Ghrelin has been initially identifi

Ghrelin has been initially identified as a natural ligand of the growth hormone secretagogue receptor with a prominent effect to stimulate appetite (Kojima et al., 1999), but later was also implicated in multiple physiological functions including regulation of stress-response, anxiety and mood (Chuang and Zigman, 2010). Indeed, acute and chronic stress increased both ghrelin production and secretion in rodents and humans (Asakawa et al., 2001, Chuang and Zigman, 2010, Kristenssson et al., 2006, Lutter et al., 2008, Ochi et al., 2008, Rouach et al., 2007 and Zheng et al., 2009). Increased ghrelin secretion has been suggested to alleviate the pathological consequences of stress, including stress-induced anxiety and depression (Lutter et al., 2008). In fact, when injected in rodents, ghrelin induced antidepressive-like behavior (Carlini et al., 2012, Chuang and Zigman, 2010, Kanehisa et al., 2006 and Lutter et al., 2008) and under stress conditions, endogenous ghrelin seems to attenuate anxious-like behavior and hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis activation (Spencer et al., 2012). However, several studies showed that ghrelin may also induce anxiogenic effects (Asakawa et al., 2001, Carlini et al., 2002, Carlini et al., 2004, Currie et al., 2012, Currie et al., 2014 and Hansson et al., 2011). Thus, ghrelin seems to be a relevant target when studying anxiety, depression and altered stress response in adolescents but the underlying mechanisms are unknown.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ghrelin มีการเริ่มต้นระบุเป็นลิแกนด์ที่เป็นธรรมชาติของตัวรับ secretagogue ฮอร์โมนเจริญเติบโต มีลักษณะพิเศษที่โดดเด่นเพื่อกระตุ้นความอยากอาหาร (มะ et al., 1999), แต่ภายหลังถูกยังเกี่ยวข้องในหลายฟังก์ชันสรีรวิทยารวมทั้งควบคุมการตอบสนอง ต่อความเครียด ความวิตกกังวล และอารมณ์ (ช่วงและ Zigman, 2010) แน่นอน ความเครียดเฉียบพลัน และเรื้อรังเพิ่ม ghrelin ผลิตและหลั่งในงานและมนุษย์ (Asakawa และ al., 2001 ช่วงและ Zigman, 2010, Kristenssson และ al., 2006, Lutter et al., 2008, Ochi et al., 2008, Rouach et al., 2007 และเจิ้ง et al., 2009) หลั่ง ghrelin เพิ่มมีการแนะนำในการบรรเทาผลกระทบทางพยาธิวิทยาของความเครียด ความวิตกกังวลเกิดความเครียดและภาวะซึมเศร้า (Lutter et al., 2008) ในความเป็นจริง เมื่อฉีดในงาน ghrelin เกิดลักษณะการทำงานเช่น antidepressive (Carlini et al., 2012 ช่วงและ Zigman, 2010, Kanehisa และ al., 2006 และ Lutter et al., 2008) และภายใต้เงื่อนไขความเครียด endogenous ghrelin ว่า attenuate กระตือรือร้นชอบทำงานและเปิดใช้งานแกน (HPA) hypothalamic – ต่อมใต้สมอง – หมวกไต (สเปนเซอร์ et al., 2012) อย่างไรก็ตาม หลายการศึกษาแสดงให้เห็นที่ ghrelin ยังอาจก่อให้เกิดผล anxiogenic (Asakawa และ al., 2001, Carlini และ al., 2002, Carlini et al., 2004 เอ็มบาสซี่ et al., 2012 เอ็มบาสซี่ et al., 2014 และแฮนส์สัน et al., 2011) ดังนั้น ghrelin น่าจะ เป็นเป้าหมายที่เกี่ยวข้องเมื่อศึกษาความวิตกกังวล ซึมเศร้า และตอบสนองต่อความเครียดในวัยรุ่นการเปลี่ยนแปลง แต่กลไกต้นแบบจะไม่รู้จัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ghrelin ได้รับการยืนยันครั้งแรกเป็นแกนด์ตามธรรมชาติของฮอร์โมนการเจริญเติบโต secretagogue รับกับผลกระทบที่โดดเด่นในการกระตุ้นความอยากอาหาร (โคจิ et al., 1999) แต่ต่อมามีส่วนเกี่ยวข้องยังอยู่ในหน้าที่ทางสรีรวิทยาหลายแห่งรวมถึงกฎระเบียบของการตอบสนองต่อความเครียดความวิตกกังวลและอารมณ์ (ช่วงและซิกแมน, 2010) อันที่จริงความเครียดเฉียบพลันและเรื้อรังเพิ่มกำลังการผลิต ghrelin และการคัดหลั่งในหนูและมนุษย์ (Asakawa et al., 2001, Chuang และซิกแมน, 2010, Kristenssson et al., 2006, Lutter et al., 2008, ตา et al., 2008 , Rouach et al., 2007 และเจิ้งเหอ et al., 2009) เพิ่มการหลั่ง ghrelin ได้รับการแนะนำในการบรรเทาผลกระทบทางพยาธิวิทยาของความเครียดรวมทั้งความวิตกกังวลความเครียดและภาวะซึมเศร้า (Lutter et al., 2008) ในความเป็นจริงเมื่อฉีดในหนู ghrelin เหนี่ยวนำให้เกิดพฤติกรรม antidepressive เหมือน (Carlini et al., 2012, Chuang และซิกแมน, 2010, Kanehisa et al., 2006 และ Lutter et al., 2008) และภายใต้สภาวะความเครียด ghrelin ภายนอกดูเหมือนว่า เพื่อเจือจางพฤติกรรมกังวลเหมือนและ hypothalamic-ต่อมใต้สมองต่อมหมวกไต-(HPA) ยืนยันการใช้งานแกน (สเปนเซอร์ et al., 2012) อย่างไรก็ตามการศึกษาแสดงให้เห็นว่าหลาย ghrelin นอกจากนี้ยังอาจก่อให้เกิดผลกระทบ anxiogenic (Asakawa et al., 2001, Carlini et al., 2002 Carlini et al., 2004, กะหรี่ et al., 2012, กะหรี่ et al., 2014 และ Hansson และ al., 2011) ดังนั้น ghrelin น่าจะเป็นเป้าหมายที่เกี่ยวข้องเมื่อศึกษาความวิตกกังวลภาวะซึมเศร้าและตอบสนองต่อความเครียดการเปลี่ยนแปลงในวัยรุ่น แต่กลไกไม่เป็นที่รู้จัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรีลินได้เริ่มระบุเป็นธรรมชาติ ) ของฮอร์โมนการเจริญเติบโตซีครีตาก็อครับกับผลที่โดดเด่นเพื่อกระตุ้นความอยากอาหาร ( โคจิม่า et al . , 1999 ) แต่ต่อมาก็เกี่ยวข้องกับหน้าที่ทางสรีรวิทยาหลายแห่งรวมถึงระเบียบของการตอบสนองต่อความเครียด วิตกกังวลและอารมณ์ ( จวง และซิก , 2010 ) แน่นอนความเครียดเฉียบพลันและเรื้อรังเพิ่มขึ้นทั้งการผลิตและการหลั่งกรีลินในหนูและมนุษย์ ( ซากาวะ et al . , 2001 , และชุงซิก , 2010 , kristenssson et al . , 2006 , ลัตเตอร์ et al . , 2008 , โอชิ et al . , 2008 , rouach et al . , 2007 และเจิ้ง et al . , 2009 ) กรีลินหลั่งเพิ่มขึ้น มีการเสนอให้ลดผลทางพยาธิวิทยาของความเครียดรวม stress-induced ความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า ( ลัตเตอร์ et al . , 2008 ) ในความเป็นจริง เมื่อฉีดเข้าไปในหนู กรีลินเกิด antidepressive ชอบพฤติกรรม ( carlini et al . , 2012 , และชุงซิก , 2010 , kanehisa et al . , 2006 และลัทเตอร์ et al . , 2008 ) และภายใต้สภาวะความเครียดในกรีลินดูเจือจาง กังวลพฤติกรรมและข ) – ( HPA ) การกระตุ้นต่อมหมวกไตต่อมใต้สมองแกน ( สเปนเซอร์ et al . , 2012 ) อย่างไรก็ตาม หลายการศึกษา พบว่า อาจก่อให้เกิดผลกระทบ anxiogenic กรีลิน ( ซากาวะ et al . , 2001 , carlini et al . , 2002 carlini et al . , 2004 , กะหรี่ et al . , 2012 , กะหรี่ et al . , 2014 และ แฮนสัน et al . , 2011 ) ดังนั้นกรีลินน่าจะเป็นเป้าหมายที่เกี่ยวข้องเมื่อศึกษาความวิตกกังวลซึมเศร้าและความเครียด การเปลี่ยนแปลงของวัยรุ่น แต่กลไกยังไม่ทราบ