2.2.2. Preparation of nanocomposite membrane via photopolymerizationCo การแปล - 2.2.2. Preparation of nanocomposite membrane via photopolymerizationCo ไทย วิธีการพูด

2.2.2. Preparation of nanocomposite

2.2.2. Preparation of nanocomposite membrane via photopolymerization
Considering the photo-active nature of polysulfone, it is possible to
deposit vinyl monomers such as acrylic acid. Accordingly, nanoparticles
(70 nm) were dispersed in the acrylic acid solution through ultrasound
waves to form a homogenous dispersion of iron oxide nanoparticles
and then were placed in a photopolymerization reactor. In this
reactor, the surface of the prefabricated polysulfone membrane
(MWCO = 7100 Da, water flux = 1500 l/h·m2
) was treated with
nanoparticles in the acrylic acid and then was exposed to UV–ray by a
UV lamp (Philips, UVC, 245 nm, TUV8W-G8TS, Netherlands) andeventually UV–graft photopolymerization technique was done. The
details considering the UV–graft photopolymerization technique were
mentioned in the previous researches [29,31]. The mechanism of polymerization process was studied by Yamagishi et al. in 1995 [40]. There
are many factors influencing the photopolymerization process and in
this study all of the constant factors are taken into consideration and
only the effect of the concentration of nanoparticles in the monomer
solution and UV irradiation time were investigated on the structure
and performance of nanocomposite membranes. The time range of
the polymerization was selected between 0 and 50 min after initial experiments. The mentioned time range is sufficient for Fe3O4 deposition
on membrane surface, but according to our previous research [29],
longer polymerization time results in the deposition of a dense PAA
layer on the membrane surface and formation of a nanofiltration membrane which is not favorable for the current research. Based on the
previous study, the concentration of acrylic acid solution was as much
as 6 wt.%, the distance between the lamp and membrane surface was
as long as 15 cm, and cylinder rotation speed was 24 rpm [29,39,41].
Accordingly, nine nanocomposite membranes were formed and the
functional parameters of the membrane were evaluated. The parameters include membrane flux, the amount of disperse dye separation,
and molecular weight cut-off as the response
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.2.2. Preparation of nanocomposite membrane via photopolymerizationConsidering the photo-active nature of polysulfone, it is possible todeposit vinyl monomers such as acrylic acid. Accordingly, nanoparticles(70 nm) were dispersed in the acrylic acid solution through ultrasoundwaves to form a homogenous dispersion of iron oxide nanoparticlesand then were placed in a photopolymerization reactor. In thisreactor, the surface of the prefabricated polysulfone membrane(MWCO = 7100 Da, water flux = 1500 l/h·m2) was treated withnanoparticles in the acrylic acid and then was exposed to UV–ray by aUV lamp (Philips, UVC, 245 nm, TUV8W-G8TS, Netherlands) andeventually UV–graft photopolymerization technique was done. Thedetails considering the UV–graft photopolymerization technique werementioned in the previous researches [29,31]. The mechanism of polymerization process was studied by Yamagishi et al. in 1995 [40]. Thereare many factors influencing the photopolymerization process and inthis study all of the constant factors are taken into consideration andonly the effect of the concentration of nanoparticles in the monomersolution and UV irradiation time were investigated on the structureand performance of nanocomposite membranes. The time range ofthe polymerization was selected between 0 and 50 min after initial experiments. The mentioned time range is sufficient for Fe3O4 depositionon membrane surface, but according to our previous research [29],longer polymerization time results in the deposition of a dense PAAlayer on the membrane surface and formation of a nanofiltration membrane which is not favorable for the current research. Based on theprevious study, the concentration of acrylic acid solution was as muchas 6 wt.%, the distance between the lamp and membrane surface wasas long as 15 cm, and cylinder rotation speed was 24 rpm [29,39,41].Accordingly, nine nanocomposite membranes were formed and thefunctional parameters of the membrane were evaluated. The parameters include membrane flux, the amount of disperse dye separation,and molecular weight cut-off as the response
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.2.2 เตรียมเยื่อนาโนคอมโพสิตผ่าน photopolymerization
เมื่อพิจารณาจากลักษณะภาพที่ใช้งานของ Polysulfone มันเป็นไปได้ที่จะ
ฝากไวนิลโมโนเมอร์เช่นกรดอะคริลิ ดังนั้นอนุภาคนาโน
(70 นาโนเมตร) กำลังระบาดในสารละลายกรดอะคริลิผ่านอัลตราซาวนด์
คลื่นในรูปแบบการกระจายตัวเป็นเนื้อเดียวกันของอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์
แล้วอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ photopolymerization ในการนี้
เครื่องปฏิกรณ์พื้นผิวของเยื่อ Polysulfone สำเร็จรูป
(MWCO = 7100 ดาฟลักซ์น้ำ = 1,500 ลิตร / ชั่วโมง· m2
) ได้รับการรักษาด้วย
อนุภาคนาโนในกรดอะคริลิและจากนั้นได้สัมผัสกับรังสี UV-ray โดย
หลอด UV (ฟิลิปส์ UVC, 245 นาโนเมตร TUV8W-G8TS, เนเธอร์แลนด์) andeventually UV-สินบนเทคนิค photopolymerization เสร็จ
รายละเอียดพิจารณา UV-สินบนเทคนิค photopolymerization ถูก
กล่าวถึงในงานวิจัยก่อนหน้านี้ [29,31] กลไกของกระบวนการพอลิเมอที่ได้รับการศึกษาโดย Yamagishi และคณะ ในปี 1995 [40] มี
หลายปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อกระบวนการ photopolymerization และใน
การศึกษานี้ปัจจัยคงที่จะนำมาพิจารณาและ
เพียงผลของความเข้มข้นของอนุภาคนาโนในโมโนเมอร์
การแก้ปัญหาและการฉายรังสี UV เวลาถูกตรวจสอบเกี่ยวกับโครงสร้าง
และประสิทธิภาพการทำงานของเยื่อนาโนคอมโพสิต ช่วงเวลาของ
พอลิเมอได้รับเลือกระหว่าง 0 และ 50 นาทีหลังจากการทดลองครั้งแรก ช่วงเวลาดังกล่าวก็เพียงพอแล้วสำหรับการสะสม Fe3O4
บนพื้นผิวเมมเบรน แต่ตามการวิจัยก่อนหน้านี้ [29]
ผลเวลาพอลิเมออีกต่อไปในการทับถมของ PAA หนาแน่น
ชั้นบนพื้นผิวเมมเบรนและการก่อตัวของเมมเบรน nanofiltration ซึ่งไม่เอื้ออำนวยต่อการ การวิจัยในปัจจุบัน ขึ้นอยู่กับการ
ศึกษาก่อนหน้านี้ความเข้มข้นของสารละลายกรดอะคริลิเป็นมาก
เป็น 6% โดยน้ำหนัก. ระยะห่างระหว่างพื้นผิวโคมไฟและเมมเบรนได้
ตราบเท่าที่ 15 เซนติเมตรและความเร็วในการหมุนถังเป็น 24 รอบต่อนาที [29,39,41] .
ดังนั้นเก้าเยื่อนาโนคอมโพสิตที่มีอยู่และ
พารามิเตอร์การทำงานของเมมเบรนได้รับการประเมิน พารามิเตอร์รวมถึงการไหลของเมมเบรนจำนวนของการแยกสีแยกย้ายกัน,
และน้ำหนักโมเลกุลตัดเป็นคำตอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.2.2 . การเตรียมนาโนคอมโพสิตเมมเบรนผ่าน photopolymerization
พิจารณารูปงานธรรมชาติของผล เป็นไปได้

ฝากไวนิลมอนอเมอร์ เช่น กรดอะคริลิก ดังนั้น อนุภาคนาโน
( 70 nm ) ถูกกระจายในสารละลาย กรดอะคริลิกผ่านคลื่นอัลตร้าซาวด์
รูปแบบการกระจายตัวของอนุภาคเหล็กออกไซด์
เนื้อเดียวแล้วอยู่ใน photopolymerization เครื่องปฏิกรณ์ ในเครื่องปฏิกรณ์นี้
, พื้นผิวของแผ่นเมมเบรนพอลิซัลโฟน
( mwco = 7100 ดา น้ำไหล = 1500 ลิตร / ชั่วโมงด้วย M2
) คือการรักษาด้วย
นาโนในกรดอะคริลิกแล้วโดนรังสี UV ) โดย
หลอด UV ( Philips , UVC , 245 nm tuv8w-g8ts เนเธอร์แลนด์ ) andeventually UV – photopolymerization กราฟเทคนิคทำ
รายละเอียด พิจารณาจากกราฟเทคนิคยูวี - photopolymerization
กล่าวในก่อนหน้านี้งานวิจัย [ 29,31 ] กลไกของกระบวนการพอลิเมอไรเซชันศึกษาโดยยามากิชิ et al . ในปี 1995 [ 40 ] มีหลายปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อกระบวนการ

photopolymerization และในการศึกษานี้ทั้งหมดของปัจจัยที่จะนำมาพิจารณาและ
คงที่แต่ผลของความเข้มข้นของอนุภาคในสารละลายโมโนเมอร์
และเวลาการฉายแสงยูวี ) ที่ศึกษาเกี่ยวกับโครงสร้าง
และประสิทธิภาพของนาโนคอมโพสิต เยื่อ ช่วงเวลาของ
ปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันที่เลือกระหว่าง 0 และ 50 นาทีหลังจากการทดลองเบื้องต้น กล่าวถึงช่วงเวลาที่เพียงพอสำหรับการ fe3o4
บนพื้นผิวของเยื่อแต่จากการวิจัยของเราก่อนหน้านี้ [ 29 ] ,
เวลาพอลิเมอไรเซชันผลลัพธ์ในการสะสมของชั้นป้า
หนาแน่นบนผิวเยื่อและการก่อตัวของนาโนฟิลเตรชั่นเมมเบรน ซึ่งไม่ใช่ผลดีสำหรับการวิจัยในปัจจุบัน ขึ้นอยู่กับ
การศึกษาก่อนหน้า , ความเข้มข้นของสารละลายกรดอะคริลิถูกมาก
6 % โดยน้ำหนัก และระยะห่างระหว่างหลอดไฟและเยื่อพื้นผิว
นานถึง 15 เซนติเมตร และความเร็วของการหมุนของทรงกระบอก 24 รอบต่อนาที [ 29,39,41 ] .
ตาม เก้านาโนคอมโพสิตและเยื่อขึ้น
พารามิเตอร์การทํางานของเมมเบรนประเมิน พารามิเตอร์ ได้แก่ เยื่อหุ้มฟลักซ์ จํานวนกระจายแยกสีและน้ำหนักโมเลกุลเป็น
ตัดการตอบสนอง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: