาวะและลักษณะที่ปรากฏ สีปกติสะท้อนให้เห็นถึงความเข้มข้นของ urochromes แต่นี้สามารถรับผลกระทบจากการปรากฏตัวของวัสดุทั้งภายนอกหรือจากภายนอก, E กรัม เลือดบิลิรูบิน porphyrins, ยาเสพติด, สี หลายวัดปัสสาวะหลักเช่นระดับน้ำตาลในเลือดมีค่า pH ฯลฯ สามารถได้รับการประเมินในเชิงคุณภาพและ / หรือกึ่งเชิงปริมาณโดยการใช้หนึ่งในแถบทดสอบเชิงพาณิชย์หลายคน (หรือ dipsticks) ข้อผิดพลาดบางอย่างอาจจะพบกับสัตว์ชนิดเป็นแผ่นทดสอบอีกครั้งออกแบบมาเพื่อใช้ในการปฏิบัติทางคลินิกของมนุษย์ ข้อผิดพลาดเหล่านี้เกี่ยวข้องกันส่วนใหญ่จะมีความไวและ / หรือเฉพาะเจาะจงเช่นโปรตีน (อีแวนส์และพาร์สันส์ 1986; Allchin และอีแวนส์, 1986b: Allchin, et al, 1987) ปริมาณปัสสาวะและความเข้มข้นอาจทำหน้าที่เป็นตัวชี้วัดของพิษต่อไต ตัวแทนไตจำนวนมากสามารถผลิต oliguria หรือ polyuria การค้นพบที่หลังอาจจะเป็นยาที่ต้องการและการตอบสนองย้อนกลับ; แต่มันอาจบ่งบอกถึงไม่สามารถโดยไตจะมีสมาธิของเหลวท่อ remal มุ่งเน้นความสามารถแตกต่างกันไปจากสายพันธุ์สายพันธุ์; ทั้งสุนัขและหนูจะประสบความสำเร็จสูงสุด osmolality ประมาณสองเท่ามากกว่าในมนุษย์ (Schmidt-นีลเซ่นและเดลล์, 1961)
การแปล กรุณารอสักครู่..

เมื่อไตไม่สามารถ exerete บางองค์ประกอบที่ร่างกายปกติในอัตราปกติ ความคงทนของวัสดุเหล่านี้จะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นในพลาสม่าเข้มข้น เช่น ครี และยูเรีย อย่างไรก็ตาม ปัสสาวะมากกว่าเลือด คือ ของเหลวในร่างกายที่มีประโยชน์มากที่สุดสำหรับการสอบสวนไม่เกิดพิษต่อไต แม้ว่าปัสสาวะเป็นสื่อที่สะดวกในตัวอย่างมันได้รับการยอมรับว่าองค์ประกอบของปัสสาวะสามารถมีผลต่ออวัยวะอื่นนอกเหนือจากไต องค์ประกอบของปัสสาวะสะท้อนให้เห็นก่อนไต ไตและไตหลังเหตุการณ์ซึ่งรวมถึงการเปลี่ยนแปลงฟังก์ชันตับ เช่น บิลิรูบิน การเปลี่ยนแปลงเมตาบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรตเช่นการส่งเสียงอึกทึก และการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญไขมันกรด เช่น ketonuria .การทดสอบอย่างง่ายที่เกี่ยวข้องกับการบันทึกปัสสาวะสีและลักษณะที่ปรากฏ สีปกติ สะท้อนถึงความเข้มข้นของ urochromes แต่นี้สามารถได้รับผลกระทบโดยการปรากฏตัวของทั้งภายในหรือภายนอกวัสดุ e กรัมเลือดบิลิรูบิน พอร์ไฟริน , ยา , สีย้อม หลายแกนในการวัด เช่น กลูโคส , เลือด , pH , ฯลฯสามารถประเมินคุณภาพและ / หรือกึ่งเชิงปริมาณโดยการใช้หนึ่งแผ่นทดสอบหลายเชิงพาณิชย์ ( หรือ dipsticks ) ข้อผิดพลาดบางอย่างอาจพบสัตว์ชนิดเป็นแผ่นทดสอบใหม่ที่ออกแบบมาเพื่อใช้ในการฝึกภาคปฏิบัติทางคลินิกในมนุษย์ ข้อผิดพลาดเหล่านี้จะเกี่ยวข้องกับความไวเป็นหลัก และ / หรือความจำเพาะ , e กรัมโปรตีน ( อีแวนส์และพาร์สัน , 1986 ; ลชิน และ อีวาน 1986b : ลชิน et al ,1987 ) ปริมาณปัสสาวะและความเข้มข้นอาจทำหน้าที่เป็นตัวชี้วัดของการเกิดพิษต่อไต . ตัวแทน nephrotoxic หลายสามารถผลิตปัสสาวะน้อยหรือ polyuria . หาหลังอาจจะต้องการเภสัชวิทยาและการตอบสนองกลับ อย่างไรก็ตาม มันอาจจะบ่งชี้ว่าไม่สามารถโดยไตสมาธิของเหลวท่อ การ remal มุ่งเน้นความสามารถแตกต่างจากสายพันธุ์ชนิด ;ทั้งสุนัขและหนูสามารถบรรลุสูงสุดค่าออสโมลาลิตี้สองเท่าประมาณมากกว่ามนุษย์ ( และชมิดท์ ( โอเดล
, 1961 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
