3.1. The effect of the treatment wi

3.1. The effect of the treatment with DAA or PVA wetting reagent on the floatability of
polymers
The aqueous solution was treated with DAA or PVA of concentrations of up to 0.1
kg/m3. The MIBC frother concentration was 0.06 kg/m3 and the pH of the solution was 7.
Fig. 4 shows the floatability of PET, PE and PP as the concentration of DAA was
varied. The floatabilities of the PE and PP flakes are roughly similar, whereas that of PET
is much lower. A possible explanation for the behaviour of the PE and PP is the formation
of coating layers. As the concentration of DAA increased up to 0.005 kg/m3, the
hydrophobicity, and consequently the buoyancy, of the PE and PP flakes increased since
the first coating layer was created. As the concentration of DAA-reagent is increased
further, the PE and PP flakes’ floatability decreased. It is assumed that when the reagent

concentration reached approximately 0.01 kg/m3, the double coating layer was formed and
consequently, the hydrophobicity of the PE and PP flakes decreased. Subsequently, the
raise of the concentration slightly effected the floatability of the PP or PE flakes as the
stabilised stage was achieved. The coating layer formation can be explained based on zetapotential
values of plastic (Fujita et al., 1995). The zeta-potential of PP and PE is
approximately 60 mV for pH 7. Therefore, the positive ion of DAA in aqueous solution
has the ability to attract negatively charged plastic flakes.
The floatability of the polymers when various concentrations of PVA were added to the
medium is shown in Fig. 5. PVA reagent has the ability to form long chain of ‘‘–OH’’
functional group. It has been reported that while PVA of low degree of polymerization (i.e.
n=500 functional groups) has a concentration of higher than 0.05 kg/m3, high floatability
of PE and PP flakes could be expected (Kounosu et al., 1978). In this experiment, PVA of
high degree of polymerization (i.e. n=2000 functional groups) was employed. Firstly, low
concentration of PVA (approx. 0.01 kg/m3) decreased the PE or PP flake’s floatability, as
they became less hydrophobic. Following this, the froth layer in the flotation cell gradually
stabilised while the concentration of PVA was increased (up to 0.05 kg/m3). Therefore,
floatability of the hydrophobic PE or PP flakes was high due to the fact that they could be
captured by the froth layer. Increasing the concentration of PVA above 0.05 kg/m3
decreased the hydrophobicity of the flakes and may be due to the creation of long chains of
‘–OH’ functional groups.
On the other hand, for both reagents, the floatability of the PET decreases monotonically
with concentration until a relatively stable value is reached at approximately 0.02 kg/m3.
In summary, the figure suggested that the introduction of the reagents can improve the
zero concentration results when floatation was used as a separation technique. However,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1.ผลของการรักษาด้วยรีเอเจนต์ที่เปียก DAA หรือ PVA floatability ของโพลิเมอร์การละลายได้รับ DAA หรือ PVA ของความเข้มข้นของ 0.1 ถึงkg/m3 ความเข้มข้นของกาแฟ MIBC เป็น 0.06 kg/m3 และค่า pH ของการแก้ปัญหามี 7Fig. 4 แสดง floatability PET, PE และ PP เป็นความเข้มข้นของ DAAแตกต่างกัน Floatabilities ของ flakes PE และ PP จะหยาบ ๆ เหมือน ในขณะที่ของสัตว์เลี้ยงต่ำลงมาก คำอธิบายได้สำหรับพฤติกรรม PE และ PP เป็นการก่อตัวของชั้นเคลือบ เป็นความเข้มข้นของ DAA เพิ่มขึ้นถึง 0.005 kg/m3 การhydrophobicity และจากนั้นพยุง ของ flakes PE และ PP เพิ่มขึ้นตั้งแต่สร้างชั้นเคลือบครั้งแรก เป็นเพิ่มความเข้มข้นของรีเอเจนต์ DAAเพิ่มเติม การ PE และ PP flakes ของ floatability ลดลง จึงสันนิษฐานว่าเมื่อรีเอเจนต์ความเข้มข้นถึงประมาณ 0.01 kg/m3 ชั้นเคลือบคู่ก่อ และดังนั้น hydrophobicity ของ flakes PE และ PP ลดลง ในเวลาต่อมา การเพิ่มความเข้มข้นเล็กน้อยผล floatability ของ flakes PP หรือ PE เป็นเสถียรภาพขั้นสำเร็จสมบูรณ์ การก่อตัวของชั้นเคลือบสามารถจะอธิบายตามบน zetapotentialค่าพลาสติก (ฟูจิตะและ al., 1995) แคเธอรีนซีตาศักยภาพของ PP และ PE มีประมาณ 60 mV สำหรับค่า pH 7 ดังนั้น การบวกไอออนของ DAA ในละลายมีความสามารถในการดึงดูดในเชิงลบคิด flakes พลาสติกFloatability ของโพลิเมอร์เมื่อมีเพิ่มความเข้มข้นต่าง ๆ ของ PVAกลางจะแสดงใน Fig. 5 รีเอเจนต์ PVA มีความสามารถในการแบบฟอร์มโซ่ยาวของ '' – OH''กลุ่ม functional ได้รับรายงานว่า ขณะ PVA polymerization ระดับต่ำ (เช่นn = 500 กลุ่ม functional) มีความเข้มข้นของสูงกว่า 0.05 ที่ kg/m3, floatability สูงPE และ PP flakes อาจจะคาดไว้ (Kounosu et al., 1978) ในนี้ทดลอง PVA ของpolymerization ระดับสูง (เช่น n = 2000 กลุ่ม functional) ถูกว่าจ้าง ประการแรก ต่ำความเข้มข้นของ PVA (ประมาณ 0.01 kg/m3) ลดลงใน PE หรือ PP เกล็ดของ floatability เป็นพวกเขาเป็น hydrophobic น้อย ดังกล่าว ชั้น froth flotation ที่ในเซลล์ค่อย ๆเสถียรภาพในขณะที่ความเข้มข้นของ PVA ขึ้น (สูงสุด 0.05 kg/m3) ดังนั้นfloatability ของ hydrophobic PE หรือ PP flakes สูงเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าพวกเขาอาจจะจับ โดยชั้น froth เพิ่มความเข้มข้นของ PVA ข้าง 0.05 kg/m3hydrophobicity ของ flakes ลดลง และอาจเกิดจากการสร้างโซ่ยาวของ' – OH' กลุ่ม functionalบนมืออื่น ๆ สำหรับทั้ง reagents, floatability ของ PET ลด monotonicallyมีความเข้มข้นจนถึงค่าที่ค่อนข้างมีเสถียรภาพถึงที่ประมาณ 0.02 kg/m3ในสรุป รูปแนะนำที่ แนะนำ reagents สามารถปรับปรุงการความเข้มข้นเป็นศูนย์ผลลัพธ์เมื่อใช้ floatation เป็นเทคนิคการแยก อย่างไรก็ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 ผลของการรักษาด้วย DAA หรือน้ำยาเปียก PVA บน floatability ของ
โพลีเมอ
สารละลายได้รับการรักษาด้วย DAA หรือ PVA ความเข้มข้นสูงสุดถึง 0.1
kg / m3 ความเข้มข้น frother MIBC 0.06 kg / m3 และค่า pH ของการแก้ปัญหา 7.
รูป 4 แสดง floatability ของ PET, PE และ PP เป็นความเข้มข้นของ DAA ได้รับ
แตกต่างกัน floatabilities ของ PE และ PP เกล็ดที่มีความคล้ายคลึงประมาณในขณะที่ของ PET
จะต่ำกว่ามาก คำอธิบายที่เป็นไปได้สำหรับการทำงานของ PE และ PP คือการก่อตัว
ของชั้นเคลือบ ในขณะที่ความเข้มข้นของ DAA เพิ่มขึ้นถึง 0.005 kg / m3,
ไฮโดรและทำให้การพยุงของ PE และ PP เกล็ดเพิ่มขึ้นตั้งแต่
ชั้นเคลือบแรกที่ถูกสร้างขึ้น ในขณะที่ความเข้มข้นของสาร DAA-จะเพิ่มขึ้น
ต่อไป PE และ PP เกล็ด 'floatability ลดลง มันจะสันนิษฐานว่าเมื่อสารเข้มข้นถึงประมาณ 0.01 kg / m3, ชั้นเคลือบสองที่ถูกสร้างขึ้นและดังนั้น hydrophobicity ของเกล็ด PE และ PP ลดลง ต่อมาเพิ่มความเข้มข้นของผลกระทบเล็กน้อย floatability ของเกล็ด PP หรือ PE เป็นขั้นตอนที่มีความเสถียรก็ประสบความสำเร็จ การสร้างชั้นเคลือบสามารถอธิบายได้ขึ้นอยู่กับ zetapotential ค่าจากพลาสติก (ฟูจิ et al., 1995) ซีตาที่มีศักยภาพของ PP และ PE เป็นประมาณ? 60 mV สำหรับค่า pH 7. ดังนั้นไอออนบวกของ DAA ในสารละลายที่มีความสามารถในการดึงดูดเกล็ดพลาสติกประจุลบ. floatability ของโพลิเมอร์เมื่อความเข้มข้นต่างๆของ PVA ถูกเพิ่มเข้าไปกลางแสดงในรูป 5. สาร PVA มีความสามารถในรูปแบบห่วงโซ่ยาวของ '' -OH '' กลุ่มทำงาน มันได้รับรายงานว่าในขณะที่ PVA ของระดับต่ำของพอลิเมอ (เช่นn = 500 กลุ่มทำงาน) มีความเข้มข้นสูงกว่า 0.05 kg / m3, floatability สูงของ PE และ PP สะเก็ดอาจจะคาดหวัง (Kounosu et al., 1978) ในการทดลองนี้ PVA ของระดับสูงของพอลิเมอ (เช่น n = 2000 กลุ่มทำงาน) ถูกจ้างมา ประการแรกต่ำความเข้มข้นของ PVA. (ประมาณ 0.01 kg / m3) ลดลงเกล็ด PE หรือ PP ของ floatability เป็นพวกเขากลายเป็นไม่ชอบน้ำน้อย ต่อไปนี้ชั้นฟองในเซลล์ลอยค่อยๆทรงตัวในขณะที่ความเข้มข้นของ PVA ที่เพิ่มขึ้น (ถึง 0.05 kg / m3) ดังนั้นfloatability ของเกล็ดชอบน้ำ PE หรือ PP อยู่ในระดับสูงเนื่องจากความจริงที่ว่าพวกเขาจะถูกจับโดยชั้นฟอง การเพิ่มความเข้มข้นของ PVA ข้างต้น 0.05 kg / m3 ลดลง hydrophobicity ของเกล็ดและอาจจะเป็นเพราะการสร้างโซ่ยาวของ'-OH' การทำงานเป็นกลุ่ม. ในทางตรงกันข้ามสำหรับสารเคมีทั้งสอง floatability ของ PET จะลดลงเรื่อย ๆที่มีความเข้มข้นจนค่าค่อนข้างคงที่จะมาถึงในเวลาประมาณ 0.02 kg / m3. ในการสรุปตัวเลขที่ชี้ให้เห็นว่าการเปิดตัวของสารเคมีสามารถปรับปรุงผลลัพธ์เป็นศูนย์ความเข้มข้นเมื่อลอยตัวถูกนำมาใช้เป็นเทคนิคการแยก อย่างไรก็ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . ผลของการรักษาด้วยด่าหรือ PVA เปียกใช้ใน floatability ของ
3
สารละลายได้รับการด่าหรือ PVA ความเข้มข้นถึง 0.1
kg / m3 การ mibc frother ความเข้มข้น 0.06 กก. / ลบ . ม. และ pH ของสารละลายที่ 7 .
รูปที่ 4 แสดง floatability ของ PET , PE และ PP เป็นสมาธิของดาคือ
หลากหลายการ floatabilities ของ PE และ PP มีเกล็ดคล้ายประมาณส่วนที่สัตว์เลี้ยง
ลดลงมาก คำอธิบายที่เป็นไปได้สำหรับพฤติกรรมของ PE และ PP กำลังก่อตัว
ชั้นเคลือบ ขณะที่ความเข้มข้นของดา เพิ่มขึ้นถึง 0.005 kg / m3
ไม่ชอบการลอย ของ PE และ PP เพิ่ม flakes ตั้งแต่
ชั้นเคลือบแรกถูกสร้างขึ้นขณะที่ความเข้มข้นของรีเอเจนต์ดาเพิ่มขึ้น
ต่อไป , PE และ PP floatability เกล็ด ' ลดลง ว่ากันว่า เมื่อความเข้มข้นของรีเอเจนต์

ถึงประมาณ 0.01 kg / m3 , เคลือบชั้นคู่ได้ถูกจัดตั้งขึ้นและ
จากนั้น ความไม่ชอบของ PE และ PP flakes ลดลง โดย
เพิ่มปริมาณเล็กน้อย ส่งผล floatability ของ PP หรือ PE เกล็ดเป็น
ก็ดีขึ้นเวทีได้ การสร้างชั้นเคลือบสามารถอธิบายได้ตามค่า zetapotential
พลาสติก ( ฟูจิตะ et al . , 1995 ) ซีตาศักยภาพของ PP และ PE คือประมาณ 60
 MV สำหรับ pH 7 ดังนั้น ประจุบวกของในสารละลาย
ดามีความสามารถในการดึงดูดประจุลบพลาสติกเกล็ด
floatability ของโพลิเมอร์เมื่อความเข้มข้นต่างๆของ PVA ถูก
เป็นสื่อที่แสดงในรูปที่ 5 มีความสามารถในการสร้างสารเคมีพอลิไวนิลแอลกอฮอล์โซ่ยาวของ ' ' –โอ้ ' '
การทำงานกลุ่ม มันได้รับรายงานว่าในขณะที่ PVA ที่ต่ำต้อยของพอลิเมอไรเซชัน ( เช่น
n = 500 หมู่ฟังก์ชัน ) มีความเข้มข้นสูงกว่า 005 kg / m3
floatability สูงของ PE และ PP อาจเป็นสะเก็ดที่คาดหวัง ( kounosu et al . , 1978 ) ในการทดลองนี้ , PVA ของ
ระดับสูงของพอลิเมอไรเซชัน ( เช่น N = 2000 หมู่ฟังก์ชัน ) ที่ใช้ ประการแรก ความเข้มข้นต่ำ
ของ PVA ( ประมาณ 0.01 kg / m3 ) ลดลง PE หรือ PP เกล็ดของ floatability เป็น
พวกเขากลายเป็น ) น้อยกว่า ตามนี้ ส่วนในชั้นเซลล์ค่อยๆ
ทุ่นลอยน้ำความเสถียรในขณะที่ความเข้มข้นของ PVA เพิ่มขึ้น ( ถึง 0.05 kg / m3 ) ดังนั้น ,
floatability ของ PE PP ) หรือเกล็ดสูงเนื่องจากความจริงที่ว่าพวกเขาสามารถ
จับโดยส่วนของเลเยอร์ การเพิ่มความเข้มข้นของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์สูงกว่า 0.05 kg / m3
ลดความไม่ชอบของเกล็ด และอาจเกิดจากการสร้างของโซ่ยาวของ
' –โอ้หมู่ฟังก์ชัน .
บนมืออื่น ๆสำหรับสารเคมีที่ floatability ของสัตว์เลี้ยงลดลง monotonically
มีความเข้มข้นจนถึงค่าค่อนข้างคงที่ คือ อยู่ที่ประมาณ 0.02 kg / m3 .
สรุปตัวเลขนี้ชี้ให้เห็นว่า การนำสารเคมีสามารถปรับปรุง
ศูนย์สมาธิดีผลลัพธ์เมื่อใช้เป็นเทคนิคที่ใช้แยก อย่างไรก็ตาม