protein capsid and a lipid-containi

protein capsid and a lipid-containing membrane
below the protein capsid (Cuillel et al., 1979;
Heppell and Berthiaume, 1992). The lipid composition
was 7% of the dry weight of chilo iridescentvirus (CIV) particles (Balange-Orange and Devauchelle,
1982), 9% for FV3 (Willis and Granoff,
1974) and 17.1% for lymphocystis disease virus
(LDV) (Robin et al., 1983). The periodic capsid
subunits could not be observed on unfixed FV3
and CIV, and they were only visible on unfixed
LDV particles. The surface subunits were probably
more tightly attached to one another and
impossible to be observed on FV3 and CIV particles
(Heppell and Berthiaume, 1992). In the
present study, the grouper iridovirus surface subunits
were not observed on unfixed freshly
purified virons. The virus particles could be reacted
with proteinase K indicative of the protein
content of the viral envelope. The viral envelope
could be removed by detergents suggesting that it
was a lipid-containing membrane. When the virus
particles were treated with 1% Triton or 1% SDS
for a period of 2 min, the outmost envelope was
removed, the chemical bonds between proteins
loosened, and the regular array of surface subunits
were clearly seen. After treatment with 1%
SDS over 5 min, the capsid layer and the below
lipid layer were seriously damaged under the
strong degrading effect of SDS. No organised
structure was detected inside the central dense
core. Our results showed that the ultrastructure of
grouper iridovirus is similar to that of FV3, the
type species of Rana
irus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

capsid โปรตีนและเยื่อที่ประกอบด้วยไขมันด้านล่าง capsid โปรตีน (Cuillel et al., 1979Heppell และ Berthiaume, 1992) องค์ประกอบของไขมัน7% ของน้ำหนักแห้งของ chilo iridescentvirus (CIV) อนุภาค (Balange-ส้มและ Devauchelle1982), 9% สำหรับ FV3 (Willis และ Granoff1974) และ 17.1% lymphocystis โรคไวรัส(ผ่าน) (โรบินและ al., 1983) Capsid เป็นครั้งคราวไม่ได้สังเกต subunits บน unfixed FV3CIV และพวกเขาเพียงเห็นใน unfixedอนุภาคผ่าน Subunits ผิวก็คงแนบแน่นมากกว่าหนึ่ง และเป็นไปไม่ได้ที่จะสังเกตได้บนอนุภาค FV3 และ CIV(Heppell และ Berthiaume, 1992) ในศึกษาปัจจุบัน subunits พื้นผิว iridovirus ปลาเก๋าไม่สุภัคบน unfixed สดvirons บริสุทธิ์ อนุภาคไวรัสอาจเป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นด้วย proteinase K ชี้ของโปรตีนเนื้อหาของซองจดหมายไวรัส ซองจดหมายไวรัสสามารถเอาออก โดยการแนะนำการผงซักฟอกเป็นเยื่อที่ประกอบด้วยไขมัน เมื่อไวรัสอนุภาคได้รับการรักษา ด้วย 1% ไตรตั้นหรือ 1% SDSสำหรับระยะเวลา 2 นาที มีซอง outmostเอาออก พันธบัตรเคมีระหว่างโปรตีนหลวม และมาย subunits ผิวปกติได้เห็น หลังการรักษาด้วย 1%SDS กว่า 5 นาที ชั้น capsid และด้านล่างชั้นไขมันได้รับความเสียหายอย่างจริงจังภายใต้การแข็งแกร่งลดผลของ SDS ไม่มีแหล่งพบโครงสร้างภายในกลางที่หนาแน่นหลักการ ผลของเราพบว่า ultrastructure ของปลาเก๋า iridovirus จะคล้ายกับของ FV3 การพันธุ์ชนิด Rana irus

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

capsid โปรตีนและเยื่อหุ้มเซลล์ไขมันที่มี
โปรตีน capsid ด้านล่าง (Cuillel et al, 1979;.
Heppell และ Berthiaume, 1992) องค์ประกอบของไขมัน
เป็น 7% ของน้ำหนักแห้งของ Chilo iridescentvirus (CIV) อนุภาค (Balange ส้มและ Devauchelle,
1982), 9% สำหรับ FV3 (วิลลิสและ Granoff,
1974) และ 17.1% สำหรับโรคไวรัส lymphocystis
(LDV) (โรบิน et al., 1983) capsid ธาตุ
หน่วยย่อยไม่สามารถพบใน FV3 ไม่เจาะจง
และ CIV และพวกเขาก็มองเห็นได้เฉพาะในไม่เจาะจง
อนุภาค LDV หน่วยย่อยพื้นผิวอาจจะถูก
ยึดติดแน่นกับอีกคนหนึ่งและ
เป็นไปไม่ได้ที่จะพบใน FV3 และอนุภาค CIV
(Heppell และ Berthiaume, 1992) ใน
การศึกษาปัจจุบันหน่วยย่อยพื้นผิวเก๋า iridovirus
ไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกตเกี่ยวกับการไม่เจาะจงสด
virons บริสุทธิ์ อนุภาคไวรัสอาจจะมีปฏิกิริยาตอบสนอง
กับโปร K โปรตีนที่บ่งบอกถึง
เนื้อหาของซองจดหมายไวรัส ซองจดหมายไวรัส
จะถูกลบออกจากผงซักฟอกบอกว่ามัน
เป็นเมมเบรนที่มีไขมัน เมื่อไวรัส
อนุภาคได้รับการรักษาด้วย 1% ไทรทันหรือ 1% SDS
เป็นระยะเวลา 2 นาที, ซองนอกสุดถูก
ลบออกพันธะเคมีระหว่างโปรตีน
หลวมและอาร์เรย์ปกติของหน่วยย่อยของพื้นผิว
ที่เห็นได้อย่างชัดเจน หลังการรักษาด้วย 1%
SDS กว่า 5 นาที, ชั้น capsid และด้านล่าง
ชั้นไขมันได้รับความเสียหายอย่างจริงจังภายใต้
ผลการย่อยสลายที่แข็งแกร่งของ SDS ไม่มีการจัด
โครงสร้างที่ตรวจพบภายในกลางหนาแน่น
หลัก ผลของเราแสดงให้เห็นว่า ultrastructure ของ
ปลากะรัง iridovirus จะคล้ายกับที่ของ FV3,
ชนิดพันธุ์ของรานา? irus

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคปซิดโปรตีนและไขมันที่มีเมมเบรนโปรตีนแคปซิด (
ด้านล่าง cuillel et al . , 1979 ;
heppell และ berthiaume , 1992 ) ไขมันส่วนประกอบ
7 % ของน้ำหนักแห้งของ Chilo iridescentvirus ( วิชาวัฒนธรรม ) อนุภาค ( balange สีส้มและ devauchelle
, 1982 ) 9 % fv3 ( Willis และ granoff
, 1974 ) และไวรัสโรคลิมโฟซิสติส 17.1 %
( ldv ) ( โรบิน et al . , 1983 )
ตราหน้าเป็นระยะ ๆหน่วยย่อยที่ไม่สามารถพบใน
fv3 จ. วิชาวัฒนธรรมและและพวกเขาเท่านั้นที่มองเห็นบนอนุภาค ldv จ.

พื้นผิวย่อยอาจจะมากขึ้นแน่นแนบกัน

และไม่สามารถพบใน fv3 วิชาวัฒนธรรมและอนุภาค
( heppell และ berthiaume , 1992 ) ใน
ศึกษาปัจจุบัน ปลาเก๋าอิริโดไวรัสไม่พบบนพื้นผิวย่อย

ไม่เจาะจงสดบริสุทธิ์ virons .อนุภาคไวรัสอาจจะทำปฏิกิริยากับโปรตีน k
บ่งบอกถึงโปรตีน
เนื้อหาของซองจดหมายไวรัส
ซองจดหมายไวรัสจะถูกลบออกโดยผงซักฟอกบอกว่ามัน
เป็นลิพิดที่มีเยื่อ เมื่ออนุภาคไวรัส
รักษาด้วย 1% Triton หรือ 1% SDS
เป็นเวลา 2 นาที , ซองจดหมายที่สุดคือ
เอาออก พันธะเคมีระหว่างโปรตีน
หลวม ,และอาร์เรย์ปกติของพื้นผิวย่อย
ถูกมองเห็นได้อย่างชัดเจน หลังการรักษาด้วย 1%
t เกิน 5 นาทีชั้นเปลือกและด้านล่าง
ชั้นไขมันอย่างจริงจังความเสียหายภายใต้
แข็งแรง สลายผลของ SDS . ไม่พบภายในโครงสร้างจัด

หนาแน่นหลักกลาง ผลของเราแสดงให้เห็นว่าใน
ปลาเก๋าอิริโดไวรัส จะคล้ายกับที่ของ fv3 ,
ประเภทชนิดของรานา
irus .