In all cells, DNA replication and c

In all cells, DNA replication and cell division are temporally coordinated to maintain a one-to-one relationship between genome and cell duplication. Cell cycle regulation in bacteria is subject to additional stringency because division cycles can be as short as 20 min, thus cells must replicate and segregate a full genome equivalent within this timeframe. To date no mechanism has been identified in E. coli to link replication and division. Pioneering work by the Helmstetter lab indicated that the bacterial cell cycle might be controlled solely by the frequency and timing of replication initiation. This idea stemmed from synchronized cell experiments, which showed that in E. coli B/r strains the periods of DNA replication and septum development were relatively constant (~40 and 20 min, respectively) with the remainder of the cell cycle defined as a flexible pre-initiation “B” period . It was hypothesized that cell division was triggered by an unknown event occurring at the end of the replication period, presumably replication of an essential cell division gene . Supporting this view, replication termination and cell division occur at the same cell location , and there is even some sharing of machinery between the two processes .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเซลล์ทั้งหมด การจำลองดีเอ็นเอและการแบ่งเซลล์จะประสานงานการรักษาความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มและเซลล์ซ้ำชั่ว วงจรมือถือระเบียบในแบคทีเรียมี stringency เพิ่มเติมเนื่องจากวงจรหารสามารถเป็นสั้น 20 นาที ดังนั้นเซลล์ต้องทำซ้ำ และแยกเป็นกลุ่มเต็มที่เทียบเท่าภายในกรอบเวลานี้ ในวันไม่มีกลไกระบุใน E. coli เพื่อเชื่อมโยงการจำลองแบบและแผนก บุกเบิกงาน โดย Helmstetter ห้องปฏิบัติระบุว่า รอบเซลล์แบคทีเรียอาจถูกควบคุม โดยความถี่และระยะเวลาของการจำลองแบบเริ่มต้น ความคิดนี้เกิดจากการซิงโครไนส์ทดลองเซลล์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ใน E. coli สายพันธุ์ b/r งวดของดีเอ็นเอ การจำลองแบบและการพัฒนาตัวค่อนข้างคง (~ 40 และ 20 นาที ตามลำดับ) ส่วนที่เหลือของวงจรเซลล์ที่กำหนดเป็นระยะเวลาเริ่มต้นก่อนยืดหยุ่น "B" มันถูกตั้งสมมติฐานว่า การแบ่งเซลล์ถูกทริกเกอร์ โดยเหตุการณ์ที่ไม่รู้จักเกิดขึ้นเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการจำลองแบบ สันนิษฐานว่าการจำลองแบบของยีนจำเป็นต่อการแบ่งเซลล์ สนับสนุนมุมมองนี้ การสิ้นสุดการจำลองและการแบ่งเซลล์เกิดขึ้นที่ตำแหน่งเซลล์เดียวกัน และมีบางร่วมกันของเครื่องจักรระหว่างกระบวนการ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทุกเซลล์ดีเอ็นเอและการแบ่งเซลล์มีการประสานงานชั่วคราวเพื่อรักษาความสัมพันธ์แบบหนึ่งต่อหนึ่งระหว่างจีโนมและการทำสำเนาเซลล์ กฎระเบียบในวัฏจักรของเซลล์แบคทีเรียที่อาจมีการเข้มงวดเพิ่มเติมเนื่องจากรอบแบ่งสามารถจะเป็นสั้น 20 นาทีจึงจะต้องทำซ้ำเซลล์และแยกเทียบเท่าจีโนมเต็มรูปแบบภายในระยะเวลานี้ ในวันที่ไม่มีกลไกที่ได้รับการระบุไว้ใน E. coli ที่จะเชื่อมโยงการจำลองแบบและการหาร การสำรวจการทำงานด้วยแล็บ Helmstetter ชี้ให้เห็นว่าวัฏจักรของเซลล์แบคทีเรียอาจจะมีการควบคุม แต่เพียงผู้เดียวโดยความถี่และระยะเวลาของการเริ่มต้นการจำลองแบบ ความคิดนี้เกิดจากการประสานการทดลองเซลล์ซึ่งแสดงให้เห็นว่าใน E. coli B / R สายพันธุ์ระยะเวลาของการจำลองดีเอ็นเอและการพัฒนากะบังค่อนข้างคงที่ (~ 40 และ 20 นาทีตามลำดับ) กับส่วนที่เหลือของวงจรมือถือที่กำหนดไว้เป็นที่มีความยืดหยุ่น ก่อนการเริ่มต้น "B" ระยะเวลา มันถูกตั้งสมมติฐานว่าการแบ่งเซลล์ถูกเรียกโดยเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นที่ไม่รู้จัก ณ วันสิ้นงวดการจำลองแบบสันนิษฐานจำลองแบบของสำคัญการแบ่งเซลล์ของยีน สนับสนุนมุมมองนี้การยกเลิกการจำลองแบบและการแบ่งเซลล์เกิดขึ้นในสถานที่เซลล์เดียวกันและมีแม้กระทั่งการใช้ร่วมกันบางส่วนของเครื่องจักรระหว่างสองกระบวนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอในเซลล์ทั้งหมด และการแบ่งเซลล์จะยังคงประสานงานเพื่อรักษาความสัมพันธ์ระหว่างเซลล์หนึ่งจีโนมและการทำซ้ำ วัฏจักรของเซลล์แบคทีเรียระเบียบในเรื่อง stringency เพิ่มเติมเพราะรอบกองสามารถเป็นสั้น 20 นาที เซลล์จึงต้องเลียนแบบและแยกเทียบเท่าจีโนมเต็มภายในระยะเวลานี้ วันที่ไม่มีกลไกที่ได้ระบุไว้ใน E . coli เพื่อเชื่อมโยงฝ่ายซ้ำและ งานบุกเบิกโดย Helmstetter Lab พบว่าวัฏจักรเซลล์แบคทีเรียจะถูกควบคุม แต่เพียงผู้เดียวโดย ความถี่ และระยะเวลาของการเริ่มต้นการทำซ้ำ ความคิดนี้เกิดจากเซลล์ตรงกันการทดลอง ซึ่งพบว่าใน E . coli สายพันธุ์ B / R ช่วงการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอและการพัฒนากะบังได้ค่อนข้างคงที่ ( ~ 40 และ 20 นาที ตามลำดับ ) กับส่วนที่เหลือของวัฏจักรเซลล์ เรียกว่ามีความยืดหยุ่นก่อนริเริ่ม " B " ระยะเวลา มันเป็นสมมติฐานที่แบ่งเซลล์ถูกกระตุ้นโดยเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในช่วงปลายของการผสมกันของยีน การแบ่งเซลล์ที่จำเป็น สนับสนุนมุมมองนี้และสิ้นสุดการแบ่งเซลล์ของเซลล์เกิดขึ้นที่สถานที่เดียวกันและมีแม้กระทั่งบางแบ่งปันเครื่องจักรระหว่างสองกระบวนการ