Radical scavenging activity of A. s

Radical scavenging activity of A. santolina extract was measured according to the method of Blois (1958). Briefly, 1 ml of the crude extract at variable concentrations (25–400 μg/ml in ethanol) was added to 1 ml of a DPPH (1,1-diphenyl 2-picrylhydrazyl) solution (0.2 mM in ethanol) as the free radical source and kept for 30 min at room temperature. The decrease in the solution absorbance, due to proton donating activity by ASE component(s), was measured at 517 nm. l-Ascorbic acid was used as the positive control. The DPPH radical scavenging activity was calculated using the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม scavenging รุนแรงของสารสกัด A. santolina ถูกวัดตามวิธีบลัว (1958) สั้น ๆ 1 ml ของสารสกัดหยาบที่แปรความเข้มข้น (25 – 400 μg/ml ในเอทานอล) ถูกเพิ่มเข้าไป 1 ml ของโซลูชัน (1.1 ฟีนิลได 2-picrylhydrazyl) DPPH (0.2 mM ในเอทานอล) เป็นแหล่งของอนุมูลอิสระ และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง 30 นาที ลดลง absorbance โซลูชัน เนื่องจากอาคารกิจกรรม โดย ASE เลิก โปรตอนถูกวัดที่ 517 nm มีใช้กรดแอสคอร์บิค l เป็นตัวควบคุมบวก กิจกรรม scavenging รุนแรง DPPH ถูกคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดเอ Santolina วัดตามวิธีการของบลัว (1958) สั้น ๆ 1 มิลลิลิตรของสารสกัดที่ระดับความเข้มข้นตัวแปร (25-400 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรในเอทานอล) ถูกเพิ่มเข้ามา 1 มิลลิลิตรของ DPPH (1,1-diphenyl 2-picrylhydrazyl) วิธีการ (0.2 มิลลิในเอทานอล) ในขณะที่อนุมูลอิสระ แหล่งที่มาและเก็บไว้เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง การลดลงของการดูดกลืนการแก้ปัญหาเนื่องจากโปรตอนกิจกรรมบริจาคโดยองค์ประกอบ ASE (s), วัดที่ 517 นาโนเมตร L-ascorbic acid ถูกใช้เป็นควบคุมบวก กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ DPPH ที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของ santolina วัดกิจกรรมแยกตามวิธีการแห่งบลัวส์ ( 1958 ) สั้น 1 ml สารสกัดหยาบที่แปรความเข้มข้น ( 25 – 400 μ g / ml ในเอทานอล ) คือเพิ่ม 1 มิลลิลิตรของ dpph ( 1,1-diphenyl 2-picrylhydrazyl ) สารละลาย ( 0.2 มิลลิเมตรในเอทานอล ) เป็นแหล่งของอนุมูลอิสระและเก็บไว้สำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ลดลงในการแก้ปัญหาการดูดกลืนแสงเนื่องจากโปรตอนบริจาคกิจกรรมโดยส่วนประกอบ ASE ( s ) เป็นวัดที่ 517 nm . L-Ascorbic Acid คือใช้เป็นตัวควบคุมบวก กิจกรรมที่ dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูกคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้ :