The very low-density lipoprotein (V

The very low-density lipoprotein (VLDL) receptor is a member of the low-density lipoprotein (LDL) receptor family. In vitro and in vivo studies have shown that VLDL receptor binds triglyceride (TG)-rich lipoproteins but not LDL, and functions as a peripheral remnant lipoprotein receptor. VLDL receptor is expressed abundantly in fatty acid-active tissues (heart, skeletal muscle and fat), the brain and macrophages. It is likely that VLDL receptor functions in concert with lipoprotein lipase (LPL), which hydrolyses TG in VLDL and chylomicron. In contrast to the LDL receptor, VLDL receptor binds apolipoprotein (apo) E2/2 VLDL particles as well as apoE3/3 VLDL, and the expression is not down-regulated by intracellular lipoproteins. Recently, various functions of the VLDL receptor have been reported in lipoprotein metabolism, metabolic syndrome/atherosclerosis, cardiac fatty acid metabolism, neuronal migration and angiogenesis/tumor growth. Gene therapy of VLDL receptor into the liver showed a benefit effect for lipoprotein metabolism in both LDL receptor knockout and apoE mutant mice. Beyond its function as a peripheral lipoprotein receptor, possibilities of its physiological function have been extended to include signal transduction, angiogenesis and tumor growth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวรับไลโพโปรตีน low-density มาก (VLDL) เป็นสมาชิกของครอบครัวตัวรับ low-density ไลโพโปรตีน (LDL) การศึกษาในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลองได้แสดงว่า ตัวรับ VLDL binds ไตรกลีเซอไรด์ (TG) -lipoproteins รวยแต่ LDL ไม่ และฟังก์ชันเป็นการต่อพ่วงสติไลโพโปรตีนตัวรับ ตัวรับ VLDL จะแสดงอุดมสมบูรณ์ในการใช้งานกรดไขมันเนื้อเยื่อ (หัวใจ กล้ามเนื้ออีก และไขมัน), สมอง และบังเอิญ ก็มีแนวโน้มว่า VLDL ตัวรับงานคอนเสิร์ตด้วยเอนไซม์ไลเปสไลโพโปรตีน (เอส), ซึ่ง hydrolyses TG VLDL และ chylomicron ตรงข้ามตัวรับ LDL ตัวรับ VLDL binds apolipoprotein (อาโป) VLDL E2/2 อนุภาคเป็น apoE3 3 VLDL และนิพจน์ไม่ลงควบคุม โดย intracellular lipoproteins ล่าสุด ฟังก์ชั่นต่าง ๆ ของตัวรับ VLDL มีการรายงานในไลโพโปรตีนเผาผลาญ เผาผลาญอาการ/หลอดเลือด เผาผลาญกรดไขมันหัวใจ โยกย้าย neuronal และ angiogenesis/เนื้อ งอกเจริญเติบโต การรักษาด้วยยีนของตัวรับ VLDL ในตับพบผลประโยชน์สำหรับการเผาผลาญไลโพโปรตีนในทั้ง LDL ตัวรับน่าพิศวงและ apoE กลายพันธุ์หนู นอกเหนือจากทำหน้าที่เป็นตัวรับเป็นไลโพโปรตีนต่อพ่วง ของหน้าที่สรีรวิทยามีการขยายการรวมสัญญาณ transduction, angiogenesis และเนื้องอกเจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไลโปโปรตีนมากความหนาแน่นต่ำ (VLDL) รับเป็นสมาชิกของไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) รับครอบครัว ในหลอดทดลองและในร่างกายการศึกษาแสดงให้เห็นว่ารับ VLDL ผูกไตรกลีเซอไรด์ (TG) ที่อุดมไปด้วย lipoproteins แต่ไม่ LDL และทำหน้าที่เป็นอุปกรณ์ต่อพ่วงส่วนที่เหลือรับไลโปโปรตีน รับ VLDL จะแสดงมากในเนื้อเยื่อของกรดไขมันที่ใช้งาน (หัวใจกล้ามเนื้อโครงร่างและไขมัน) สมองและขนาดใหญ่ มันมีแนวโน้มว่าฟังก์ชั่นรับ VLDL ในคอนเสิร์ตด้วยเอนไซม์ไลเปสไลโปโปรตีน (LPL) ซึ่งย่อยสลาย TG ใน VLDL และ chylomicron ในทางตรงกันข้ามกับตัวรับ LDL, รับ VLDL ผูก apolipoprotein (APO) E2 / 2 อนุภาค VLDL เช่นเดียวกับ apoE3 / 3 VLDL และการแสดงออกที่ไม่ได้ลงควบคุมโดย lipoproteins ภายในเซลล์ เมื่อเร็ว ๆ นี้ฟังก์ชั่นต่าง ๆ ของการรับ VLDL ได้รับรายงานในการเผาผลาญไลโปโปรตีนภาวะ metabolic syndrome / หลอดเลือด, การเผาผลาญกรดไขมันหัวใจประสาทการย้ายถิ่นและเจเนซิส / การเจริญเติบโตของเนื้องอก ยีนบำบัดของ VLDL รับเข้าไปในตับพบว่ามีผลกระทบต่อผลประโยชน์สำหรับการเผาผลาญไลโปโปรตีนทั้งรับ LDL ที่น่าพิศวงและ APOE หนูกลายพันธุ์ นอกเหนือจากฟังก์ชั่นที่เป็นไลโปโปรตีนตัวรับต่อพ่วงเป็นไปได้ของการทำงานทางสรีรวิทยาที่ได้รับการขยายเพื่อรวมสัญญาณ, เจเนซิสและการเจริญเติบโตของเนื้องอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมาก ( VLDL ) รับเป็นสมาชิกของไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ ( LDL ) ครอบครัวรีเซพเตอร์ ในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง การศึกษาพบว่าตัวรับกับ ไตรกลีเซอไรด์ VLDL ( TG ) - ไลโปโปรตีนที่อุดมไปด้วย แต่ไม่ได้คุณภาพ และฟังก์ชันที่เป็นอุปกรณ์ต่อพ่วงที่เหลือไลโปโปรตีนรีเซพเตอร์ วี แอล ดี แอลรีเซพเตอร์แสดงออกมากในกรดไขมันปราดเปรียวเนื้อเยื่อ ( หัวใจ , กล้ามเนื้อโครงกระดูกและไขมัน )สมองและ macrophages . มีแนวโน้มว่า VLDL ตัวรับหน้าที่ในคอนเสิร์ตกับไลโปโปรตีน ไลเปส ( lpl ) ซึ่ง hydrolyses TG ใน วี แอล ดี แอล และ ไคโลไมครอน . ในทางตรงกันข้ามกับ LDL VLDL ตัวรับ ตัวรับฮอร์โมนเพศหญิงยา ( ออกไป ) E2 / 2 อนุภาค VLDL เป็น apoe3 / 3 VLDL และสีหน้าไม่ได้ลงมาควบคุมโดยภายในเซลล์ธาลัสซีเมีย . เมื่อเร็วๆ นี้หน้าที่ต่างๆของ VLDL ตัวรับมีรายงานในการเผาผลาญไขมัน , โรคเมตาบอลิ / หลอดเลือดหัวใจการเผาผลาญกรดไขมัน , การย้ายถิ่นโดยระบบประสาทและเจเนซิส / การเจริญเติบโตของเนื้องอก . ยีนบำบัดของ VLDL รีเซพเตอร์ในตับพบประโยชน์ต่อไลโปโปรตีน LDL receptor knockout การเผาผลาญทั้ง apoE กลายพันธุ์และหนูนอกเหนือจากหน้าที่เป็นรีเซพเตอร์ไลโปโปรตีนอุปกรณ์ต่อพ่วง ความเป็นไปได้ของการทำงานทางสรีรวิทยาของมันได้ถูกขยายเพื่อรวมการส่งสัญญาณ เจเนซิส และการเจริญเติบโตของเนื้องอก .