Culture media, incubation condition

Culture media, incubation conditions and sample handling
YPD medium used for the preparation of yeast solutions,
and the yeast growth study contained 50 g YPD broth
(Fisher) in one litre of medium and was adjusted to pH
5Æ5. Oenococcus oeni strain R1054 was incubated in AMRS
medium that contained 200 ml of apple juice (Wegman’s
Brand, Geneva, NY, USA) and 55 g of MRS broth (Difco,
Lawrence, KS, USA) per litre of medium.
All incubations were carried out at 30C. Saccharomyces
cerevisiae DV10 incubations were carried out using an
orbital shaker (Innova 5000; New Brunswick Scientific,
NJ, USA) adjusted to 150 rev min)1. Incubations of Oenococcus
oeni R1054 were carried out statically. Samples were
taken periodically during incubations, and the growth was
assessed by optical density using a UV-VIS spectrophotometer
and cuvettes with a 1-cm path length (USB4000;
OceanOptics, Dunedin, FL, USA) and by dry weight using
the moisture analyser. For dry weight determinations, the
samples were divided into two aliquots. One part was
measured directly. The other part was first centrifuged
(10 min at 5000 g), and then the dry weight of the clear
supernatant was measured to subtract the dry weight of
medium constituents from the first measurement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อวัฒนธรรม เงื่อนไขคณะทันตแพทยศาสตร์ และการจัดการตัวอย่างใช้สำหรับการเตรียมยีสต์โซลูชั่น สื่อ YPDและการศึกษาการเจริญเติบโตของยีสต์ประกอบด้วยซุป YPD 50 g(Fisher) ในหนึ่งลิตรของตัวกลาง และถูกปรับค่า pH5Æ5. Oenococcus oeni ต้องใช้ R1054 ได้ incubated ใน AMRSสื่อที่มีอยู่ 200 ml น้ำแอปเปิ้ล (Wegmanแบรนด์ เจนีวา NY สหรัฐอเมริกา) และ g 55 ของนางซุป (Difcoลอว์เรนซ์ KS สหรัฐอเมริกา) ต่อลิตรของตัวกลางIncubations ทั้งหมดได้ดำเนินการใน 30 C. Saccharomycesincubations cerevisiae DV10 ที่ดำเนินการโดยใช้การเชคเกอร์ของวงโคจร (หัวใจ 5000 รัฐนิวบรันสวิก วิทยาศาสตร์NJ สหรัฐอเมริกา) ปรับปรุงเรฟ 150 นาที) 1 Incubations Oenococcusoeni R1054 ได้ดำเนินการฟิกแบบคง ตัวอย่างดีมาเป็นระยะ ๆ ใน incubations และการเจริญเติบโตประเมิน โดยความหนาแน่นออปติคอลที่ใช้กับเครื่องทดสอบกรดด่างรังสียูวีวิและ cuvettes ความยาว 1 ซม.เส้นทาง (USB4000OceanOptics เดอนีดิน FL สหรัฐอเมริกา) และโดยน้ำหนักแห้งanalyser ความชื้น สำหรับน้ำหนักรถ determinations การตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสอง aliquots ส่วนหนึ่งได้วัดโดยตรง ส่วนอื่น ๆ ถูก centrifuged ก่อน(10 นาทีที่ 5000 g), แล้วน้ำหนักแห้งของพ้นsupernatant ที่วัดการหักลบน้ำหนักแห้งของconstituents ปานกลางจากการวัดครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อวัฒนธรรมและเงื่อนไขการบ่มตัวอย่างการจัดการกลาง YPD ใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหายีสต์และการศึกษาการเจริญเติบโตของยีสต์ที่มีอยู่50 กรัมน้ำซุป YPD (ฟิชเชอร์) ในหนึ่งลิตรของกลางและปรับค่า pH 5Æ5 Oenococcus oeni ความเครียด R1054 ถูกบ่มใน AMRS ขนาดกลางที่มี 200 มล. ของน้ำผลไม้แอปเปิ้ล (Wegman ของยี่ห้อเจนีวา, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) และ 55 กรัมของน้ำซุป MRS (Difco, อเรนซ์, แคนซัส, สหรัฐอเมริกา) ต่อลิตรของกลาง. ฟักตัวของเชื้อทั้งหมดได้รับการดำเนินการ ออกวันที่ 30 องศาเซลเซียส Saccharomyces ฟักตัวของเชื้อ DV10 cerevisiae ได้ดำเนินการโดยใช้เครื่องปั่นโคจร (Innova 5000; นิวบรันวิทยาศาสตร์นิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา) ปรับถึง 150 รอบต่อนาที) 1 ฟักตัวของเชื้อของ Oenococcus oeni R1054 ได้ดำเนินการแบบคงที่ ตัวอย่างการดำเนินการในช่วงระยะฟักตัวของเชื้อและการเจริญเติบโตได้รับการประเมินโดยความหนาแน่นของแสงโดยใช้spectrophotometer UV-VIS และ cuvettes ที่มีความยาวเส้นทาง 1 เซนติเมตร (USB4000; OceanOptics เดอนี, ฟลอริด้า, สหรัฐอเมริกา) และน้ำหนักแห้งโดยใช้การวิเคราะห์ความชุ่มชื้น สำหรับการหาความน้ำหนักแห้งตัวอย่างที่ถูกแบ่งออกเป็นสอง aliquots ส่วนหนึ่งได้รับการวัดได้โดยตรง อีกส่วนหนึ่งได้รับการหมุนเหวี่ยงแรก(10 นาทีที่ 5,000 กรัม) แล้วน้ำหนักแห้งของชัดเจนใสวัดลบน้ำหนักแห้งขององค์ประกอบกลางจากการวัดครั้งแรก