Fast and efficient analytical metho

Fast and efficient analytical methods to determine the concentrations of lactic, acetic, propionic and butyric acids in sour cassava starch wastewater using reversed-phase high performance liquid chromatography(HPLC) and capillary electrophoresis (CE), were developed and validated. Good linearity (R2 > 0.999) and significance with F > 25,000 for all acids was showed. The matrix effect was not detected. The coef-ficient of variation values indicated good repeatability. The limits of detection (LOD) ranged from 1.0 to 3.7 and 2.0 to 3.0, and the limits of quantification (LOQ) from 3.1 to 12.2, and 8.0 to 12.5 mg/L for HPLC and CE, respectively. The quantification of the samples did not reveal significant differences between the methods for all compounds analyzed. However, the benefits of CE in relation to HPLC, such as lower costs and less waste generation, along with shorter analysis times, need to be taken into consideration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพวิธีการวิเคราะห์เพื่อกำหนดความเข้มข้นของ propionic แล็กติก อะซิ ติก กรด butyric ในน้ำเสียแป้งมันสำปะหลังเปรี้ยวใช้ electrophoresis รูพรุน (CE), และ chromatography(HPLC) ของเหลวประสิทธิภาพสูงระยะกลับถูกพัฒนา และผ่านการตรวจสอบ แบบดอกไม้ดี (R2 > 0.999) และสำคัญกับ F > 25000 สำหรับกรดทั้งหมดพบ ไม่พบผลเมตริกซ์ Coef-ficient การเปลี่ยนแปลงค่าระบุทำซ้ำในดี ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) อยู่ในช่วงจาก 1.0 3.7 และ 2.0-3.0 และขีดจำกัดของนับ (LOQ) จาก 3.1 12.2 และ 8.0-12.5 mg/L สำหรับ HPLC และ CE ตามลำดับ นับอย่างไม่เปิดเผยความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างวิธีการวิเคราะห์สารทั้งหมด อย่างไรก็ตาม ประโยชน์ของ CE เกี่ยวกับ HPLC เช่นลดค่าใช้จ่ายและสร้างน้อยเสีย กับสั้นวิเคราะห์ครั้ง จำเป็นต้องนำมาพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์รวดเร็วและมีประสิทธิภาพในการตรวจสอบความเข้มข้นของแลคติค, อะซิติกกรดโพรพิโอนิและ butyric ในมันสำปะหลังแป้งเปรี้ยวน้ำเสียโดยใช้เฟสกลับประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) และอิเล็กฝอย (ซีอี) ได้รับการพัฒนาและตรวจสอบ เชิงเส้นที่ดี (R2> 0.999) และความสำคัญกับ F> 25,000 กรดทั้งหมดแสดงให้เห็นว่า ผลเมทริกซ์ที่ได้รับการตรวจไม่พบ COEF-ficient ของค่าที่ระบุรูปแบบการทำซ้ำที่ดี ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) อยู่ในช่วง 1.0-3.7 และ 2.0-3.0 และข้อ จำกัด ของปริมาณนี้ (LOQ) 3.1-12.2 และ 8.0-12.5 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับ HPLC และ CE ตามลำดับ ปริมาณของกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้เปิดเผยความแตกต่างที่สำคัญระหว่างวิธีการวิเคราะห์สารทั้งหมด แต่ประโยชน์ของ CE ในความสัมพันธ์กับ HPLC เช่นลดค่าใช้จ่ายและการสร้างขยะน้อยลงพร้อมกับเวลาที่สั้นกว่าการวิเคราะห์จะต้องนำมาพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวดเร็วและมีประสิทธิภาพวิธีการวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของแลคติกกรดโพรพิโอนิกและผ้าเช็ดมือในน้ำเสียจากโรงงานแป้งมันสำปะหลังโดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลว reversed-phase เปรี้ยวสมรรถนะสูง ( HPLC ) และ capillary electrophoresis ( CE ) , การพัฒนาและการตรวจสอบ ดีเป็นเส้นตรง ( R2 > 0.999 ) และให้ความสำคัญกับ F > 25 , 000 สำหรับกรดพบ .เมทริกซ์ ผลคือไม่พบ การ coef ficient การแปรผันค่าการแสดงที่ดี . ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) มีค่าตั้งแต่ 1.0 ถึง 2.0 กับ 3.0 และ 3.7 และข้อจำกัดของปริมาณ ( loq ) จาก 3.1 12.2 , และ 8.0 ถึง 12.5 มิลลิกรัม / ลิตร สำหรับ HPLC และ CE , ตามลำดับส่วนปริมาณของตัวอย่าง ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างวิธีการสำหรับสารประกอบทั้งหมดวิเคราะห์ อย่างไรก็ตาม ประโยชน์ของ CE ในความสัมพันธ์กับเทคนิค เช่น ลดต้นทุน และการเกิดของเสียน้อยลง พร้อมกับสั้นการวิเคราะห์ครั้ง ต้องได้รับการพิจารณาต่อไป