to FDA that the plan will require u

to FDA that the plan will require unique device identifiers (UDIs) to be incorporated into patient electronic health records (EHRs) and insurance claims, more widespread use of active medical device registries, and better organization of individual groups’ actions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

FDA ว่า แผนจะต้องระบุอุปกรณ์เฉพาะ (UDIs) จะรวมอยู่ในสุขภาพผู้ป่วยอิเล็กทรอนิกส์บันทึก (EHRs) และเรียกร้องประกัน แพร่หลายมากขึ้นใช้รีจิสทรีของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ใช้งานอยู่ และองค์กรที่ดีของแต่ละกลุ่มดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์การอาหารและยาว่าแผนจะต้องมีการระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำกัน (UDIs) จะรวมอยู่ในผู้ป่วยบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ (EHRs) และเรียกร้องประกันการใช้อย่างแพร่หลายมากขึ้นของการลงทะเบียนอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ใช้งานและองค์กรที่ดีของการกระทำของกลุ่มบุคคล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับ FDA ว่าแผนจะต้องระบุหมายเลขประจำเครื่อง ( udis ) ถูกรวมเข้าไปในผู้ป่วยบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ ( ehrs ) และเรียกร้องให้ใช้อย่างแพร่หลายมากขึ้นของการใช้งานเครื่องมือแพทย์รีจิสทรีและองค์กรดีขึ้น การกระทำของกลุ่มบุคคล