Carotenoids were identified by comp

Carotenoids were identified by comparing the retention times and absorption spectra with reference standards, as well as co-chromatography with added standards. In addition, the cis-isomers were identified based on UV–visible spectral characteristics together with previous carotenoids separations on C30 columns, i.e. order of elution or relative retention time compared to the respective all-trans-isomers ( Emenhiser et al., 1995 and Puspitasari-Nienaber et al., 2002).

Carotenoids quantification was carried out by external standardisation. Calibration curves for lutein, β-cryptoxanthin, α-carotene, β-carotene and lycopene in acetone, were used for quantification (R2 values higher than 0.9991 in all cases). Working solutions of 1 and 10 mg/L of each carotenoid were used to prepare aliquots of 0.05, 0.1, 0.3, 0.5, 1, 3, 5 and 10 mg/L in amber glass vials. Duplicate of each concentration were automatically injected (5 μl) into the HPLC equipment with the chromatographic methods developed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carotenoids ที่ระบุ โดยการเปรียบเทียบการรักษาเวลาและแรมสเป็คตราดูดซึมกับมาตรฐานอ้างอิง และ chromatography ร่วมกับมาตรฐานเพิ่ม นอกจากนี้ cis-isomers ได้ระบุลักษณะสเปกตรัมรังสียูวี – เห็นกับประโยชน์ carotenoids ก่อนหน้าคอลัมน์ C30 เช่นสั่ง elution หรือเวลาญาติคงที่เมื่อเทียบกับเกี่ยวข้องทั้งหมดทรานส์-isomers (Emenhiser และ al., 1995 และ Puspitasari Nienaber และ al., 2002)นับ carotenoids ถูกดำเนิน โดยมาตรฐานภายนอก เส้นโค้งการปรับเทียบสำหรับลูทีน β-cryptoxanthin แคโรที นด้วยกองทัพ β-แคโรทีน และ lycopene ในอะซิโตน ถูกใช้สำหรับนับ (ค่า R2 สูงกว่า 0.9991 ในทุกกรณี) โซลูชั่นการทำงานของ 1 และ 10 mg/L แต่ละ carotenoid ถูกใช้เพื่อจัดเตรียม aliquots 0.05, 0.1, 0.3, 0.5, 1, 3, 5 และ 10 มิลลิกรัม/L ใน vials แก้วสีเหลืองอำพัน ซ้ำของแต่ละความเข้มข้นฉีดอัตโนมัติ (5 μl) เป็นเครื่องมือ HPLC วิธี chromatographic ที่พัฒนาได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Carotenoids ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาและการดูดซึมสเปกตรัมกับมาตรฐานอ้างอิงเช่นเดียวกับผู้ร่วมโคที่มีมาตรฐานเพิ่ม นอกจากนี้ไอโซเมอสรุปที่ถูกระบุขึ้นอยู่กับลักษณะสเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้พร้อมกับการแยก carotenoids ก่อนหน้านี้ในคอลัมน์ C30 คือคำสั่งของชะหรือเวลาการเก็บรักษาญาติเมื่อเทียบกับที่เกี่ยวข้องทั้งหมดทรานส์ไอโซเมอ (Emenhiser et al., 1995 และ Puspitasari-Nienaber et al., 2002). Carotenoids ปริมาณได้ดำเนินการโดยมาตรฐานภายนอก เส้นโค้งสอบเทียบลูทีน, β-cryptoxanthin, αแคโรทีนβแคโรทีนและไลโคปีนในอะซีโตนถูกนำมาใช้สำหรับปริมาณ (R2 ค่าสูงกว่า 0.9991 ในทุกกรณี) การแก้ปัญหาการทำงาน 1 และ 10 มิลลิกรัม / ลิตรของ carotenoid แต่ละถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมความพร้อม aliquots 0.05, 0.1, 0.3, 0.5, 1, 3, 5 และ 10 มิลลิกรัม / ลิตรในขวดแก้วสีเหลืองอำพัน ที่ซ้ำกันของแต่ละความเข้มข้นถูกฉีดโดยอัตโนมัติ (5 ไมโครลิตร) ลงในเครื่อง HPLC ได้ด้วยวิธีโครมาพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คาโรทีนอยด์ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบความคงทนในการจำ ครั้งและการดูดกลืนรังสี กับมาตรฐานอ้างอิง รวมทั้ง Co โครมกับมาตรฐานเพิ่ม นอกจากนี้ ซิสไอโซเมอร์ที่ถูกระบุตามลักษณะที่มองเห็นแสงยูวี–ร่วมกับแคโรทีนอยด์จึงแยกในคอลัมน์ก่อนหน้านี้ คือเพื่อใช้ในการเปรียบเทียบหรือญาติที่เกี่ยวข้องทั้งหมดทรานส์ไอโซเมอร์ ( emenhiser et al . , 1995 และ puspitasari nienaber et al . , 2002 ) .

คาโรทีนปริมาณกระทำโดยภายนอกให้ได้มาตรฐาน . เส้นโค้งสอบเทียบสำหรับ lutein , บีตา - แซนทินแอลฟาแคโรทีน , บีตา - แคโรทีน และไลโคปีน ) , ถูกใช้สำหรับปริมาณ ( R2 ค่ามากกว่า 09991 ในทุกกรณี ) โซลูชั่นการทำงานของ 1 และ 10 มิลลิกรัมต่อลิตรของแต่ละคาโรทีนอยด์ถูกใช้เพื่อเตรียมความพร้อมเฉยๆ 0.05 , 0.1 , 0.3 , 0.5 , 1 , 3 , 5 และ 10 มก. / ล. ในขวดแก้วสีอำพัน ที่ซ้ำกันของแต่ละความเข้มข้นจะฉีด ( 5 μ L ) เป็นอุปกรณ์ด้วยวิธี HPLC และการพัฒนา