Yeast strains SR8u or SXA-R2P-E wer

Yeast strains SR8u or SXA-R2P-E were pre-grown aerobically to
mid-log or late-log phase in oMM or YSC medium containing 2%
glucose, washed 3 times with water, and re-suspended in either
oMM or YSC medium, depending on the batch fermentation. Media
containing 4% w/v xylose (5% in Fig. 3) was inoculated with a range
of starting OD values, as indicated in the
figure panels, and then
purged with N2. Anaerobic batch fermentations were carried out in
50 mL of oMM or YSC medium in 125 mL serum bottles, closed with
butyl rubber stoppers, shaking at 220 rpm in a 30 C shaker. At the
indicated time points, 1 mL samples were removed with a syringe
and pelleted. 5 mL supernatants were analyzed by ion-exclusion
HPLC to determine xylose, xylitol, glycerol, and ethanol concentrations.
During the anaerobic fermentations, we collected OD values at
every time point and used the average value of each time interval
for the rate calculations. Xylose consumption rate (g xylose/OD
H)
and ethanol production rate (g ethanol/OD
H) were calculated
from the steepest slope of the curve using the average OD of that
time interval. Ethanol yield (g ethanol/g xylose) was calculated
using grams of xylose and ethanol directly measured at the initial
and
final time points.
To account for variations from the stated initial xylose
concentration of 40 g/L (50 g/L in Fig. 3), rate and yield calculations
in Table 1 and the text used values measured by HPLC, including
values measured for the time = 0 h time point. This addressed some

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีสต์สายพันธุ์ SR8u หรือ SXA R2P E ที่ปลูกก่อน aerobically การบันทึกกลางเดือน หรือปลายเดือนบันทึกระยะโอมม์หรือ YSC ปานกลางที่ประกอบด้วย 2%กลูโคส ล้าง 3 ครั้งน้ำ และหยุดอีกครั้งในโอมม์หรือ YSC ปานกลาง ขึ้นอยู่กับการหมักชุด สื่อประกอบด้วย 4% w/v สาร (5% ใน fig. 3) ถูก inoculated ด้วยเริ่มต้นค่า OD ตามที่ระบุในการรูปแผง แล้วเลิกกับ N2 ใช้ชุดจากการหมักแหนมที่ดำเนินการใน50 มิลลิลิตรของโอมม์หรือ YSC กลาง 125 มล.ซีรั่มขวด ปิดด้วยจุกยางบิวทิล สั่นที่รอบต่อนาที 220 ในปั่น 30 C ในการระบุเวลาจุด 1 มล.ตัวอย่างถูกลบออก ด้วยกับเข็มและสัตว์ supernatants 5 มล.ถูกวิเคราะห์ โดยยกเว้นไอออนHPLC เพื่อกำหนดความเข้มข้นของสาร ไซลิทอล กลีเซอรอล และเอทานอลในระหว่างการจากการหมักแหนมได้ใช้ เรารวบรวมค่า OD ที่ชี้ทุกครั้ง และใช้ค่าเฉลี่ยของแต่ละช่วงเวลาสำหรับการคำนวณอัตราการ อัตราการใช้สาร (g สาร/OD H)และคำนวณอัตราการผลิตเอทานอล (g เอทานอ ล/OD H)จากความชันความชันของเส้นโค้งโดยใช้ OD เฉลี่ยที่ช่วงเวลา คำนวณผลผลิตเอทานอล (สารเอทานอ ล/g g)ที่แรกใช้กรัมของสารและเอทานอลโดยตรงวัดและเวลาจุดการเปลี่ยนแปลงจากสารเริ่มต้นระบุไว้ความเข้มข้นของ 40 แยก (50 g/L ในรูปที่ 3) คำนวณราคาและอัตราผลตอบแทนในตารางที่ 1 และค่าข้อความที่ใช้วัด โดย HPLC รวมทั้งวัดค่าเวลา = 0 h เวลาจุด นี้แก้ไขได้บางส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีสต์สายพันธุ์ SR8u หรือ sxa-R2P-E ได้ก่อนปลูก aerobically ไป
กลางเข้าสู่ระบบหรือขั้นตอนปลายเข้าสู่ระบบ OMM หรือขนาดกลาง YSC มี 2%
กลูโคสล้าง 3 ครั้งด้วยน้ำและ re-ระงับทั้งใน
OMM หรือขนาดกลาง YSC, ขึ้นอยู่กับการหมักชุด สื่อ
ที่มี 4% w / v ไซโล (5% ในรูปที่. 3) ได้รับเชื้อมีช่วง
ของการเริ่มต้นค่า OD ตามที่ระบุไว้ใน
แผงตัวเลขและจากนั้น
ล้างด้วย N2 หมักแหนมชุด Anaerobic ได้ดำเนินการใน
50 มล OMM หรือขนาดกลาง YSC ในซีรั่มขวด 125 มิลลิลิตรปิดด้วย
จุกยางบิวทิสั่นที่ 220 รอบต่อนาทีในวันที่ 30? C เครื่องปั่น ที่
จุดเวลาที่ระบุ 1 ตัวอย่างมลถูกลบออกด้วยเข็มฉีดยา
และเม็ด 5 มล supernatants วิเคราะห์ไอออนยกเว้น
HPLC เพื่อตรวจสอบไซโลส, ไซลิทอลกลีเซอรอลและความเข้มข้นของเอทานอล.
ในระหว่างการหมักแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่เราเก็บรวบรวมค่า OD ที่
จุดทุกครั้งและใช้ค่าเฉลี่ยของแต่ละช่วงเวลา
สำหรับการคำนวณอัตรา อัตราสิ้นเปลืองไซโล (ไซโลสกรัม / OD? H)
และอัตราการผลิตเอทานอล (ชเอทานอล / OD? H) จะถูกคำนวณ
จากความลาดชันของเส้นโค้งลาดชันโดยใช้ OD เฉลี่ยของ
ช่วงเวลา ผลผลิตเอทานอล (ชเอทานอล / g ไซโลส) ที่คำนวณ
โดยใช้กรัมของไซโลสและเอทานอวัดโดยตรงที่เริ่มต้น
และ
สุดท้ายจุดเวลา.
ตัวแปรจากไซโลกล่าวเริ่มต้น
ความเข้มข้น 40 กรัม / ลิตร (50 กรัม / ลิตรในรูป 3) อัตราผลตอบแทนและการคำนวณ
ในตารางที่ 1 และข้อความที่ใช้ค่าที่วัดได้โดยวิธี HPLC รวมทั้ง
ค่าที่วัดเวลาจุดเวลา = 0 ชั่วโมง นี้การแก้ไขบางส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยีสต์สายพันธุ์ sr8u หรือ sxa-r2p-e ถูกก่อนปลูก aerobically เพื่อเข้าสู่ระบบกลาง หรือระยะที่เข้าสู่ระบบในช่วงปลาย omm หรือ ysc ขนาดกลางที่มี 2%กลูโคส , ล้าง 3 ครั้งด้วยน้ำและแขวนลอยในทั้งomm หรือ ysc ขนาดกลางขึ้นอยู่กับการหมักแบบ . สื่อประกอบด้วย 4 % W / V 6 ( 5 ) ในรูปที่ 3 ) เป็นเชื้อที่มีช่วงเริ่ม OD , ตามที่ระบุไว้ในแผงรูป แล้วล้างด้วย 2 . fermentations ชุดแอโรบิค ได้ดำเนินการในomm 50 มิลลิลิตร หรือ ysc ขนาดกลางใน 125 มล. เซรั่มขวด , ปิดยางจุกสั่นที่ 220 รอบต่อนาทีใน 30 องศาเซลเซียสเขย่า . ที่พบจุดเวลา ตัวอย่าง 1 ml ถูกลบออกด้วยเข็มฉีดยาและการอัดเม็ด . 5 supernatants มิลลิลิตรตามลำดับวิเคราะห์ข้อมูลโดยแยกไอออนโดยกำหนดไซโลส , ไซลิทอลความเข้มข้นของกลีเซอรอล และเอทานอลในช่วง fermentations anaerobic , OD ที่เรารวบรวมทุกครั้งที่จุด และใช้ค่าเฉลี่ยของแต่ละช่วงเวลาสำหรับอัตราการคํานวณ อัตราการบริโภคน้ำตาลไซโลส ( G B / odh )และอัตราการผลิตเอทานอล ( กรัมเอทานอล / odh ) คำนวณจากความชันของเส้นโค้งลาดชันเฉลี่ยที่ใช้ .ช่วง เวลา ผลผลิตเอทานอล ( กรัมเอทานอล / G B ) คือ การคำนวณใช้กรัมของไซโลสและเอทานอลโดยตรงวัดที่เริ่มต้นและคะแนนครั้งสุดท้ายบัญชีสำหรับการเปลี่ยนแปลงจากที่ระบุไว้เบื้องต้น ไซโลสปริมาณ 40 กรัม / ลิตร ( 50 กรัม / ลิตร ในรูปที่ 3 ) , อัตราผลตอบแทน และการคำนวณตารางที่ 1 ค่าข้อความที่ใช้วัดโดย HPLC , รวมทั้งค่าที่วัดได้ในเวลา = 0 H เวลาจุด นี้อยู่บ้าง