Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) is the

Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) is the most plentiful cytochrome P450 in adult human liver and small intestine and is responsible for detoxification of more than 50% of drugs in addition to the metabolic deactivation and metabolism of many carcinogens. Polymorphism of CYP3A4-A-290G considered the only allele that appears to stimulate CYP3A4 expression and has been associated with a number of clinical phenotypes, including prostate cancer, breast cancer, leukemia and the early onset of puberty. In this study, we analyzed the presence of CYP3A4-A-290G polymorphism in 77 newly diagnosed AML cases and 72 healthy control using PCR/RFLP aiming to show CYP3A4-A-290G polymorphism pattern in acute myeloid leukemia patients, and its role in disease severity and progression. A highly statistically significant difference was found between the control and AML groups as regards the heterozygous genotype (p-value = 0.002) and increases the risk of AML 11.4-fold. Also there was a highly significant difference between the control and AML patients regarding variant allele (G in AG and GG genotypes) (p-value 0.001) and increases the risk of AML 19-fold. No statistically significant association found between the CYP3A4-A-290G polymorphism and different clinical or laboratory parameters as well as an initial response to treatment, overall survival and the disease free survival. We concluded that CYP3A4-A-290G polymorphism is a genotypic factor that increases the CYP3A4 enzymatic activity and increases the risk of AML by 18.9-fold.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) จะอุดมสมบูรณ์มากที่สุด cytochrome P450 ในตับมนุษย์ผู้ใหญ่และลำไส้เล็ก และรับผิดชอบความมากกว่า 50% ของยาปิดใช้งานเผาผลาญและเผาผลาญของสารก่อมะเร็งมากขึ้น โพลิมอร์ฟิซึมของ CYP3A4-A - 290G ถือว่า allele เท่านั้นที่ปรากฏขึ้นเพื่อ กระตุ้นนิพจน์ CYP3A4 และได้เชื่อมโยงกับจำนวนฟีคลินิก มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งเต้านม มะเร็งเม็ดเลือดขาว และเริ่มต้นของวัยแรกรุ่น ในการศึกษานี้ เราวิเคราะห์สถานะสุขภาพ 72 และโพลีมอร์ฟิซึม CYP3A4-A - 290G 77 ใหม่วินิจฉัยภาษากรณีควบคุมใช้ PCR/RFLP มุ่งแสดง CYP3A4-A - 290G รูปแบบโพลิมอร์ฟิซึมในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์เฉียบพลัน และบทบาทของมันในความก้าวหน้าและความรุนแรงของโรค พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสูงระหว่างตัวควบคุมและภาษากลุ่มตามลักษณะทางพันธุกรรม heterozygous (ค่า p = 0.002) และเพิ่มความเสี่ยงของภาษา 11.4-fold นอกจากนี้ยัง มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญสูงระหว่างตัวควบคุมและภาษาผู้ป่วยเกี่ยวกับ allele ตัวแปร (G ในการศึกษาจีโนไทป์ GG และ AG) (p-ค่า 0.001) และเพิ่มความเสี่ยงของภาษา 19-fold ความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติไม่พบระหว่างโพลิมอร์ฟิซึม CYP3A4-A - 290G และพารามิเตอร์ทางคลินิกหรือห้องปฏิบัติการต่าง ๆ ตลอดจนการตอบสนองเริ่มต้นการรักษา ความอยู่รอดโดยรวม และโรคฟรีเกมส์ เราสรุปว่า โพลิมอร์ฟิซึม CYP3A4-A - 290G ตัวจีโนไทป์ที่เพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ในระบบ CYP3A4 และเพิ่มความเสี่ยงของภาษาโดย 18.9-fold

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) เป็น cytochrome P450 อุดมสมบูรณ์มากที่สุดในตับของมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่และลำไส้เล็กและเป็นผู้รับผิดชอบในการล้างพิษของมากกว่า 50% ของยาเสพติดที่นอกเหนือจากการเสื่อมเผาผลาญอาหารและการเผาผลาญอาหารของสารก่อมะเร็งหลาย ความแตกต่างของ CYP3A4-A-290G ถือว่าเป็นอัลลีลเดียวที่จะปรากฏขึ้นเพื่อกระตุ้นให้เกิดการแสดงออกของ CYP3A4 และได้รับการเชื่อมโยงกับจำนวนของ phenotypes คลินิกรวมทั้งโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก, มะเร็งเต้านม, มะเร็งเม็ดเลือดขาวและเริ่มมีอาการเริ่มต้นของวัยแรกรุ่น ในการศึกษานี้เราวิเคราะห์สถานะของ CYP3A4-A-290G polymorphism ใน 77 กรณีการวินิจฉัยใหม่ AML และ 72 การควบคุมที่ดีต่อสุขภาพโดยใช้วิธี PCR / RFLP วัตถุประสงค์เพื่อแสดง CYP3A4-A-290G รูปแบบที่แตกต่างในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันและบทบาทในการเกิดโรค ความรุนแรงและความก้าวหน้า ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่สูงได้รับการพบกันระหว่างกลุ่มควบคุมและกลุ่ม AML เป็น regards จีโนไทป์ heterozygous (p-value = 0.002) และเพิ่มความเสี่ยงของ AML 11.4 เท่า นอกจากนี้ยังมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญอย่างมากระหว่างการควบคุมและผู้ป่วย AML เกี่ยวกับอัลลีลที่แตกต่างกัน (G ใน AG และจีโนไทป์ GG) (p-value 0.001) และเพิ่มความเสี่ยงของ AML 19 เท่า สมาคมไม่มีนัยสำคัญทางสถิติพบกันระหว่างความแตกต่าง CYP3A4-A-290G และพารามิเตอร์ทางคลินิกหรือการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับการตอบสนองเริ่มต้นที่จะรักษาความอยู่รอดโดยรวมและความอยู่รอดของโรคฟรี เราได้ข้อสรุปว่า CYP3A4-A-290G polymorphism เป็นปัจจัยทางพันธุกรรมที่เพิ่มเอนไซม์ CYP3A4 และเพิ่มความเสี่ยงของ AML โดย 18.9 เท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไซโตโครมพี 3a4 ( สร้าง ) เป็นไซโตโครมพี 450 ที่อุดมสมบูรณ์ที่สุดในมนุษย์ผู้ใหญ่ตับและลำไส้เล็ก และรับผิดชอบล้างพิษมากกว่า 50% ของยานอกจากการเสื่อมสลายและเผาผลาญมีสารก่อมะเร็งความหลากหลายของ cyp3a4-a-290g ถือเป็นเพียงอัลลีลที่ปรากฏขึ้นเพื่อกระตุ้นการแสดงออก ( และได้รับการเชื่อมโยงกับจำนวนของฟีโนไทป์ทางคลินิก ได้แก่ มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งเต้านม โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว และเริ่มต้นของวัยแรกรุ่น ในการศึกษานี้เราวิเคราะห์สถานะของ cyp3a4-a-290g polymorphism ใน 77 ใหม่วิเคราะห์ AML และมีสุขภาพดี ควบคุมการใช้ PCR กรณี 72 / RFLP มุ่งมั่นที่จะแสดง cyp3a4-a-290g ความหลากหลายรูปแบบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ และบทบาทในความรุนแรงและความก้าวหน้าของโรคความแตกต่างทางสถิติพบว่าสูง ระหว่างกลุ่มควบคุมและกลุ่มที่เป็น homozygous genotype AML ส่วน ( p-value = 0.002 ) และเพิ่มความเสี่ยงของ AML 11.4-fold . ยัง มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญยิ่งทางสถิติระหว่างกลุ่มควบคุมและกลุ่มผู้ป่วย AML เกี่ยวกับตัวแปร ( G AG และ GG พันธุ์ ) ( p-value 0.001 ) และเพิ่มความเสี่ยงของ AML 19 เท่าไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ระหว่างสมาคมพบ cyp3a4-a-290g polymorphism และพารามิเตอร์ทางคลินิกหรือห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับการตอบสนองเริ่มต้นเพื่อรักษาความอยู่รอดโดยรวมและโรคฟรีการอยู่รอด เราสรุปได้ว่า cyp3a4-a-290g polymorphism คือปัจจัยทางพันธุกรรมที่เพิ่มเอนไซม์ ( และเพิ่มความเสี่ยง AML โดย 18.9-fold .