- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Identification testsThe identificat
Identification tests
The identification tests for genera and species were performed by using two standardized micro-method systems: (i) API 20 NE kit from bioMérrieux that was used for the identification of non-fastidious gram-negative rods [6] not belonging to the Enterobacteriacea family; (i) the BBL crystal enteric/non-fermenting ID kit from Becton & Dickinson that was used for the identification of aerobic gram-negative bacteria that belong to the family of Enterobacteriacea as well as some of the more frequently isolated glucose fermenting and non-fermenting gram-negative bacilli.
The micro-methods employed are modifications of the classical methods and the basic principles of the reactions follow the biochemical and enzymatic standards described for the enteric/non fermenting bacteria by Murray et al.[4].
The more specific API 20 NE kit is comprised of 20 microtubes containing dehydrated media and/or substrates, combining 8 conventional tests and 12 assimilation tests. The interpretation of the reactions were made according to the reading tables using the identification software with BBL crystal or API 20 NE data base.
The biochemical tests were employed in the bioMerieux identification system and the respective reactions were: (a) potassium nitrate (NO3) for the reduction of nitrate to nitrite, (b) tryptophan (trp) for indol production, and (c) glucose (glu) for medium acidification. The substrates used for enzymatic hydrolysis reactions were: (d) arginine (adh) for arginine dihydrolase, (e) urea (ure) for urease, (f) esculin (esc) for β-glucosidase, (g) gelatin (gel) for protease, and (h) p-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside (PNPG). For assimilation tests, the substrates employed were the following: glucose (GLU), arabinose (ARA), mannose (MNE), mannitol (MAN), N-acetyl-glucosamine (NAG), maltose (MAL), gluconate (GNT), caprate (CAP), adipate (ADI), malate (MLT), citrate (CIT), and phenyl-acetate (PAC). When the substrate was assimilated by the microorganism, its growth was detected by visible turbidity in the corresponding medium. The reactions were visualized by the addition of reactive agents and a change in the indicator.
The BBL crystal kit is a miniature method of identification that comprises modified conventional and chromogenic substrates, which are distributed in 30 dehydrated enzymatic and biochemical substrata in panels. The biochemical tests used the following carbohydrates: glucose, arabinose, mannose, sucrose, melibiose, rhamnose, sorbital, mannitol, and inositol. The utilization of carbohydrate results in lower pH and a change in the indicator. Chromagenic tests, in turn, used nitrophenyl phosphate, proline nitroanilide, nitrophenyl xyloside, arabinoside, glucoronide and glucosamine, esculin, phenylalanine, arginine, lysin, urea, glycine, citrate, and malonate.
The identification tests for genera and species were performed by using two standardized micro-method systems: (i) API 20 NE kit from bioMérrieux that was used for the identification of non-fastidious gram-negative rods [6] not belonging to the Enterobacteriacea family; (i) the BBL crystal enteric/non-fermenting ID kit from Becton & Dickinson that was used for the identification of aerobic gram-negative bacteria that belong to the family of Enterobacteriacea as well as some of the more frequently isolated glucose fermenting and non-fermenting gram-negative bacilli.
The micro-methods employed are modifications of the classical methods and the basic principles of the reactions follow the biochemical and enzymatic standards described for the enteric/non fermenting bacteria by Murray et al.[4].
The more specific API 20 NE kit is comprised of 20 microtubes containing dehydrated media and/or substrates, combining 8 conventional tests and 12 assimilation tests. The interpretation of the reactions were made according to the reading tables using the identification software with BBL crystal or API 20 NE data base.
The biochemical tests were employed in the bioMerieux identification system and the respective reactions were: (a) potassium nitrate (NO3) for the reduction of nitrate to nitrite, (b) tryptophan (trp) for indol production, and (c) glucose (glu) for medium acidification. The substrates used for enzymatic hydrolysis reactions were: (d) arginine (adh) for arginine dihydrolase, (e) urea (ure) for urease, (f) esculin (esc) for β-glucosidase, (g) gelatin (gel) for protease, and (h) p-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside (PNPG). For assimilation tests, the substrates employed were the following: glucose (GLU), arabinose (ARA), mannose (MNE), mannitol (MAN), N-acetyl-glucosamine (NAG), maltose (MAL), gluconate (GNT), caprate (CAP), adipate (ADI), malate (MLT), citrate (CIT), and phenyl-acetate (PAC). When the substrate was assimilated by the microorganism, its growth was detected by visible turbidity in the corresponding medium. The reactions were visualized by the addition of reactive agents and a change in the indicator.
The BBL crystal kit is a miniature method of identification that comprises modified conventional and chromogenic substrates, which are distributed in 30 dehydrated enzymatic and biochemical substrata in panels. The biochemical tests used the following carbohydrates: glucose, arabinose, mannose, sucrose, melibiose, rhamnose, sorbital, mannitol, and inositol. The utilization of carbohydrate results in lower pH and a change in the indicator. Chromagenic tests, in turn, used nitrophenyl phosphate, proline nitroanilide, nitrophenyl xyloside, arabinoside, glucoronide and glucosamine, esculin, phenylalanine, arginine, lysin, urea, glycine, citrate, and malonate.
0/5000
รหัสการทดสอบดำเนินการทดสอบรหัสสกุลและสปีชีส์โดยวิธีไมโครสองมาตรฐานระบบ: (i) ชุด API 20 NE จาก bioMérrieux ที่ใช้สำหรับการระบุของแบคทีเรียแกรมลบไม่ใช่ fastidious ก้าน [6] ไม่เป็นสมาชิกของครอบครัว Enterobacteriacea (i) การธคริสตัล enteric/ไม่-fermenting ID ชุดจาก Becton และสันที่ใช้สำหรับการระบุของแอโรบิกแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบที่อยู่ในตระกูล Enterobacteriacea เช่นกลูโคสบ่อยแยก fermenting และ fermenting ไม่ใช่แบคทีเรียแกรมลบ bacilliไมโครวิธีการจะปรับเปลี่ยนวิธีคลาสสิก และหลักการพื้นฐานของปฏิกิริยาที่ทำตามมาตรฐานชีวเคมี และเอนไซม์ในระบบที่อธิบายไว้ในแบบ enteric/ไม่ fermenting แบคทีเรียโดยเมอร์เรย์ et al. [4]ประกอบด้วยชุด API 20 NE เฉพาะของ 20 microtubes ประกอบด้วยสื่ออบหรือพื้นผิว รวม 8 แบบทดสอบและการทดสอบอัน 12 การตีความปฏิกิริยาที่ได้ทำตามตารางอ่านซอฟต์แวร์รหัสด้วยคริสตัลสหรัฐฯ หรือฐานข้อมูล API 20 NEการทดสอบชีวเคมีถูกจ้างงานในระบบรหัส bioMerieux และมีปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้อง: (ก) โพแทสเซียมไนเตรต (NO3) สำหรับการลดของไนเตรตไนไตรต์, (b) ทริปโตเฟน (trp) สำหรับผลิต indol และ (c) กลูโคส (glu) สำหรับยูกลางเพื่อการ มีพื้นผิวที่ใช้ในปฏิกิริยาของเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์: (อัซ) อาร์จินีน (d) สำหรับ dihydrolase อาร์จินีน ยูเรีย (e) (ure) สำหรับยู esculin (f) (esc) สำหรับβ-glucosidase ตุ๋น (g) (เจล) สำหรับรติเอส และ (h) p-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside (PNPG) สำหรับการทดสอบผสม พื้นผิวทำงานได้ต่อไปนี้: น้ำตาลกลูโคส (GLU), arabinose (ARA), mannose (MNE), mannitol (MAN), N-acetyl-glucosamine (NAG), maltose (MAL), gluconate (GNT), caprate (CAP), adipate (อาดิ), มาลา(บริษัทการ์เม้นท์โจว), ซิเตรต (เมือง), และ phenyl acetate (PAC) เมื่อพื้นผิวมีขนบธรรมเนียมประเพณี โดยจุลินทรีย์เพื่อ เจริญเติบโตของถูกตรวจพบ โดยความขุ่นมองเห็นได้ในสื่อที่สอดคล้องกัน ปฏิกิริยาที่มี visualized โดยเพิ่มของตัวแทนปฏิกิริยาและการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้วิธีการย่อส่วนของรหัสที่ประกอบด้วยการแก้ไขทั่วไป และ chromogenic พื้นผิว ซึ่งกระจายใน 30 อบแห้งชีวเคมี และเอนไซม์ในระบบ substrata ในการติดตั้ง ชุดคริสตัลสหรัฐฯ ได้ การทดสอบชีวเคมีใช้คาร์โบไฮเดรตต่อไปนี้: น้ำตาลกลูโคส arabinose, mannose ซูโครส melibiose, rhamnose, sorbital, mannitol และ inositol การใช้ประโยชน์ของผลคาร์โบไฮเดรตต่ำกว่าค่า pH และการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้ Chromagenic ทดสอบ ใช้ ใช้ nitrophenyl ฟอสเฟต proline nitroanilide, nitrophenyl xyloside, arabinoside, glucoronide และ glucosamine, esculin, phenylalanine อาร์จินีน lysin ยูเรีย glycine ซิเตรต และ malonate
การแปล กรุณารอสักครู่..
Identification tests
The identification tests for genera and species were performed by using two standardized micro-method systems: (i) API 20 NE kit from bioMérrieux that was used for the identification of non-fastidious gram-negative rods [6] not belonging to the Enterobacteriacea family; (i) the BBL crystal enteric/non-fermenting ID kit from Becton & Dickinson that was used for the identification of aerobic gram-negative bacteria that belong to the family of Enterobacteriacea as well as some of the more frequently isolated glucose fermenting and non-fermenting gram-negative bacilli.
The micro-methods employed are modifications of the classical methods and the basic principles of the reactions follow the biochemical and enzymatic standards described for the enteric/non fermenting bacteria by Murray et al.[4].
The more specific API 20 NE kit is comprised of 20 microtubes containing dehydrated media and/or substrates, combining 8 conventional tests and 12 assimilation tests. The interpretation of the reactions were made according to the reading tables using the identification software with BBL crystal or API 20 NE data base.
The biochemical tests were employed in the bioMerieux identification system and the respective reactions were: (a) potassium nitrate (NO3) for the reduction of nitrate to nitrite, (b) tryptophan (trp) for indol production, and (c) glucose (glu) for medium acidification. The substrates used for enzymatic hydrolysis reactions were: (d) arginine (adh) for arginine dihydrolase, (e) urea (ure) for urease, (f) esculin (esc) for β-glucosidase, (g) gelatin (gel) for protease, and (h) p-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside (PNPG). For assimilation tests, the substrates employed were the following: glucose (GLU), arabinose (ARA), mannose (MNE), mannitol (MAN), N-acetyl-glucosamine (NAG), maltose (MAL), gluconate (GNT), caprate (CAP), adipate (ADI), malate (MLT), citrate (CIT), and phenyl-acetate (PAC). When the substrate was assimilated by the microorganism, its growth was detected by visible turbidity in the corresponding medium. The reactions were visualized by the addition of reactive agents and a change in the indicator.
The BBL crystal kit is a miniature method of identification that comprises modified conventional and chromogenic substrates, which are distributed in 30 dehydrated enzymatic and biochemical substrata in panels. The biochemical tests used the following carbohydrates: glucose, arabinose, mannose, sucrose, melibiose, rhamnose, sorbital, mannitol, and inositol. The utilization of carbohydrate results in lower pH and a change in the indicator. Chromagenic tests, in turn, used nitrophenyl phosphate, proline nitroanilide, nitrophenyl xyloside, arabinoside, glucoronide and glucosamine, esculin, phenylalanine, arginine, lysin, urea, glycine, citrate, and malonate.
The identification tests for genera and species were performed by using two standardized micro-method systems: (i) API 20 NE kit from bioMérrieux that was used for the identification of non-fastidious gram-negative rods [6] not belonging to the Enterobacteriacea family; (i) the BBL crystal enteric/non-fermenting ID kit from Becton & Dickinson that was used for the identification of aerobic gram-negative bacteria that belong to the family of Enterobacteriacea as well as some of the more frequently isolated glucose fermenting and non-fermenting gram-negative bacilli.
The micro-methods employed are modifications of the classical methods and the basic principles of the reactions follow the biochemical and enzymatic standards described for the enteric/non fermenting bacteria by Murray et al.[4].
The more specific API 20 NE kit is comprised of 20 microtubes containing dehydrated media and/or substrates, combining 8 conventional tests and 12 assimilation tests. The interpretation of the reactions were made according to the reading tables using the identification software with BBL crystal or API 20 NE data base.
The biochemical tests were employed in the bioMerieux identification system and the respective reactions were: (a) potassium nitrate (NO3) for the reduction of nitrate to nitrite, (b) tryptophan (trp) for indol production, and (c) glucose (glu) for medium acidification. The substrates used for enzymatic hydrolysis reactions were: (d) arginine (adh) for arginine dihydrolase, (e) urea (ure) for urease, (f) esculin (esc) for β-glucosidase, (g) gelatin (gel) for protease, and (h) p-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside (PNPG). For assimilation tests, the substrates employed were the following: glucose (GLU), arabinose (ARA), mannose (MNE), mannitol (MAN), N-acetyl-glucosamine (NAG), maltose (MAL), gluconate (GNT), caprate (CAP), adipate (ADI), malate (MLT), citrate (CIT), and phenyl-acetate (PAC). When the substrate was assimilated by the microorganism, its growth was detected by visible turbidity in the corresponding medium. The reactions were visualized by the addition of reactive agents and a change in the indicator.
The BBL crystal kit is a miniature method of identification that comprises modified conventional and chromogenic substrates, which are distributed in 30 dehydrated enzymatic and biochemical substrata in panels. The biochemical tests used the following carbohydrates: glucose, arabinose, mannose, sucrose, melibiose, rhamnose, sorbital, mannitol, and inositol. The utilization of carbohydrate results in lower pH and a change in the indicator. Chromagenic tests, in turn, used nitrophenyl phosphate, proline nitroanilide, nitrophenyl xyloside, arabinoside, glucoronide and glucosamine, esculin, phenylalanine, arginine, lysin, urea, glycine, citrate, and malonate.
การแปล กรุณารอสักครู่..
การทดสอบการทดสอบ
การจำแนกชนิดและสกุลได้ใช้ระบบ 2 มาตรฐานวิธีไมโคร : ( ฉัน ) API 20 ชุดเน่จาก biom é rrieux ที่ใช้สำหรับกำหนดไม่จุกจิกและแท่ง [ 6 ] ไม่ได้เป็นของครอบครัว enterobacteriacea ;( 1 ) หุ้นที่มีคริสตัล / ไม่หมัก ID ชุดจากเบคตอน&ดิคที่ใช้สำหรับการจำแนกชนิดของแบคทีเรียแกรมลบ แอโรบิกที่เป็นของครอบครัวของ enterobacteriacea เช่นเดียวกับบางส่วนของการแยกบ่อยกลูโคสหมักและไม่หมักเชื้อแกรมลบ .
ไมโครวิธีการที่ใช้เป็นการดัดแปลงวิธีการคลาสสิกและหลักการพื้นฐานของปฏิกิริยาทางชีวเคมี และเอนไซม์ ตามมาตรฐานที่อธิบายไว้สำหรับต่อ / ไม่หมักแบคทีเรียโดย Murray et al . [ 4 ] .
ยิ่งเฉพาะ API 20 เน่ชุดประกอบด้วย 20 microtubes ที่มีสื่อแห้งและ / หรือพื้นผิวรวม 8 ปกติการทดสอบและการทดสอบการ 12 .การตีความของปฏิกิริยาได้ตามไปอ่านตารางโดยใช้ตัวซอฟต์แวร์กับ BBL คริสตัลหรือ API 20 ne ข้อมูลฐาน
แบบทดสอบชีวเคมีถูกจ้างในระบบการระบุ biomerieux และปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องคือ ( ก ) โปแตสเซียม ไนเตรท ( 3 ) การลดไนเตรทไนไตรต์ ( ข ) ทริปโตเฟน อินดอล ( TRP ) สำหรับการผลิต ,และ ( C ) กลูโคส ( GLU ) เป็นกรดปานกลาง เมื่อใช้ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสด้วยเอนไซม์คือ ( D ) อาร์จินีน ( ADH ) อาร์ dihydrolase ( E ) ยูเรีย ( URE ) ที่มี ( f ) esculin ( ESC ) บีตา - กลูโคซิเดส ( g ) เจลาติน ( เจล ) และโปรติเอส ( H ) p-nitrophenyl - บีตา - d-galactopyranoside ( pnpg ) . สำหรับการทดสอบการดูดซึม , พื้นผิวที่ใช้เป็นดังนี้ : กลูโคส ( GLU )น้ำตาล ( ARA ) แมน ( MMORPG ) , แมนนิทอล ( ผู้ชาย ) , n-acetyl-glucosamine ( บ่น ) , น้ำตาล ( มัล ) , กลูโคเนต ( gnt ) caprate ( หมวก ) , ดิเพต ( ADI ) , malate ( MLI ) citrate ( CIT ) และฟีนิลอะซีเตท ( PAC ) เมื่อพื้นผิวเป็นขนบธรรมเนียมประเพณีโดยการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ตรวจพบโดยมองเห็นความขุ่นอยู่ในระดับที่สอดคล้องกันปฏิกิริยา เป็นปรากฏการณ์ โดยเพิ่มของตัวแทน และปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้
ส่วน BBL คริสตัลชุดเป็นวิธีการขนาดเล็กของรหัสที่ประกอบด้วยการปกติ และการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที ) ซึ่งมีการกระจายใน 30 แห้งเอนไซม์และชีวเคมี substrata ในแผง การทดสอบทางชีวเคมีที่ใช้คาร์โบไฮเดรตดังต่อไปนี้ : กลูโคส , น้ำตาล arabinose , แมนซูโครส , เมลิไบโ rhamnose , ซอร์บิทอล , mannitol และ Inositol . การใช้คาร์โบไฮเดรตส่งผลให้พีเอชต่ำกว่าและการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้ ทดสอบ chromagenic ในการเปิดใช้ nitrophenyl ฟอสเฟต ปริมาณโพรลีน i-nitroanilide , nitrophenyl xyloside arabinoside glucoronide , และ , กลู esculin phenylalanine , อาร์ , ไลซีน , ยูเรีย , ไกลซีน ซิเตรต และมาโลเนท .
การจำแนกชนิดและสกุลได้ใช้ระบบ 2 มาตรฐานวิธีไมโคร : ( ฉัน ) API 20 ชุดเน่จาก biom é rrieux ที่ใช้สำหรับกำหนดไม่จุกจิกและแท่ง [ 6 ] ไม่ได้เป็นของครอบครัว enterobacteriacea ;( 1 ) หุ้นที่มีคริสตัล / ไม่หมัก ID ชุดจากเบคตอน&ดิคที่ใช้สำหรับการจำแนกชนิดของแบคทีเรียแกรมลบ แอโรบิกที่เป็นของครอบครัวของ enterobacteriacea เช่นเดียวกับบางส่วนของการแยกบ่อยกลูโคสหมักและไม่หมักเชื้อแกรมลบ .
ไมโครวิธีการที่ใช้เป็นการดัดแปลงวิธีการคลาสสิกและหลักการพื้นฐานของปฏิกิริยาทางชีวเคมี และเอนไซม์ ตามมาตรฐานที่อธิบายไว้สำหรับต่อ / ไม่หมักแบคทีเรียโดย Murray et al . [ 4 ] .
ยิ่งเฉพาะ API 20 เน่ชุดประกอบด้วย 20 microtubes ที่มีสื่อแห้งและ / หรือพื้นผิวรวม 8 ปกติการทดสอบและการทดสอบการ 12 .การตีความของปฏิกิริยาได้ตามไปอ่านตารางโดยใช้ตัวซอฟต์แวร์กับ BBL คริสตัลหรือ API 20 ne ข้อมูลฐาน
แบบทดสอบชีวเคมีถูกจ้างในระบบการระบุ biomerieux และปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องคือ ( ก ) โปแตสเซียม ไนเตรท ( 3 ) การลดไนเตรทไนไตรต์ ( ข ) ทริปโตเฟน อินดอล ( TRP ) สำหรับการผลิต ,และ ( C ) กลูโคส ( GLU ) เป็นกรดปานกลาง เมื่อใช้ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสด้วยเอนไซม์คือ ( D ) อาร์จินีน ( ADH ) อาร์ dihydrolase ( E ) ยูเรีย ( URE ) ที่มี ( f ) esculin ( ESC ) บีตา - กลูโคซิเดส ( g ) เจลาติน ( เจล ) และโปรติเอส ( H ) p-nitrophenyl - บีตา - d-galactopyranoside ( pnpg ) . สำหรับการทดสอบการดูดซึม , พื้นผิวที่ใช้เป็นดังนี้ : กลูโคส ( GLU )น้ำตาล ( ARA ) แมน ( MMORPG ) , แมนนิทอล ( ผู้ชาย ) , n-acetyl-glucosamine ( บ่น ) , น้ำตาล ( มัล ) , กลูโคเนต ( gnt ) caprate ( หมวก ) , ดิเพต ( ADI ) , malate ( MLI ) citrate ( CIT ) และฟีนิลอะซีเตท ( PAC ) เมื่อพื้นผิวเป็นขนบธรรมเนียมประเพณีโดยการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ตรวจพบโดยมองเห็นความขุ่นอยู่ในระดับที่สอดคล้องกันปฏิกิริยา เป็นปรากฏการณ์ โดยเพิ่มของตัวแทน และปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้
ส่วน BBL คริสตัลชุดเป็นวิธีการขนาดเล็กของรหัสที่ประกอบด้วยการปกติ และการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที ) ซึ่งมีการกระจายใน 30 แห้งเอนไซม์และชีวเคมี substrata ในแผง การทดสอบทางชีวเคมีที่ใช้คาร์โบไฮเดรตดังต่อไปนี้ : กลูโคส , น้ำตาล arabinose , แมนซูโครส , เมลิไบโ rhamnose , ซอร์บิทอล , mannitol และ Inositol . การใช้คาร์โบไฮเดรตส่งผลให้พีเอชต่ำกว่าและการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้ ทดสอบ chromagenic ในการเปิดใช้ nitrophenyl ฟอสเฟต ปริมาณโพรลีน i-nitroanilide , nitrophenyl xyloside arabinoside glucoronide , และ , กลู esculin phenylalanine , อาร์ , ไลซีน , ยูเรีย , ไกลซีน ซิเตรต และมาโลเนท .
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- soooo sexyget a hard one
- He was running away from help.
- ฉันเกลียดคนสูบบุหรี่
- ที่นี่เป็นเวลาบ่าย
- ขอให้ความสุขตลอดจนทุกๆสิ่งจงหวนคืนกลับมา
- soooo sexyget a hard one
- ช่วยมองฉันในแง่ดี
- ฉันกำลังทำความสะอาดบ้าน
- Probiotics are believed to play very imp
- so she has many worker?
- ที่ได้เชิญประเทศมาเข้าร่วมโครงการนี้
- this house has been fixed
- เต้าฮวย นมสด
- ไม่มีสารพิษตกค้าง
- Oblongis
- i usually sing a song
- Sale
- ร้องตาม
- oblongis
- บรรดาทรัพย์สินที่ “ ผู้เช่า “ นำเข้ามาภา
- คุณสามารถวางใจได้
- Laminis
- ช่วยมองฉันในแง่ดี
- ถ้ากินอาหารพวกไขมันเยอะ จะทำให้เราเป็นสิ
