For the laboratory studies on the e

For the laboratory studies on the effect of
MCP, fresh broccoli (Brassica oleraceaL. cv.
Green Belt) was harvested from a farm at Man-grove Mountain, NSW, Australia, placed in a
styrofoam box with ice and transported to the
laboratory within 4 h. For the final evaluation
study, broccoli from growing areas in NSW,
Queensland or Victoria was obtained through the
Sydney wholesale markets in styrofoam boxes
with ice and transported to the laboratory3
days after harvest. The broccoli heads were sorted
on arrival to select only undamaged heads of
uniform green colour for use in experiments. Flo-rets having stalks of about 2 cm were cut from the
selected heads and randomly distributed into the
required number of treatment units.
hydroxide solution (Floralife, Ethyblock product
specification sheet). The ability of the supplied
material to release the stated amount of MCP was
confirmed by analysing the gas in a sealed cham-ber 30 min after the reaction was initiated. The
method used was described by Sisler and Serek
(1997) and utilised flame ionization gas chro-matography with an n-octane:porasil C column
and the peak response was calibrated against 1-butene. A treatment unit of four florets (100 g)
was placed at 20 or 5°C in a 10-l plastic container
together with the required weight of Ethyblock
®
in a glass beaker into which 2% potassium hy-droxide solution (20 ml) was added, and the con-tainer immediately sealed for 1 – 6 h. A control
unit was treated in a similar manner but without
the addition of MCP. After treatment, the broc-coli was stored at 20 or 5°C in 4-l containers
which were flushed with humidified air containing
0.1 mll1
ethylene at a flow rate of 20 l h
1
.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาปฏิบัติเกี่ยวกับผลของMCP สดบรอกโคลี (ผัก oleraceaL. ประวัติในแถบสีเขียว) เก็บเกี่ยวจากฟาร์มที่โกรฟคนภูเขา นิวเซาธ์เวลส์ ออสเตรเลีย วางไว้ในstyrofoam กล่องน้ำแข็ง และขนส่งไปห้องปฏิบัติการภายใน 4 h สำหรับการประเมินขั้นสุดท้ายศึกษา บรอกโคลีจากเติบโตในนิวเซาธ์เวลส์รัฐควีนส์แลนด์หรือวิคตอเรียได้รับผ่านการซิดนีย์ตลาดขายส่งในกล่อง styrofoamน้ำแข็ง และขนส่งไปห้องปฏิบัติการ 3วันหลังการเก็บเกี่ยว เรียงหัวบรอกโคลีเมื่อมาถึงการเลือกเฉพาะไม่เสียหายหัวเครื่องแบบสีเขียวเพื่อใช้ในการทดลอง โฟล rets มี stalks ประมาณ 2 ซม.ถูกตัดจากการเลือกหัว และกระจายแบบสุ่มเป็นการจำนวนหน่วยการรักษาต้องโซลูชันไฮดรอกไซด์ (Floralife, Ethyblock ผลิตภัณฑ์ข้อมูลจำเพาะเกี่ยวกับแผ่น) ความสามารถของการให้มีวัสดุที่จะนำจำนวนเงินที่ระบุของ MCPยืนยัน โดยการวิเคราะห์ก๊าซในการปิดผนึกจามเบอร์ 30 นาทีหลังจากเริ่มปฏิกิริยา ที่วิธีใช้ที่อธิบายไว้ โดย Sisler และ Serek(1997) และใช้ไฟ ionization แก๊ส chro-matography กับตัว n-คอลัมน์ octane: porasil Cและการตอบสนองสูงสุดถูกปรับเทียบกับ 1 butene หน่วยรักษาสี่ florets (100 กรัม)ถูกวางไว้ที่ 20 หรือ 5 ° C ในภาชนะพลาสติก 10 lกับน้ำหนักต้องของ Ethyblock®ในบีกเกอร์แก้วที่เป็น 2% ซึ่งเพิ่มโพแทสเซียมฮี droxide โซลูชัน (20 มล.) และ tainer คอนที่ปิดผนึกทันทีสำหรับ h 1-6 ตัวควบคุมหน่วยได้รับการรักษา ในลักษณะคล้ายกัน แต่ไม่มีแห่ง MCP หลังการรักษา coli ผักถูกเก็บไว้ที่ 20 หรือ 5 ° C ในภาชนะ 4 lซึ่งถูกล้าง ด้วยอากาศ humidified ประกอบด้วย1 0.1 mllเอทิลีนที่อัตราการไหลของ h 20 l1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับห้องปฏิบัติการการศึกษาเกี่ยวกับผลกระทบของ
MCP, ผักชนิดหนึ่งสด (Brassica oleraceaL. พันธุ์.
Green Belt) เก็บเกี่ยวจากฟาร์มที่ชายป่าภูเขา, NSW, ออสเตรเลีย, วางไว้ใน
กล่องโฟมที่มีน้ำแข็งและเคลื่อนย้ายไปยัง
ห้องปฏิบัติการภายใน 4 ชั่วโมง สำหรับการประเมินผลขั้นสุดท้าย
การศึกษา, ผักชนิดหนึ่งจากพื้นที่ที่กำลังเติบโตใน NSW,
รัฐควีนส์แลนด์หรือวิกตอเรียที่ได้รับผ่าน
ซิดนีย์ตลาดขายส่งในกล่องโฟม
ที่มีน้ำแข็งและเคลื่อนย้ายไปยังห้องปฏิบัติการ 3
วันหลังการเก็บเกี่ยว บรอกโคลีหัวถูกจัดเรียง
เมื่อเดินทางมาถึงเพื่อเลือกหัวเสียหายเฉพาะของ
สีเขียวชุดสำหรับใช้ในการทดลอง Flo-RETS มีก้านประมาณ 2 ซม. ถูกตัดออกจาก
หัวเลือกและการกระจายแบบสุ่มเป็น
จำนวนที่ต้องการของหน่วยรักษา.
แก้ปัญหาไฮดรอกไซ (Floralife ผลิตภัณฑ์ Ethyblock
แผ่นสเปค) ความสามารถในการที่จัด
วัสดุที่จะปล่อยในปริมาณที่ระบุไว้ของ MCP ได้รับการ
ยืนยันโดยการวิเคราะห์ก๊าซในการปิดผนึกจาม-เบอร์ 30 นาทีหลังจากเกิดปฏิกิริยาได้ริเริ่ม
วิธีการที่ใช้อธิบายโดย Sisler และ Serek
(1997) และไอออนไนซ์เปลวไฟที่ใช้ก๊าซ CHRO-matography กับ n ออกเทน: porasil เสาซี
และการตอบสนองสูงสุดได้รับการสอบเทียบกับ 1-butene หน่วยรักษาสี่ดอกย่อย (? 100 กรัม)
วางอยู่ที่ 20 หรือ 5 องศาเซลเซียสในภาชนะพลาสติก 10 ลิตร
พร้อมกับน้ำหนักที่ต้องการ Ethyblock
®
ในบีกเกอร์แก้วเป็นที่ 2% โพแทสเซียมแก้ปัญหา HY-droxide (20 มิลลิลิตร ) ถูกบันทึกและ Con-Tainer ปิดผนึกได้ทันทีสำหรับ 1-6 ชั่วโมง ควบคุม
หน่วยได้รับการรักษาในลักษณะที่คล้ายกัน แต่ไม่มี
การเพิ่มของ MCP หลังจากการรักษา Broc-coli ถูกเก็บไว้ที่ 20 หรือ 5 องศาเซลเซียสในภาชนะบรรจุ 4 ลิตร
ซึ่งได้รับการล้างด้วยอากาศที่มีความชื้น
0.1 mll 1
เอทิลีนที่อัตราการไหล 20 lh
?
1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับห้องปฏิบัติการการศึกษาผลของ
MCP , บรอคโคลี่สด ( Brassica oleraceal . CV .
เข็มขัดสีเขียว ) เก็บเกี่ยวผลผลิตจากฟาร์มที่ชายป่าภูเขา , NSW , ออสเตรเลีย , วางไว้ใน
โฟมกล่องด้วยน้ำแข็งและส่งไปยัง
ปฏิบัติการภายใน 4 ชั่วโมง เพื่อศึกษาการประเมิน
สุดท้าย คะน้า จากพื้นที่ปลูกใน NSW , ควีนส์แลนด์หรือวิคตอเรียผ่าน

ซิดนีย์ตลาดค้าส่งในกล่องโฟม
ด้วยน้ำแข็งและส่งไปยังห้องปฏิบัติการ  3
วันหลังการเก็บเกี่ยว ผักหัวถูกเรียง
เมื่อมาถึงการเลือกเฉพาะหัวของ
ไม่เสียหายเครื่องแบบสีเขียวสีเพื่อใช้ในการทดลอง โฟล rets จะมีดอกประมาณ 2 ซม. ถูกตัดออกจาก
เลือกหัวและกระจายแบบสุ่มในจํานวนหน่วย

รักษาโซดาไฟ โซลูชั่น ( floralife ethyblock
, ผลิตภัณฑ์แผ่นคุณสมบัติ ) ความสามารถในการจัดหาวัสดุที่จะปล่อยไว้

ยืนยันโดยจํานวนของ MCP คือวิเคราะห์ก๊าซในเบอร์จามไว้ 30 นาที หลังจากปฏิกิริยาเริ่มต้น
วิธีใช้และอธิบายโดย sisler hobbyfarmer serek
( 1997 ) และใช้เปลวไฟก๊าซ matography โครอิออนกับ n-octane porasil C
: คอลัมน์และการตอบสนองสูงสุดเทียบกับ 1-butene . การรักษาที่หน่วย 4 ดอก (  100 g )
อยู่ที่ 20 หรือ 5 ° C ใน 10-l ภาชนะพลาสติก
พร้อมกับใช้น้ำหนักของ ethyblock

®ในบีกเกอร์ที่ 2% สารละลายโพแทสเซียม HY droxide ( 20 มล. ) เพิ่ม และ คอนน เทนเนอร์ทันทีปิดผนึก 1 – 6 . ควบคุม
หน่วยปฏิบัติในลักษณะที่คล้ายกัน แต่ไม่มี
นอกจากนี้ของ MCP . หลังจากการรักษา broc coli คือการเก็บที่ - 20 ° C หรือ 5 ในภาชนะ 4-l
ที่กลั้วกับ humidified อากาศที่มี  1

0.1 mll เอทิลีนที่อัตราการไหล 20 ลิตร H
 1