The mixture was incubated at 30 C

The mixture was incubated at 30 C for
15 min, 30 min, 1, 2, 4, 6, 17, and 30 h. The inactivated crude enzyme-treated preparation
was considered to be time zero. The incubated samples were concentrated
by a Micro-CenVac (N-Biotek, Inc., Bucheon, Korea), re-suspended in 3 mL of methanol
and centrifuged to eliminate citric acid. Thirty microliter of the methanol soluble
supernatant were analyzed by the HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผสมมี incubated 30 c เป็นเวลา15 นาที 30 นาที 1, 2, 4, 6, 17 และ 30 ชม ใช้งานดิบเอนไซม์ที่ได้รับการจัดถือเป็นเวลาที่ศูนย์ ตัวอย่าง incubated มีความเข้มข้นโดยมีไมโคร-CenVac (N Biotek, Inc. พู เกาหลี), การระงับใน 3 mL ของเมทานอลและเหวี่ยงการกำจัดกรด สามสิบไมโครลิตรของเมทานอลละลายsupernatant ถูกวิเคราะห์ โดย HPLC การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนผสมที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็น
เวลา 15 นาที, 30 นาที, 1, 2, 4, 6, 17, และ 30 ชั่วโมง ยกเลิกน้ำมันดิบเตรียมเอนไซม์ที่ได้รับการรักษา
ได้รับการพิจารณาให้เป็นศูนย์เวลา กลุ่มตัวอย่างที่มีความเข้มข้นบ่ม
โดยไมโคร CenVac (N-Biotek, Inc ชอนเกาหลี) อีกครั้งที่ลอยอยู่ใน 3 มลเมทานอล
และหมุนเหวี่ยงเพื่อกำจัดกรดซิตริก สามสิบไมโครลิตรของเมทานอลที่ละลายน้ำ
ใสนำมาวิเคราะห์โดย HPLC ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนผสมจะถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสสำหรับ15 นาที , 30 นาที , 1 , 2 , 4 , 6 , 17 และ 30 ชั่วโมงซึ่งถือว่าการเตรียมเอนไซม์ถือเป็นเวลาที่ศูนย์ โดยกลุ่มตัวอย่างที่เข้มข้นโดย cenvac ไมโคร ( n-biotek , อิงค์ , Bucheon , เกาหลีใต้ ) จะระงับ 3 ml ของเมทานอลไฟฟ้าเพื่อขจัดกรดซิตริก 30 ไมโครลิตรของเมทานอลที่ละลายได้ที่นำมาวิเคราะห์โดย HPLC .