Fig. 3. Syncytium formation is acco

Fig. 3. Syncytium formation is accompanied by restructuring of microtubule network and loss and relocation of MTOC. To explore the changes in the structure of microtubule skeleton
during cell–cell fusion, the fusing cells were fixed at different times after low pH application. Microtubules were labeled in red with mouse anti-alpha tubulin antibody (with
alexa594 donkey anti-mouse antibody as secondary antibody) and nuclei were labeled in blue with Hoechst. (A, A') the negative control without low pH application. (B–D and B'–D')
Images were taken at t=5 min (B, B'); 10 min (C, C'); and 125 min (D, D') after the beginning of low pH application. For each pair of images, the second image (images A'–D') includes
the superimposition of the nuclei, which helps in distinguishing single and multinucleated cells, and clarifying the position of the nuclei in the syncytia, but can hide the MTOC. Scale
bar, 25 μm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 3 ผู้แต่ง syncytium ตามมา ด้วยการปรับโครงสร้างของเครือข่ายของไมโครทิวบูล และขาดทุน และย้าย MTOC การสำรวจการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของไมโครทิวบูลโครงกระดูกในระหว่างการหลอมเซลล์เซลล์ เซลล์ fusing ได้คงที่เวลาต่าง ๆ หลังจากใช้ pH ต่ำ Microtubules ถูกป้ายสีแดงมีแอนติบอดีต่อต้านอัลฟา tubulin เมาส์(alexa594 ลาเมาส์ต่อต้านแอนติบอดีเป็นแอนติบอดีรอง) และแอลฟาถูกติดป้ายเป็นสีน้ำเงินด้วยอย่างไร Hoechst (A, A') ควบคุมลบ โดยใช้ pH ต่ำ (B – D และ B'-D')รูปที่ถ่ายที่ t = 5 นาที (B, B'); 10 นาที (C, C') และ 125 นาที (D, D') หลังจากการเริ่มต้นของแอพลิเคชันค่า pH ต่ำ สำหรับแต่ละคู่ของภาพ ภาพที่สอง (ภาพ A'-D') รวมถึงsuperimposition ของแอลฟา ซึ่งช่วยในการแยกเซลล์เดี่ยว และ multinucleated และทำตำแหน่งของแอลฟาที่ใน syncytia แต่สามารถซ่อน MTOC มาตราส่วนบาร์ 25 μm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 3. Syncytium ก่อตัวจะมาพร้อมกับการปรับโครงสร้างของเครือข่าย microtubule และการสูญเสียและการย้ายถิ่นฐานของ MTOC การสำรวจการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของโครงกระดูกที่ microtubule
ระหว่างฟิวชั่นโทรศัพท์มือถือ, เซลล์หลอมรวมได้รับการแก้ไขในเวลาที่แตกต่างกันหลังจากการประยุกต์ใช้ค่าความเป็นกรดต่ำ microtubules มีป้ายเป็นสีแดงด้วยเมาส์ต่อต้านอัลฟาแอนติบอดี tubulin (มี
alexa594 ลาแอนติบอดีต่อต้านเมาส์เป็นแอนติบอดีมัธยม) และนิวเคลียสมีป้ายในสีฟ้าที่มี Hoechst (A, A) การควบคุมเชิงลบโดยไม่ต้องมีค่า pH ต่ำแอพลิเคชัน (B-D และ B'-D)
ถูกนำรูปภาพที่ t = 5 นาที (B, B '); 10 นาที (C, C '); และ 125 นาที (D, D) หลังจากการเริ่มต้นของการประยุกต์ใช้ค่าความเป็นกรดต่ำ สำหรับคู่ของภาพแต่ละภาพที่สอง (ภาพ a, a'-D)
รวมถึงเยี่ยมของนิวเคลียสซึ่งจะช่วยในการแยกความแตกต่างเซลล์เดียวและmultinucleated และทำความเข้าใจตำแหน่งของนิวเคลียสใน syncytia ที่ แต่สามารถซ่อน MTOC ขนาดบาร์ 25 ไมโครเมตร