reveals that the substitution of al

reveals that the substitution of alkali metal ions (Li+
) in the glass
matrix leads to an enhanced concentration of non-bridging oxy-
gens, leading to loosening of the glass network. The increase in
Vg reveals that the rigid network structure become more open
when Bi2O3 content is gradually increased from 10 to 40 mol%. In
other words, the larger value of ionic radius and bond length (con-
sidered according to Shannon [14] and Wells [15], respectively) of
Bi2O3 than that of SiO2 resulted in a formation of excess free
volume, which increases the overall volume of these glasses. This
expansion in structure may be attributed to the inability of the
voids of the silicate network to accommodate Bi3+ ions modifiers
without any expansion of the glass matrix. Some authors observed
similar variations for Bi2O3 with other conventional glass formers
such as P2O5 and Ga2O3 etc. [16,17]. Further, Fig. 1 shows a
noticeable departure from linear increase in Dg as well as Vg for
Bi2O3 > 30 mol%. This anomalous change in Dg and Vg suggest that
some structural changes are occurring in these glasses around
x = 30 mol%. Also the higher value of Vg compared to the calculated
crystalline volume, VC indicates the existence of excess structural

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นว่าการทดแทนของโลหะไอออนด่าง (Li
+) ในแก้วเมทริกซ์นำไปสู่การเพิ่มความเข้มข้นของการไม่แก้ oxy- วงศ์นำไปสู่การคลายของเครือข่ายแก้ว การเพิ่มขึ้นของVg เผยให้เห็นว่าโครงสร้างเครือข่ายแข็งกลายเป็นเปิดกว้างมากขึ้นเมื่อเนื้อหาBi2O3 จะค่อยๆเพิ่มขึ้น 10-40% โมล ในคำอื่น ๆ ที่มีมูลค่าขนาดใหญ่ของรัศมีอิออนและระยะเวลาในพันธบัตร (ทำาดูเสมือนตามแชนนอน[14] และเวลส์ [15] ตามลำดับ) ของBi2O3 กว่า SiO2 ผลในการก่อตัวของฟรีส่วนเกินปริมาณที่เพิ่มขึ้นโดยรวมปริมาณของแก้วเหล่านี้ นี้การขยายตัวในโครงสร้างอาจจะประกอบกับการไร้ความสามารถของช่องว่างของเครือข่ายซิลิเกตเพื่อรองรับBi3 + ไอออนปรับเปลี่ยนได้โดยไม่ต้องขยายตัวของเมทริกซ์แก้วใดๆ นักเขียนบางคนตั้งข้อสังเกตรูปแบบที่คล้ายกันสำหรับ Bi2O3 กับ formers แก้วทั่วไปอื่น ๆ เช่น P2O5 และ Ga2O3 ฯลฯ [16,17] นอกจากนี้รูป 1 แสดงให้เห็นถึงการเดินทางที่เห็นได้ชัดจากการเพิ่มเชิงเส้นในDg เช่นเดียวกับ Vg สำหรับBi2O3> 30 mol% การเปลี่ยนแปลงนี้ที่ผิดปกติใน Dg Vg และชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างบางอย่างที่เกิดขึ้นในแก้วเหล่านี้รอบx = 30 mol% นอกจากนี้ยังมีมูลค่าที่สูงขึ้นของ Vg เมื่อเทียบกับการคำนวณปริมาณผลึกVC แสดงให้เห็นการดำรงอยู่ของโครงสร้างส่วนเกิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบว่า การแทนที่ไอออนของโลหะแอลคาไล ( หลี่
) ในแก้ว
Matrix นำไปสู่การปรับปรุงความเข้มข้นไม่แก้ Oxy -
รุ่น ส่งผลให้คลายจากแก้ว เครือข่าย เพิ่ม
2 พบว่าโครงสร้างเครือข่ายแข็งกลายเป็นเปิดมากขึ้น
เมื่อ bi2o3 เนื้อหาจะค่อย ๆเพิ่มขึ้นจาก 10 ถึง 40 โมล % ในคำอื่น ๆที่มีขนาดใหญ่
, ค่าของรัศมีไอออนและความยาวพันธะ ( คอน -
sidered ตามแชนนอน [ 14 ] และบ่อน้ำ [ 15 ] ตามลำดับ )
bi2o3 กว่าของ SiO2 ที่ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของปริมาณฟรี
ส่วนเกิน ซึ่งเพิ่มปริมาณโดยรวมของแก้วเหล่านี้ การขยายตัวนี้
โครงสร้างอาจจะเกิดจากการไร้ความสามารถของ
ช่องว่างของซิลิเกตเครือข่ายเพื่อรองรับ bi3 ไอออนปรับเปลี่ยน
โดยไม่มีการขยายตัวของแก้วเมทริกซ์ บางคนเขียนสังเกต
รูปแบบที่คล้ายคลึงกันเพื่อ bi2o3 formers แก้วปกติอื่น ๆเช่น และ ฯลฯ ga2o3 P2O5
[ อันเป็น ] เพิ่มเติม รูปที่ 1 แสดง
เห็นได้ชัดออกเดินทางจากเส้นเพิ่มใน DG เป็น VG สำหรับ
bi2o3 > 30 โมล % นี้ที่เปลี่ยนแปลงและให้ DG VG
การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เกิดขึ้นในเหล่านี้แว่นตารอบ
x = 30 โมล % ยังมีมูลค่าที่สูงเมื่อเทียบกับค่า
ของวีจีรูปเล่ม , VC บ่งบอกถึงการดำรงอยู่ของส่วนโครงสร้าง