any two of the above risk factors,

any two of the above risk factors, and in addition, at least one of the following secondary risk factors: C-reactive protein (CRP) $20.0 mg/L or extent of infiltration on a chest X-ray (CXR) covering at least two-thirds of one lung. The mild group was defined as all other patients who did not fit the severe or moderate criteria. The patients were divided into a severe hypoalbuminemia and a non-severe hypoalbuminemia group before VCM administration. Nephrotoxicity to VCM was defined as an increase in serum creatinine of 0.5 g/dL or a 50% increase over pretreatment levels.2 Liver dysfunction was defined according to International Consensus Meeting criteria.9
Pharmacokinetic data
The initial treatment schedule for VCM was simulated to achieve a trough concentration 10–15 μg/mL, with therapeutic drug monitoring (TDM) software using patient characteristics, including age, body weight and serum creatinine (VCM-TDM Microsoft® Excel Version 3.0, Shionogi and Co, Ltd, Osaka, Japan). The serum concentrations of VCM were determined from samples collected during the fifth day from the start of administration. The blood samples were obtained twice: before VCM administration (trough) and 1 hour after VCM administration (peak). The predicted 24-hour AUC values for VCM were calculated using the TDM software based on peak and trough concentrations.
Statistical analysis
All comparisons were unpaired, and all tests for significance were two-tailed. Continuous variables were compared using the Student’s t-test for normally distributed variables and the

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองปัจจัยเสี่ยงข้างต้นและในนอกจากนี้อย่างน้อยหนึ่งต่อไปนี้ปัจจัยเสี่ยงรอง: C-reactive protein (CRP) $ 20.0 มิลลิกรัม / ลิตรหรือขอบเขตของการแทรกซึมบนหน้าอก X-ray (CXR) ครอบคลุมอย่างน้อยสอง ในสามของปอด กลุ่มที่อ่อนถูกกำหนดเป็นผู้ป่วยอื่น ๆ ที่ไม่พอดีกับเกณฑ์รุนแรงหรือปานกลาง ผู้ป่วยที่ถูกแบ่งออกเป็น hypoalbuminemia รุนแรงและกลุ่ม hypoalbuminemia ที่ไม่รุนแรงก่อนที่จะบริหาร VCM พิษต่อไตจะ VCM ถูกกำหนดเป็นการเพิ่มขึ้นของค่า serum creatinine 0.5 g / dL หรือเพิ่มขึ้น 50% ในช่วงการปรับสภาพความผิดปกติของตับ levels.2 ถูกกำหนดตามมติการประชุมนานาชาติ criteria.9
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ตารางการรักษาครั้งแรกสำหรับ VCM จำลองเพื่อให้บรรลุ ความเข้มข้นราง 10-15 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรกับการตรวจสอบยาที่ใช้รักษา (TDM) ซอฟต์แวร์ที่ใช้ลักษณะของผู้ป่วยรวมทั้งอายุน้ำหนักของร่างกายและรีเซรั่ม (VCM-TDM Microsoft® Excel รุ่น 3.0 และ Shionogi จำกัด , โอซาก้าประเทศญี่ปุ่น) .
ความเข้มข้นของซีรั่มวีซีเอ็มได้รับการพิจารณาจากตัวอย่างที่เก็บรวบรวมได้ในช่วงวันที่ห้าจากจุดเริ่มต้นของการบริหาร ตัวอย่างเลือดที่ได้รับครั้งที่สอง: การบริหารก่อนที่จะ VCM (รางน้ำ) และ 1 ชั่วโมงหลังการบริหาร VCM (สูงสุด) ที่คาดการณ์ค่า AUC ตลอด 24 ชั่วโมงเพื่อ VCM ถูกคำนวณโดยใช้ซอฟแวร์ TDM ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นสูงสุดและราง.
การวิเคราะห์ทางสถิติทั้งหมดมีการเปรียบเทียบ unpaired และการทดสอบทั้งหมดอย่างมีนัยสำคัญเป็นสองเทลด์
ตัวแปรอย่างต่อเนื่องเมื่อเทียบโดยใช้ t-test ของนักศึกษาสำหรับตัวแปรกระจายตามปกติและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ต้องการส่วนออกซิเจนแรงบันดาลใจ ( fio2 ) 35% เพื่อรักษาอิ่มตัวออกซิเจน ( sao2 ) ระดับ 90 % , ชายอายุ 70 ปีหรืออายุมากกว่า หรือผู้หญิงอายุ 75 ปี หรืออายุ และภาวะปัสสาวะออกน้อย หรือขาดน้ำ กลุ่มปานกลางคือ เช่นผู้ป่วยที่ต้องการส่วนออกซิเจนแรงบันดาลใจ ( fio2 ) 35% เพื่อรักษาอิ่มตัวออกซิเจน ( sao2 ) ระดับ 90 % , ชายอายุ 70 ปีหรืออายุมากกว่า หรือผู้หญิงอายุ 75 ปี หรืออายุ และภาวะปัสสาวะออกน้อย หรือขาดน้ำ กลุ่มปานกลางคือ เช่นผู้ป่วยที่ต้องการส่วนออกซิเจนแรงบันดาลใจ ( fio2 ) 35% เพื่อรักษาอิ่มตัวออกซิเจน ( sao2 ) ระดับ 90 % , ชายอายุ 70 ปีหรืออายุมากกว่า หรือผู้หญิงอายุ 75 ปี หรืออายุ และภาวะปัสสาวะออกน้อย หรือขาดน้ำ กลุ่มปานกลางคือ เช่นผู้ป่วยที่ต้องการส่วนออกซิเจนแรงบันดาลใจ ( fio2 ) 35% เพื่อรักษาอิ่มตัวออกซิเจน ( sao2 ) ระดับ 90 % , ชายอายุ 70 ปีหรืออายุมากกว่า หรือผู้หญิงอายุ 75 ปี หรืออายุ และภาวะปัสสาวะออกน้อย หรือขาดน้ำ กลุ่มปานกลางคือ เช่นผู้ป่วยที่ต้องการส่วนออกซิเจนแรงบันดาลใจ ( fio2 ) 35% เพื่อรักษาอิ่มตัวออกซิเจน ( sao2 ) ระดับ 90 % , ชายอายุ 70 ปีหรืออายุมากกว่า หรือผู้หญิงอายุ 75 ปี หรืออายุ และภาวะปัสสาวะออกน้อย หรือขาดน้ำ กลุ่มปานกลางคือ เช่นผู้ป่วย