In sugarcane, crosses are planned b

In sugarcane, crosses are planned between genotypes from divergent backgrounds to maximize heterosis while increasing genetic diversity in the gene pool. Sugarcane breeders have traditionally relied on pedigree records when planning divergent crosses. Faulty genealogy and inadvertent mislabeling of clones adversely complicate genetic diversity estimates that rely solely on pedigree history. Sugarcane breeders are notorious for crossing mostly parents that have attained the so-called proven cross status. That is, those parents that produce elite progenies are retained for further crossing to the detriment of newer parents as evident from the high number of vintage clones still involved in the parentage of newer cultivars (Deren, 1995). Potential parents are selected largely based on their performance as clones in advanced stage trials. Therefore, continuous selections for the same traits narrow genetic diversity to the extent that it is difficult to predict diversity based on pedigree history alone. With the advent of molecular markers, it is now possible to make direct comparison of genetic diversity at the DNA level without some of the over simplifying assumptions associated with calculating genetic diversity based on pedigree history (Brar, 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อ้อย ไม้กางเขนมีการวางแผนระหว่างศึกษาจีโนไทป์จากภูมิหลังที่แตกต่างเพื่อเพิ่ม heterosis ในขณะเพิ่มความหลากหลายทางพันธุกรรมในยีนพู พ่อพันธุ์แม่พันธุ์อ้อยดั้งเดิมพึ่งสายเลือดระเบียนเมื่อวางแผนการตัดที่แตกต่าง ลำดับวงศ์ตระกูลที่ชำรุดและไม่ตั้งใจติดฉลากผิดของโคลนผลซับซ้อนการประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมที่อาศัยประวัติสายเลือด พ่อพันธุ์แม่พันธุ์อ้อยเป็นส่วนใหญ่ผู้ปกครองที่ได้บรรลุเรียกว่าพิสูจน์สถานะไขว้ข้าม นั่นคือ ผู้ปกครองผู้ที่ผลิตยอด progenies จะถูกเก็บไว้สำหรับการ ข้ามไปยังกบุคคลผู้ปกครองรุ่นใหม่เห็นได้จากหมายเลขสูงของวินเทจโคลนยังคงเกี่ยวข้องกับความเค้นครากของสายพันธุ์ใหม่ (Deren, 1995) พ่อแม่อาจจะเลือกในผลเป็นโคลนในการทดลองขั้นสูง ดังนั้น ตัวเลือกลักษณะเดียวกันต่อเนื่องจำกัดพันธุที่ยากที่จะทำนายความหลากหลายอิงประวัติสายเลือดเพียงอย่างเดียว กับการถือกำเนิดของเครื่องหมายโมเลกุล เป็นการเปรียบเทียบโดยตรงของความหลากหลายทางพันธุกรรมในระดับดีเอ็นเอโดยไม่ต้องบางมากลดความซับซ้อนข้อสมมติฐานที่เกี่ยวข้องกับการคำนวณพันธุอิงประวัติสายเลือด (Brar, 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในอ้อยข้ามมีการวางแผนระหว่างยีนจากภูมิหลังที่แตกต่างกันเพื่อเพิ่ม heterosis ขณะที่การเพิ่มความหลากหลายทางพันธุกรรมในสระว่ายน้ำของยีน พ่อพันธุ์แม่พันธุ์อ้อยได้อาศัยแบบดั้งเดิมในสายเลือดบันทึกเมื่อมีการวางแผนข้ามที่แตกต่างกัน ลำดับวงศ์ตระกูลผิดพลาดและ mislabeling โดยไม่ได้ตั้งใจของโคลนกระทบซับซ้อนประมาณการความหลากหลายทางพันธุกรรมที่พึ่งพา แต่เพียงผู้เดียวในประวัติศาสตร์สายเลือด พ่อพันธุ์แม่พันธุ์อ้อยที่มีชื่อเสียงสำหรับข้ามส่วนใหญ่พ่อแม่ผู้ปกครองที่ได้บรรลุสิ่งที่เรียกว่าสถานะข้ามที่พิสูจน์แล้ว นั่นคือพ่อแม่ผู้ที่ผลิตลูกชนชั้นสูงจะถูกเก็บไว้ข้ามต่อไปเพื่อความเสียหายของพ่อแม่รุ่นใหม่ที่เป็นที่เห็นได้ชัดจากจำนวนที่สูงของโคลนวินเทจยังคงมีส่วนร่วมในบิดามารดาของสายพันธุ์ใหม่กว่า (Deren 1995) เดอะ พ่อแม่ผู้ปกครองที่มีศักยภาพจะถูกเลือกจากส่วนใหญ่เกี่ยวกับประสิทธิภาพการทำงานของพวกเขาเป็นโคลนในการทดลองขั้นสูง ดังนั้นการเลือกอย่างต่อเนื่องสำหรับลักษณะเดียวกันหรือความหลากหลายทางพันธุกรรมในขอบเขตที่มันเป็นเรื่องยากที่จะคาดการณ์ความหลากหลายขึ้นอยู่กับประวัติสายเลือดคนเดียว กับการถือกำเนิดของโมเลกุลที่มันเป็นไปได้ที่จะทำให้การเปรียบเทียบโดยตรงของความหลากหลายทางพันธุกรรมในระดับดีเอ็นเอโดยไม่ต้องบางส่วนของสมมติฐานมากกว่าการลดความซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการคำนวณความหลากหลายทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับประวัติสายเลือด (Brar, 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ้อยลูกผสมระหว่างพันธุ์ที่มาจากภูมิหลังที่แตกต่างกันวางแผนที่จะเพิ่มใช้ในขณะที่การเพิ่มความหลากหลายทางพันธุกรรมในยีนพูล อ้อยพันธุ์มีประเพณีที่อาศัยในสายเลือดประวัติเมื่อวางแผนไม่กางเขน ผิดพลาด และตั้งใจ mislabeling ลำดับวงศ์ตระกูลโคลนส่งผลให้ความหลากหลายทางพันธุกรรมประมาณพึ่งพา แต่เพียงผู้เดียวในประวัติสายเลือด อ้อยพันธุ์จะฉาวโฉ่ข้ามส่วนใหญ่พ่อแม่ที่ได้บรรลุสิ่งที่เรียกว่าข้ามการพิสูจน์สถานะ นั่นคือ บรรดาพ่อแม่ที่ผลิตใบยอดจะถูกเก็บไว้สำหรับเพิ่มเติมข้ามเพื่อความเสียหายของพ่อแม่รุ่นใหม่ เห็นได้จากตัวเลขสูงของโคลนโบราณยังเกี่ยวข้องในเชื้อสายพันธุ์ใหม่ ( ของ , 1995 ) พ่อแม่อาจเลือกไปตามประสิทธิภาพของพวกเขาเป็นโคลนในการทดลองขั้นสูง . ดังนั้น การเลือกแบบเดียวกันลักษณะความหลากหลายทางพันธุกรรมในขอบเขตที่แคบ มันเป็นเรื่องยากที่จะทำนายความหลากหลายขึ้นอยู่กับพันธุ์ประวัติคนเดียว กับการถือกำเนิดของโมเลกุลเครื่องหมาย , ก็คือตอนนี้ที่เป็นไปได้ที่จะทำให้การเปรียบเทียบโดยตรงของความหลากหลายทางพันธุกรรมในระดับดีเอ็นเอ โดยบางส่วนของสมมติฐานที่เกี่ยวข้องกับการคำนวณมากกว่า ทำให้ความหลากหลายทางพันธุกรรมตามประวัติสายเลือด ( brar , 2002 )