Additionally, alusenone (7) (Nguyen

Additionally, alusenone (7) (Nguyen et al., 2010), [2]-gingerol (8) (Hikino et al., 1985), 5,7-naringenindimethylether (10) (Zhang et al., 2010) and catechin (11) have been identified by the comparisons described above. Catechin (11) has an optical rotation of D[α]20 = −22.0 (c 2.5 mg mL−1, CH3OH), which indicates the presence of (2S , 3R )-catechin (11) ( Jayaprakasam et al., 2004). Gingerol (8) shows an optical rotation of D[α]20 = +8.7 (c 0.8 mg mL−1, CH3OH). However, no optical rotation values of similar compounds are reported, which allow a determination of the absolute configuration by comparison. Hirsutanonol (4) has an optical rotation of D[α]20 = −1.5 (c 0.8 mg mL−1, CH3OH), which indicates the presence of (5S)-hirsutanonol ( Ohta et al., 1984).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ alusenone (7) (เหงียน et al., 2010), [2] -gingerol (8) (Hikino และ al., 1985), 5,7-naringenindimethylether (10) (Zhang et al., 2010) และสารสกัดจาก (11) ได้รับการระบุ โดยเปรียบเทียบที่อธิบายข้างต้น สารสกัดจาก (11) มีการหมุนแสงของ D [α] 20 = −22.0 (c 2.5 mg mL−1, CH3OH), ซึ่งบ่งชี้สถานะของ (2S, 3R) -สารสกัดจาก (11) (Jayaprakasam et al., 2004) Gingerol (8) แสดงเป็นแสงหมุนของ D [α] 20 = +8.7 (0.8 มิลลิกรัม c mL−1, CH3OH) อย่างไรก็ตาม ไม่มีค่าแสงหมุนคล้ายสารรายงาน ที่อนุญาตให้มีการกำหนดกำหนดค่าสัมบูรณ์โดยการเปรียบเทียบ Hirsutanonol (4) มีการหมุนแสงของ D [α] 20 = −1.5 (0.8 มิลลิกรัม c mL−1, CH3OH), ซึ่งบ่งชี้สถานะของ (5S) -hirsutanonol (Ohta et al., 1984)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้ alusenone (7) (Nguyen et al., 2010) [2] -gingerol (8) (Hikino et al., 1985), 5,7-naringenindimethylether (10) (Zhang et al., 2010) และ catechin (11) ได้รับแจ้งจากการเปรียบเทียบที่อธิบายข้างต้น Catechin (11) มีการหมุนแสงของ D [α] 20 = -22.0 (ค 2.5 มก mL-1, CH3OH) ซึ่งบ่งชี้ว่าการปรากฏตัวของ (2S, 3R) -catechin (11) (Jayaprakasam, et al., 2004 ) gingerol (8) แสดงให้เห็นถึงการหมุนแสงของ D [α] 20 = 8.7 (ค 0.8 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร-1, CH3OH) แต่ไม่มีค่าการหมุนแสงของสารประกอบที่คล้ายกันจะมีการรายงานซึ่งจะช่วยให้การตัดสินใจของการกำหนดค่าที่แน่นอนโดยเปรียบเทียบ Hirsutanonol (4) มีการหมุนแสงของ D [α] 20 = -1.5 (ค 0.8 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร-1, CH3OH) ซึ่งบ่งชี้ว่าการปรากฏตัวของ (5S) -hirsutanonol (Ohta et al., 1984)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ alusenone ( 7 ) ( Nguyen et al . , 2010 ) [ 2 ] - จิงเจอรอล ( 8 ) ( hikino et al . , 1985 ) , 5,7-naringenindimethylether ( 10 ) ( Zhang et al . , 2010 ) และแคทิซิน ( 11 ) ได้รับการระบุโดยการอธิบายไว้ข้างต้น คาเทชิน ( 11 ) มีการหมุนของแสงของ D [ α ] 20 = − ( − 2.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร T4 C 1 , ch3oh ) ซึ่งบ่งชี้ว่า การปรากฏตัวของ ( 2s , 3R ) - catechin ( 11 ) ( jayaprakasam et al . , 2004 )จินเจอรอล ( 8 ) แสดงการหมุนของแสงของ D [ α ] 20 = 8.7 ( C 0.8 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 , ch3oh ) อย่างไรก็ตาม ค่าแสงของสารประกอบที่คล้ายกันไม่หมุนมีรายงานซึ่งช่วยให้ปริมาณของการตั้งค่าที่แน่นอนโดยการเปรียบเทียบ hirsutanonol ( 4 ) มีการหมุนของแสงของ D [ α ] 20 = − 1 ( C 0.8 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 , ch3oh ) ซึ่งบ่งชี้ว่า การปรากฏตัวของ ( 5s ) - hirsutanonol ( โอห์ตา et al . , 1984 )