24. Vassar R, Chao SK, Sitcheran R,

24. Vassar R, Chao SK, Sitcheran R, Nunez JM, Vosshall LB, Axel R:Topographic organization of sensory projections to the olfactory bulb. Cell 1994, 79:981-992.
25. Price JL, Powell TP: The mitral and short axon cells of the olfactory bulb. J Cell Sci 1970, 7:631-651.
26. Miyamichi K, Amat F, Moussavi F, Wang C, Wickersham I, Wall NR,Taniguchi H, Tasic B, Huang
* ZJ, He Z et al.: Cortical representations of olfactory input by trans-synaptic tracing. Nature 2011, 472:191-196.
This study along with Refs. [27_,28_] provide the first comprehensive analyses of higher order olfactory circuitry. Viral tracing shows that the cortical amygdala receives input primarily from the dorsal olfactory bulb. The anterior olfactory nucleus receives connections that maintain the dorsalventral
organization of the olfactory bulb. Piriform cortex receives convergent inputs from glomeruli broadly distributed across the olfactory bulb.
27. Ghosh S, Larson SD, Hefzi H, Marnoy Z, Cutforth T, Dokka K, Baldwin KK: Sensory maps in
* the olfactory cortex defined by long-range viral tracing of single neurons. Nature 2011, 472:217-220.
Anterograde viral tracing shows that the topographic organization of the olfactory bulb is coarsly transmitted to the anterior olfactory nucleus. In contrast, mitral cells from the same glomerulus project to diverse regions of piriform cortex (see also Refs. [26_,28_]).
28. Sosulski DL, Bloom ML, Cutforth T, Axel R, Datta SR: Distinct representations of olfactory
* information in different cortical centres. Nature 2011, 472:213-216.
Anterograde viral tracing methods show that mitral and tufted cells from a single glomerulus have spatially restricted projections to the cortical amgydala, while they innervate large regions of piriform cortex without apparent spatial organization (see also Refs. [26_,27_]).
29. Kobayakawa K, Kobayakawa R, Matsumoto H, Oka Y, Imai T,Ikawa M, Okabe M, Ikeda T, Itohara S, Kikusui T et al.: Innate versus learned odour processing in the mouse olfactory bulb. Nature 2007, 450:503-508.
30. Illig KR, Eudy JD: Contralateral projections of the rat anterior olfactory nucleus. J Comp Neurol 2009, 512:115-123.
31. Kay RB, Meyer EA, Illig KR, Brunjes PC: Spatial distribution of neural activity in the anterior olfactory nucleus evoked by odor and electrical stimulation. J Comp Neurol 2011, 519:277-289.
32. Stokes CC, Isaacson JS: From dendrite to soma: dynamic routing of inhibition by complementary interneuron microcircuits in olfactory cortex. Neuron 2010, 67:452-465.
33. Poo C, Isaacson JS: Odor representations in olfactory cortex: ‘‘sparse’’ coding, global inhibition, and
* oscillations. Neuron 2009, 62:850-861.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

24. Vassar R, SK เจ้า Sitcheran R, Nunez JM, Vosshall ปอนด์ สัมผัส R: องค์กร Topographic ของประมาณทางประสาทสัมผัสให้กระเปาะรับกลิ่น เซลล์ปี 1994, 79:981-99225 เจแอลราคา พาวเวล TP: เซลล์แอกซอนสั้น และ mitral กระเปาะรับกลิ่น วิทยาศาสตร์วิศวกรรมเซลล์เจ 1970, 7:631-65126 Moussavi Miyamichi K อมาตย์ F, F, C วัง Wickersham ฉัน ผนัง NR, Taniguchi H, Tasic B หวง * ZJ เขา Z et al.: ป้อนข้อมูลสมานโดยการสืบค้นกลับธุรกรรม synaptic แทนเนื้อแน่น ธรรมชาติ 2011, 472:191-196ศึกษานี้กับ Refs [27_, 28_] ให้วิเคราะห์อย่างแรกของวงจรสมานลำดับสูงกว่า ติดตามไวรัสแสดงว่า amygdala เนื้อแน่นรับอินพุตจากกระเปาะรับกลิ่น dorsal การเชื่อมต่อที่รักษา dorsalventral รับนิวเคลียสสมานแอนทีเรียร์องค์กรของกระเปาะรับกลิ่น Piriform คอร์เทกซ์ได้รับอินพุต convergent จาก glomeruli กระจายอย่างกว้างขวางผ่านกระเปาะรับกลิ่น27. ภโฆษ S, Larson SD, Hefzi H, Marnoy Z, Cutforth T, Dokka K เค เคบอลด์วิน: แผนที่ทางประสาทสัมผัสใน * คอร์เทกซ์สมานที่กำหนด โดยติดตามระยะยาวไวรัสของ neurons ที่เดียว ธรรมชาติ 2011, 472:217-220Anterograde ไวรัสติดตามแสดงว่าองค์กร topographic ของกระเปาะรับกลิ่น coarsly ส่งไปยังนิวเคลียสสมานแอนทีเรียร์ ในทางตรงกันข้าม mitral เซลล์จาก glomerulus เดียวโครงการไปยังภูมิภาคหลากหลายของ piriform คอร์เทกซ์ (ดู Refs [26_, 28_])28. Sosulski DL บลูม ML, Cutforth T สัมผัส R, Datta SR: นำเสนอความแตกต่างของสมาน * information in different cortical centres. Nature 2011, 472:213-216. Anterograde viral tracing methods show that mitral and tufted cells from a single glomerulus have spatially restricted projections to the cortical amgydala, while they innervate large regions of piriform cortex without apparent spatial organization (see also Refs. [26_,27_]).29. Kobayakawa K, Kobayakawa R, Matsumoto H, Oka Y, Imai T,Ikawa M, Okabe M, Ikeda T, Itohara S, Kikusui T et al.: Innate versus learned odour processing in the mouse olfactory bulb. Nature 2007, 450:503-508.30. Illig KR, Eudy JD: Contralateral projections of the rat anterior olfactory nucleus. J Comp Neurol 2009, 512:115-123.31. Kay RB, Meyer EA, Illig KR, Brunjes PC: Spatial distribution of neural activity in the anterior olfactory nucleus evoked by odor and electrical stimulation. J Comp Neurol 2011, 519:277-289.32. Stokes CC, Isaacson JS: From dendrite to soma: dynamic routing of inhibition by complementary interneuron microcircuits in olfactory cortex. Neuron 2010, 67:452-465.33. Poo C, Isaacson JS: Odor representations in olfactory cortex: ‘‘sparse’’ coding, global inhibition, and * oscillations. Neuron 2009, 62:850-861.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

24 . กวี R , SK , เจา sitcheran R , นูเนส JM ปอนด์ vosshall Axel R : กรณีศึกษา : ประมาณการทางประสาทสัมผัสเพื่อหลอดกลิ่น . เซลล์ 1994 79:981-992 .
25 ราคา Jl พาวล์ TP : mitral และสั้น AXON เซลล์ของหลอดไฟคือ . เคเซลล์ sci 1970 7:631-651 .
26 miyamichi K , คา F F C moussavi วังวิชั้นผนัง , ยาง , ทานิ H , tasic B , Huang
* ZJ , เขา Z et al .- ใช้แทนกลิ่นใส่โดยทรานส์ Synaptic ติดตาม . ธรรมชาติ 2011 , 472:191-196 .
การศึกษาพร้อมกับอ้างอิง [ 27_ 28_ ] , ให้ครอบคลุมการวิเคราะห์แรกสั่งซื้อสูง คือวงจร ไวรัสติดตามพบว่าสมองได้รับข้อมูลเบื้องต้นจากอะมิกดาลา olfactory หลอดไฟด้านหลัง .นิวเคลียส คือก่อนได้รับการเชื่อมต่อที่รักษาองค์กร dorsalventral
ของกระเปาะรับกลิ่น . สมองได้รับปัจจัยการผลิตจาก Piriform ซึ่งกระจายผ่านโกลเมอกว้างหลอดไฟ olfactory .
27 ghosh S , Larson SD , hefzi H , marnoy Z , cutforth t , K dokka Baldwin KK : แผนที่ทางประสาทสัมผัส
* โอลแฟกทอรีคอร์เทกซ์กำหนดโดยการติดตามระยะยาวของไวรัสเซลล์เดียวธรรมชาติ 2011 , 472:217-220 .
ชุมชนไวรัสติดตามพบว่าภูมิประเทศของหลอดไฟ คือ เป็นองค์กร coarsly ข้อมูลนิวเคลียส คือด้านหน้า . ในทางตรงกันข้าม สร้างเซลล์ จากโครงการโกลเมอรูลัสเดียวกันหลากหลายภูมิภาคของ Piriform คอร์เทกซ์ ( ดูอ้างอิง 26_ 28_ [ , ] )
28 sosulski DL , บาน ml cutforth T , Axel R ให้ SR : แตกต่างกันใช้แทน
กลิ่น* ข้อมูลในศูนย์สมองที่แตกต่างกัน ธรรมชาติ 2011 , 472:213-216 .
ติดตามวิธีการแสดงให้เห็นว่าชุมชนไวรัสในเซลล์จากโกลเมอรูลัส และกระจุกเดียว จะเปลี่ยนไป amgydala คอร์จำกัดประมาณการ ในขณะที่พวกเขามีเส้นประสาทไปถึงใหญ่ภูมิภาคของ Piriform คอร์เทกซ์โดยองค์การอวกาศชัดเจน ( ดูอ้างอิง 26_ 27_ [ , ] )
29 ศ. โคบายาคาวะโมโต ศ. โคบายาคาวะ K , r , H ,โอกะ Y นะครับ T , M M ไอคาว่า โอคาเบะ อิเคดะ itohara t , s , คิคูซุย t et al . : แหล่งเรียนรู้กลิ่นเมื่อเทียบกับการประมวลผลในเมาส์สามเหลี่ยมหน้าจั่ว . ธรรมชาติ ( 450:503-508 .
30 อีลิก KR eudy JD : รูปขนาดย่อ , ประมาณการของหนู กลิ่นของนิวเคลียส เจ คอมพ์ neurol 2009 , 512:115-123 .
31 เคย์ RB , เมเยอร์ EA อีลิก KR brunjes , PC :การกระจายเชิงพื้นที่ของกิจกรรมของระบบประสาทในนิวเคลียส กลิ่นที่เกิดจากต่อมกลิ่นและกระตุ้นด้วยไฟฟ้า เจ คอมพ์ neurol 2011 , 519:277-289 .
32 เมื่อ CC , Isaacson JS : จากเดมเลอร์กับโซมะ : เส้นทางแบบไดนามิกของการยับยั้งโดยผสมผสานกลิ่น interneuron microcircuits ในเปลือกโลก เซลล์ประสาท 2010 , 67:452-465 .
33 ปู C , Isaacson JS : กลิ่นเป็นตัวแทนในโอลแฟกทอรีคอร์เทกซ์ :' ' ' 'sparse รหัสสากล ยับยั้งและ
* การสั่น . เซลล์ประสาท 2009 , 62:850-861 .