Penciclovir, 9-[4-hydroxy-3-(hydrox

Penciclovir, 9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]guanine, is
a potent antiviral guanosine-type drug whichmaintains the antiviral
activity against herpes simplex virus, varicella zoster virus,
epstein-barr virus, hepatitis virus and cytomegalovirus (Smith et
al., 2001; Abdel-Hag et al., 2006; Schmid-Wendtner and Korting,
2004; Andrei et al., 2004). However, the poor bioavailability (5–10%
after oral administration) limited its clinical use. One promising
route of penciclovir administration is dermal delivery. Various dermal
formulations of penciclovir including cream and gel have been
reported and appropriate vehicles in enhancing the permeation
ability of penciclovir have attracted increasing attention in recent
years. Yang et al. encapsulated penciclovir in liposome and then
dispersed the liposome suspension into Carbopol gel (penciclovir
content: 1%, w/w). The drug concentration penetrating into skins

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Penciclovir, 9- [4-ด... (hydroxymethyl) - 3 - hydroxy] เป็น guanine
มีศักยภาพต้านไวรัส guanosine-ชนิดยา whichmaintains ยาต้านไวรัส
กิจกรรมต่อต้านไวรัสเริม ไวรัส varicella zoster,
สเตียน–บารร์ไวรัส ไวรัสตับอักเสบ และ cytomegalovirus (Smith et
al., 2001 Al. Abdel Hag ร้อยเอ็ด 2006 Schmid Wendtner และ Korting,
2004 Andrei et al., 2004) อย่างไรก็ตาม ชีวปริมาณออกฤทธิ์ไม่ดี (5-10%
หลังจากดูแลช่องปาก) จำกัดการใช้ทางคลินิก สัญญาหนึ่ง
กระบวนบริหาร penciclovir เป็นการจัดส่งประมาณการ ต่าง ๆ ประมาณ
ได้สูตรของครีมและเจล penciclovir
ยานพาหนะที่เหมาะสม และรายงานในการเพิ่มการซึมผ่าน
ความสามารถของ penciclovir ได้ดึงดูดความสนใจเพิ่มขึ้นในล่าสุด
ปี ยาง al. et penciclovir ใน liposome นึ้แล้ว
กระจายการระงับ liposome เป็นเจล Carbopol (penciclovir
เนื้อหา: 1%, w/w) ความเข้มข้นยาเจาะเข้าประกวด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพนซิโคลเวียร์ , 9 - [ 4-hydroxy-3 - ( ซี ) บิวทิล ] เสียงกรอบแกรบ ,
ต้าไวรัสกัวโนซีนประเภทยา whichmaintains กิจกรรมไวรัส
กับไวรัสเริม งูสวัดไวรัส , ไวรัส Epstein-Barr ไวรัส
, ตับอักเสบ และ cytomegalovirus ( Smith et
al . , 2001 ; เดลแม่มด et al . , 2006 ; > wendtner และ korting
, 2004 ; อังเดร et al . , 2004 ) อย่างไรก็ตาม การดูดซึมไม่ดี ( 5 – 10 %
หลังจากรับประทานยา ) จำกัดการใช้ทางคลินิกของ เส้นทางของการบริหาร คือ สัญญา
เพนซิโคลเวียร์ส่งเนื้อ . สูตรเนื้อ
ต่างๆของเพนซิโคลเวียร์รวมทั้งครีมและเจลที่ได้รับรายงานและยานพาหนะที่เหมาะสมในการเพิ่ม

ความสามารถในการซึมผ่านได้ดึงดูดความสนใจเพิ่มขึ้นในล่าสุดเพนซิโคลเวียร์
ปี หยาง et al . บรรจุในไลโปโซมแล้ว
เพนซิโคลเวียร์กระจายระงับไลโปโซมเป็นคาร์โบพอล เจล ( เพนซิโคลเวียร์
เนื้อหา : 1% w / w ) ความเข้มข้นของยารูปแบบสกิน