(Modified from 'Pridham and Gottlie

(Modified from 'Pridham and Gottlieb, 1948). Stock solution of 10 sugars i.e; D-glucose, L-arabinose, Sucrose , D-fructose, D – xylose, Raffinose, D-mannitol , Cellulose, Rhamnose, inositol having concentration of 10x was prepared in autoclaved water and sterilized by filtering through 0.22µm pore size membrane filters and stored at 40C. Growth of actinomycetes strain was checked by taking 1% carbon source in ISP2 media. Plates were streaked by inoculation loop by flame sterilization technique and Incubated at 370C for 7 to 10 days. Growths were observed by compairing them with positive and negative control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(ปรับเปลี่ยนจาก ' Pridham และ Gottlieb, 1948) โซลูชันหุ้น 10 น้ำตาลอาทิ D-กลูโคส L-arabinose ซูโครส D-ฟรักโทส D – xylose, Raffinose, D-mannitol เซลลูโลส Rhamnose, inositol มีความเข้มข้นของ 10 x เตรียมน้ำ autoclaved และ sterilized โดยการกรองผ่าน 0.22µm ตัวกรองเมมเบรนขนาดรูขุมขน และเก็บไว้ที่ 40 เซลเซียส เจริญเติบโตของ actinomycetes ต้องใช้ถูกตรวจสอบ โดยการใช้แหล่งคาร์บอน 1% สื่อ ISP2 แผ่นมีลาย โดยวน inoculation เปลวไฟฆ่าเชื้อเทคนิคและ Incubated ที่ 370C 7-10 วัน เจริญเติบโตถูกตรวจสอบ โดย compairing พวกเขาควบคุมบวก และลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ดัดแปลงจาก 'Pridham และ Gottlieb, 1948) วิธีการแก้ปัญหาสต็อก 10 น้ำตาลคือ; D-กลูโคส L-arabinose, ซูโครส, D-ฟรุกโตส, D - ไซโลส, raffinose, D-mannitol, เซลลูโลส, แรม, ทอที่มีความเข้มข้น 10 เท่าได้จัดทำขึ้นในน้ำอิฐและผ่านการฆ่าเชื้อโดยการกรองผ่าน0.22μmขนาดรูขุมขนกรองเมมเบรนและ เก็บไว้ที่ 40C การเจริญเติบโตของสายพันธุ์ actinomycetes ถูกตรวจสอบโดยการแหล่งคาร์บอน 1% ในสื่อ ISP2 แผ่นลายโดยได้รับการฉีดวัคซีนวงโดยใช้เทคนิคการทำหมันไฟและบ่มที่อุณหภูมิ 370C เป็นเวลา 7 ถึง 10 วัน ถูกตั้งข้อสังเกตการเจริญเติบโตโดย compairing พวกเขามีการควบคุมในเชิงบวกและเชิงลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ดัดแปลงจาก ' และ pridham กอตต์ลีบ , 1948 ) โซลูชั่นหุ้น 10 น้ำตาลคือ ; ดี กูลโคส l-arabinose , ซูโครส , d-fructose , D - ไซโลส , แรฟฟิโนส d-mannitol เซลลูโลส rhamnose , Inositol , มีความเข้มข้นเท่าถูกเตรียมในน้ำสังเคราะห์และฆ่าเชื้อโดยการกรองผ่านเยื่อกรองขนาด 0.22 µ M รูขุมขนเก็บไว้ที่อุณหภูมิ - 40 องศาครับการเจริญเติบโตของเชื้อแอคติโนมัยสีทสายพันธุ์ก็ถูกตรวจสอบโดยการใช้ 1% เป็นแหล่งคาร์บอนใน isp2 สื่อ แผ่นลาย โดยการปลูกด้วยเทคนิคปลอดเชื้อ ห่วงไฟบ่มที่ 370c 7 ถึง 10 วัน การเจริญเติบโตที่พบโดย compairing พวกเขาควบคุมบวกและลบ