Steric course of addition reactions

Steric course of addition reactions (hydroboration, epoxidation, osmolation, and hydrogenation) to the double bond of serratene derivatives 1 and 17 have been discussed and established as proceeding essentially from a β-direction. For metal reduction of the β-epoxide 3, the stereochemistry of the product is probably controlled not only by conformational stability of the intermediate carbanion but also by a steric factor of protonation to the carbanion. The β-epoxide 3 and 18, on treatment with acid, rearranged into new skeletal compounds (neoserratane derivatives, 26 and 27) whose stereochemistry is also discussed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักสูตร steric ของนอกจากนี้ปฏิกิริยา (hydroboration, epoxidation, osmolation และไฮโดรจีเนชัน) กับพันธะคู่ของอนุพันธ์ serratene 1 และ 17 มีการกล่าวถึง และก่อตั้งขึ้นเป็นการดำเนินการหลักจากทิศทางของβ- ลดโลหะของอิพอกβ 3, stereochemistry ของผลิตภัณฑ์จะคงควบคุมไม่เพียงแต่ โดยโครงสร้างเสถียรภาพของ carbanion กลาง แต่ยัง โดยปัจจัยที่ต่อโปรตอนไป carbanion steric ของβ-อิพอก 3 และ 18 เกี่ยวกับการรักษาด้วยกรด ปรับปรุงใหม่เป็นสารประกอบใหม่โครงกระดูก (neoserratane อนุพันธ์ 26 และ 27) ยังกล่าวถึงการที่มี stereochemistry

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แน่นอน steric ของปฏิกิริยานอกจาก (hydroboration, epoxidation, osmolation และ hydrogenation) เพื่อพันธะคู่ของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า serratene 1 และ 17 ได้รับการกล่าวถึงและเป็นที่ยอมรับในฐานะการดำเนินการหลักจากβ-ทิศทาง สำหรับการลดโลหะของβ-อิพอกไซด์ 3 สเตอริโอของผลิตภัณฑ์ที่มีการควบคุมอาจจะไม่ได้โดยเฉพาะความมั่นคงของโครงสร้าง carbanion กลาง แต่ยังมีปัจจัย steric ของโปรตอนจะ carbanion β-อิพอกไซด์ 3 และ 18 ในการรักษาด้วยกรดจัดโครงกระดูกกลายเป็นสารประกอบใหม่ (สัญญาซื้อขายล่วงหน้า neoserratane, 26 และ 27) ที่มีสเตอริโอยังมีการกล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอร์สเอของปฏิกิริยาการเติม ( hydroboration ในกรณี osmolation , , , และไฮโดรจิเนชัน ) กับพันธะคู่ของ serratene อนุพันธ์ 1 และ 17 ได้กล่าวถึง และก่อตั้งเป็นกำลังหลักจากบีตา - ทิศทาง เพื่อลดปริมาณโลหะของบีตา - epoxide 3 , สเตอริโอเคมิสตรีของผลิตภัณฑ์อาจจะควบคุมไม่ได้โดยเฉพาะเสถียรภาพของโครงสร้างที่มีประจุลบระดับกลางแต่ยังเป็นปัจจัยให้เอของโปรตอนที่มีประจุลบ . และบีตา - epoxide 3 และ 18 , ในการรักษาด้วยกรด เปลี่ยนเป็นสารประกอบโครงสร้างใหม่ ( neoserratane อนุพันธ์ , 26 และ 27 ) ที่มีสเตอริโอเคมิสตรี ยังกล่าวถึง