7.3. GenotoxicityNumerous studies o

7.3. Genotoxicity
Numerous studies on lymphocytes from workers exposed to PAHs
(including BaP) have identified DNA adducts of BaP (mainly the diol
epoxide). In one of the previous studies on iron foundry workers, elevated
levels of mutations at the hprt locus in lymphocytes were shown
approximately to correlate with the levels of DNA adducts (IPCS,
1998). Genotoxicity plays an important role in the carcinogenicity
process and may be in some forms of developmental toxicity as well.
In one of the previous studies, 32 PAHs were tested for genotoxicity in
Escherichia coli PQ37 using the standard tube assay of the SOSchromotest (Mersch-Sundermann et al., 1992; Nylund et al., 1992).
PAHs such as benzo[ghi]fluoranthene, benzo[j]fluoranthene, benzo[a]
pyrene, chrysene, dibenzo[a,l]pyrene, fluoranthene, and triphenylene
exhibited high genotoxicity when incubated in the presence of an
exogenous metabolic activation mixture (White, 2002). Concerning
the induction of germ cell effects, benzo[a]pyrene, benzo[a]anthracene,
and chrysene gave positive results in chromosome aberrations and/or
dominant lethals in rodents (Jung et al., 2013). Nonetheless, no quantitative
estimation of the genetic risk associated with PAH exposure was
made on the basis of such data, with little evaluation of transmissible
effects. For other PAH compounds (anthranthene, benzo[ghi]fluoranthene,
benzo[c]phenanthrene, 1-methylphenanthrene, perylene, and
triphenylene), the evidence of genotoxicity is limited and mainly
based on results obtained in in vitro systems. Further studies, especially
in vivo, are hence needed to clarify the genotoxic potential of these
PAHs.
8. Biomark

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7.3. GenotoxicityLymphocytes จากคนงานที่สัมผัสกับ PAHs ศึกษามากมาย(รวมถึง BaP) ได้ระบุดีเอ็นเอ adducts ของ BaP (ส่วนใหญ่ diolepoxide) ในคนงานโรงหล่อเหล็ก ยกระดับการศึกษาก่อนหน้านี้อย่างใดอย่างหนึ่งมีแสดงระดับของการกลายพันธุ์ที่โลกัสโพล hprt ใน lymphocytesประมาณเพื่อสร้างความสัมพันธ์กับระดับของดีเอ็นเอ adducts (IPCSปี 1998) . Genotoxicity มีบทบาทสำคัญในการ carcinogenicityกระบวนการ และอาจมีในบางรูปแบบของการพัฒนาความเป็นพิษเช่นกันในการศึกษาก่อนหน้านี้ ทดสอบ 32 PAHs สำหรับ genotoxicity ในColi Escherichia PQ37 ใช้ทดสอบหลอดมาตรฐานของ SOSchromotest (Mersch Sundermann et al., 1992 Nylund et al., 1992)PAHs เช่น benzo [ghi] fluoranthene, fluoranthene benzo [j] benzo [a]ไพรีน chrysene, dibenzo [a, l] ไพรีน fluoranthene และ triphenyleneจัดแสดงเมื่อ incubated หน้าสูง genotoxicity การเปิดใช้งานบ่อยที่เผาผลาญผสม (สีขาว 2002) เกี่ยวข้องกับเหนี่ยวนำของเซลล์จมูกผล benzo [a] ไพรีน แอนทรา ซีน benzo [a]chrysene ให้ผลบวกในโครโมโซม aberrations และ/หรือlethals หลักในงาน (Jung et al., 2013) กระนั้น ไม่เชิงปริมาณมีการประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับแสงละทำข้อมูลดังกล่าว มีน้อยการประเมิน transmissibleผลกระทบ สำหรับสารอื่น ๆ ละ (anthranthene, fluoranthene benzo [ghi]benzo [c] ฟีแนนทรีน 1 methylphenanthrene เพอรีลี น และtriphenylene), หลักฐานการ genotoxicity มีจำกัด และส่วนใหญ่ตามผลที่ได้รับในระบบการเพาะเลี้ยง เพิ่มเติมการศึกษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน vivo จึงจำเป็นต้องชี้แจงศักยภาพ genotoxic เหล่านี้PAHs8. Biomark

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7.3 genotoxicity
การศึกษาจำนวนมากในเซลล์เม็ดเลือดขาวจากคนงานที่สัมผัสกับสาร PAHs
(รวม BaP) ได้ระบุ adducts ดีเอ็นเอของ BaP (ส่วนใหญ่ไดออล
อิพอกไซด์) ในตอนหนึ่งของการศึกษาก่อนหน้านี้คนงานโรงหล่อเหล็กสูง
ระดับของการกลายพันธุ์ที่สถานที่ hprt ในเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีการแสดง
ประมาณมีความสัมพันธ์กับระดับของ DNA adducts (IPCS,
1998) พันธุกรรมมีบทบาทสำคัญในการก่อมะเร็ง
กระบวนการและอาจจะอยู่ในรูปแบบของความเป็นพิษการพัฒนาเช่นกัน.
ในตอนหนึ่งของการศึกษาก่อนหน้า 32 พีเอเอชได้รับการตรวจพันธุกรรมใน
Escherichia coli PQ37 ใช้หลอดทดสอบมาตรฐานของ SOSchromotest (Mersch-Sundermann et al, 1992;... Nylund, et al, 1992)
พีเอเอชเช่น benzo [GHI] ออแรนทีน, benzo [เจ] ออแรนทีน, benzo []
ไพรี, chrysene, dibenzo [, L] ไพรี, ออแรนทีนและ triphenylene
แสดง genotoxicity สูงเมื่อบ่มในที่ที่มี
ส่วนผสมยืนยันการใช้งานการเผาผลาญภายนอก (สีขาว, 2002) เกี่ยวกับ
ผลกระทบของการเหนี่ยวนำเซลล์สืบพันธุ์, benzo [] ไพรี, benzo [] แอนทรา,
chrysene และให้ผลในเชิงบวกในโครโมโซมและ / หรือ
lethals ที่โดดเด่นในหนู (Jung et al., 2013) อย่างไรก็ตามไม่มีปริมาณ
การประมาณค่าความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัส PAH ถูก
ทำบนพื้นฐานของข้อมูลดังกล่าวโดยมีการประเมินผลเล็ก ๆ น้อย ๆ ของการถ่ายทอด
ผลกระทบ สำหรับสาร PAH อื่น ๆ (anthranthene, benzo [GHI] ออแรนทีน,
benzo [C] ฟีแนนทรี, 1 methylphenanthrene, เพอรีลีนและ
triphenylene) หลักฐานของพันธุกรรมที่มี จำกัด และส่วนใหญ่
ขึ้นอยู่กับผลที่ได้รับในระบบในหลอดทดลอง การศึกษาต่อไปโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ในร่างกายมีความจำเป็นที่จะชี้แจงด้วยเหตุที่อาจเกิดขึ้น genotoxic เหล่านี้
พีเอเอช.
8 Biomark

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

7.3 . (
มากมายการศึกษาเม็ดเลือดขาวจากคนงานที่สัมผัสสาร
( รวมถึง BAP ) ได้ระบุสูงกว่าของ BAP ( ส่วนใหญ่เป็นไดออล
epoxide ) หนึ่งในการศึกษางานหล่อเหล็ก , ยกระดับ
ระดับของการกลายพันธุ์ที่ hprt ความเชื่อในเม็ดเลือดขาวที่มีการแสดง
ประมาณที่สัมพันธ์กับระดับสูงกว่า ( IPCS
, 1998 )ว่ามีบทบาทสำคัญในกระบวนการการ
และอาจจะในรูปแบบของความเป็นพิษตามเช่นกัน .
ในหนึ่งการศึกษา , 32 และ ทดสอบว่าใน
Escherichia coli pq37 โดยใช้วิธีมาตรฐานหลอดของ soschromotest ( เมริกค์ sundermann et al . , 1992 ; nylund et al . , 1992 )
สารเช่นเบนโซ [ วิธี ] อะโครโพลิสเบนโซ [ J ] อะโครโพลิส , เบนโซ [ ]
,สำหรับ chrysene dibenzo , , [ L ] ไพรีนอะโครโพลิส และ triphenylene ,
) ( สูงเมื่อเลี้ยงในการแสดงตนของการสลาย
ผสมภายนอก ( สีขาว , 2002 ) เกี่ยวกับ
การเซลล์สืบพันธุ์ผล เบนโซไพรีนเบนโซ [ ] , [ ] anthracene เป็นเวลานาน
chrysene และให้ผลบวกในความผิดปกติของโครโมโซมและ / หรือ
เด่น lethals ในหนู ( จอง et al . , 2013 )อย่างไรก็ตาม ไม่มีการประเมินเชิงปริมาณ
ของความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการดังกล่าวเป็นพันธุกรรม
ทำบนพื้นฐานของข้อมูล เช่น การประเมินที่น้อยของผลกระทบการส่งผ่าน

สำหรับสารประกอบพีเอเอชอื่นๆ ( anthranthene เบนโซ [ ] อะโครโพลิส , วิธี , เบนโซฟีแนนธรีน
[ C ] 1-methylphenanthrene เพอรีลีน , , ,
triphenylene ) , หลักฐานว่าถูก จำกัด และส่วนใหญ่
บนพื้นฐานของผลที่ได้ในระบบปฏิบัติการ การศึกษาเพิ่มเติม โดยเฉพาะ
ในร่างกาย เป็นเพราะต้องการที่จะชี้แจงศักยภาพต่อยสารเหล่านี้
.
8 biomark