2.2 MethodsTest in May 2012 in the

2.2 Methods
Test in May 2012 in the laboratory of College of
Landscape Architecture Sichuan Agricultural
University. 1,000 seeds taken randomly from the
mature seeds were conducted to measure the thousand
seed weight of J. mimosifolia. Two replications were
done and took the average of twice data as the
thousand seed weight. The seed vigor was determined
by adopted TTC method [10] with three replications
using 50 seeds.
The seeds were disinfected by soaking in 3%
KMnO4 for 30 min and were soaked with 0, 50, 100,
and 200 mg L–1 IAA and NAA solutions for 24 h,
respectively. Three replications using 20 seeds in each
treatment were conducted. After IAA and NAA
treatment, the seeds were respectively tiled in culture
dish covered by moist filter paper with corresponding
processing solution. Culture was incubated at
25 °C /18 °C (day/might) under 15 h light with
cool-white fluorescent lamps. During culture period,
using ionized water to keep the surface of seed moist,
cleaning moldy seeds and removing rotten seeds. The
number of germinated seeds was recorded daily until
18 days after sowing. Take the radicle breaking
through the seed coat 2 mm as germination standard.
And then to the following formula:Germination Rate (%) = n/N × 100%; Germination
Potential (%) = GPT/N.
Wherein n is the number of normal germination
seeds; N is the total number of testing seeds; GPT is
germination amount in peak day

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 วิธีทดสอบในห้องปฏิบัติการของวิทยาลัยพฤษภาคม 2555ภูมิสถาปัตยกรรมเสฉวนเกษตรมหาวิทยาลัย 1000 เมล็ดนำมาสุ่มจากการเมล็ดสุกได้ดำเนินการวัดพันน้ำหนักเมล็ดของ J. mimosifolia ระยะที่สองได้ทำ และเอาค่าเฉลี่ยของข้อมูลสองครั้งเป็นการน้ำหนักเมล็ดพัน กำหนดแข็งเมล็ดโดยนำวิธีการทีทีซีจำกัด [10] มีสามระยะใช้เมล็ดพันธุ์ 50เมล็ดพืชที่ฆ่าเชื้อ โดยการแช่ 3%KMnO4 ใน 30 นาทีและ soaked 0, 50, 100และ 200 มิลลิกรัม IAA L – 1 และ NAA ใน 24 ชมตามลำดับ ใช้ 20 เมล็ดในแต่ละระยะที่สามได้ดำเนินการรักษา หลังจาก IAA และ NAAรักษา เมล็ดพืชได้ตามลำดับกระเบื้องในวัฒนธรรมจานครอบคลุมชุ่มชื่นกรองกระดาษที่สอดคล้องกระบวนการแก้ปัญหา วัฒนธรรมถูก incubated ที่25 ° C/18 ° C (วัน / อาจ) แสงกับ 15 hหลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวเย็น ช่วง วัฒนธรรมใช้น้ำ ionized เพื่อให้พื้นผิวของเมล็ดมีความชุ่มชื่นทำความสะอาดเมล็ดพืชรา และเอาเมล็ดเน่า ที่บันทึกจำนวนเมล็ดเปลือกงอกทุกวันจนถึงวันที่ 18 หลังจาก sowing ใช้แบ่ง radicleโดยเมล็ดพันธุ์ตรา 2 มม.เป็นการงอกมาตรฐานแล้วที่ต่อไปนี้สูตร: การงอกอัตรา (%) = n/N × 100% การงอกศักยภาพ (%) = GPT/N.นั้นที่ n คือ จำนวนของการงอกปกติเมล็ด N คือ จำนวนของเมล็ดพืชทดสอบ GPT เป็นการงอกยอดในช่วงวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 วิธีการ
ทดสอบพฤษภาคม 2012 ในห้องปฏิบัติการของ College of
ภูมิสถาปัตยกรรมเสฉวนเกษตร
มหาวิทยาลัย 1,000 เมล็ดถ่ายโดยการสุ่มจาก
เมล็ดผู้ใหญ่ได้ดำเนินการวัดพัน
น้ำหนักเมล็ดของเจ mimosifolia สองซ้ำถูก
ทำและเอาค่าเฉลี่ยของข้อมูลเป็นครั้งที่สองในขณะที่
น้ำหนักเมล็ดพัน ความแข็งแรงของเมล็ดถูกกำหนด
โดยใช้วิธี TTC [10] กับสามซ้ำ
โดยใช้ 50 เมล็ด.
เมล็ดฆ่าเชื้อโดยการแช่ใน 3%
KMnO4 เป็นเวลา 30 นาทีและได้รับการแช่ด้วย 0, 50, 100,
และ 200 มิลลิกรัม L-1 IAA และ โซลูชั่น NAA 24 ชั่วโมง
ตามลำดับ สามซ้ำโดยใช้ 20 เมล็ดในแต่ละ
การรักษาได้รับการดำเนินการ หลังจากที่ IAA และ NAA
รักษาเมล็ดกระเบื้องตามลำดับในวัฒนธรรม
จานปกคลุมด้วยกระดาษกรองชื้นสอดคล้องกับ
โซลูชั่นการประมวลผล วัฒนธรรมได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ
25 ° C / 18 ° C (วัน / อาจจะ) อายุต่ำกว่า 15 ชั่วโมงแสงด้วย
หลอดเย็นสีขาว ในช่วงเวลาที่วัฒนธรรม
การใช้น้ำบริสุทธิ์เพื่อให้พื้นผิวของเมล็ดชื้น
ทำความสะอาดเมล็ดราและลบเมล็ดเน่าเสีย
จำนวนเมล็ดงอกได้รับการบันทึกทุกวันจนถึง
18 วันหลังหยอดเมล็ด ใช้ radicle ทำลาย
ผ่านเยื่อหุ้มเมล็ด 2 มมเป็นมาตรฐานการงอก.
แล้วสูตรต่อไปนี้: อัตราการงอก (%) = n / N × 100%; งอก
. ที่มีศักยภาพ (%) = GPT / N
ประเด็น n คือจำนวนของการงอกปกติ
เมล็ด; N คือจำนวนรวมของเมล็ดทดสอบ; GPT เป็น
จำนวนเงินที่งอกในวันสูงสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 วิธีการทดสอบ
พฤษภาคม 2012 ในปฏิบัติการของวิทยาลัยเกษตร

ภูมิสถาปัตยกรรมมณฑลเสฉวนมหาวิทยาลัย 1 , 000 เมล็ด นำเมล็ดสุ่มจาก
ผู้ใหญ่ มีวัตถุประสงค์เพื่อวัดพัน
น้ำหนักเมล็ดของ mimosifolia . 2 ซ้ำคือ
เสร็จและเอาค่าเฉลี่ยของข้อมูลสองครั้ง
พันเมล็ด น้ำหนัก เมล็ดพันธุ์เพียรตั้งใจ
บริษัท ทีทีซี โดยประกาศใช้วิธี [ 10 ] มี 3 ซ้ำ

ใช้ 50 เมล็ด เมล็ดโดยแช่ฆ่าเชื้อ 3 %
KMnO4 สำหรับ 30 นาทีและแช่ด้วย 0 , 50 , 100 , 200 mg L -
1 เอ และ NAA โซลูชั่น 24 H ,
) 3 ) ใช้ในการรักษาแต่ละ
20 เมล็ด มีวัตถุประสงค์เพื่อ หลังจากที่เลี้ยงและ NAA
รักษาเมล็ดตามลำดับ
กระเบื้องในวัฒนธรรมปกคลุมด้วยกระดาษรองจานที่ชุ่มชื้น ด้วยโซลูชั่นการประมวลผลที่สอดคล้องกัน

วัฒนธรรม คือ บ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C /
18 ° C ( วัน / อาจ ) ภายใต้แสง 15 H กับ
เย็นหลอดสีขาว ระหว่างวัฒนธรรม
ใช้ประจุน้ำให้ผิวหน้าชุ่มชื้นทำความสะอาดเมล็ด , เมล็ดขึ้นรา และเอา
เมล็ดเน่า
จำนวนเมล็ดที่ถูกบันทึกไว้ทุกวันจนกว่า
18 วัน หลังหยอดเมล็ดใช้รากแตก
ผ่านเยื่อหุ้มเมล็ด 2 มม. เป็นมาตรฐานการงอก
แล้วสูตรต่อไปนี้ : อัตราการงอก ( % ) = n / n × 100 % ; ศักยภาพงอก
( % ) = GPT / N .
n คือจำนวนของเมล็ดนั้นงอก
ปกติ ; n คือจำนวนของ ทดสอบการงอกเมล็ด ; GPT เป็นปริมาณสูงสุดในวัน