2.3. H2O2 analysisH2O2 concentratio

2.3. H2O2 analysis
H2O2 concentration was assayed using an Oxytherm liquidphase oxygen electrode system (Hansatech Instruments, Norfolk,UK). After mixing 100 ll 250 mM H2O2 solution with 900 ll of the phenolic extract (anthocyanin concentrations: 0, 1.5, 3, and 6 mM), O2 evolution was analysed after incubating for 30 min inthe dark. In the O2 evolution assay, 20 ll reaction mixture was immediately added to the Oxytherm reaction chamber filled with 2.0 ml 100 mM phosphate buffer, pH 7.0. Next, 20 units of catalase were added, and O2 evolution was continuously monitored until the signal remained constant. The difference in O2 evolution between before adding the reaction mixture and after adding catalase reflected the H2O2 concentration of the mixture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ความเข้มข้นของการวิเคราะห์ H2O2
H2O2 ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ oxytherm liquidphase ระบบไฟฟ้าออกซิเจน (เครื่องมือ hansatech, norfolk, สหราชอาณาจักร) หลังจากผสม 100 250 มิลลิเมตร? จะแก้ปัญหาด้วย H2O2 900? จะของสารสกัดจากฟีนอล (ความเข้มข้น anthocyanin: 0, 1.5, 3, และ 6 มม. ) วิวัฒนาการ o2 วิเคราะห์หลังจากบ่มนาน 30 นาที inthe มืด ในการวิเคราะห์วิวัฒนาการ o2,ผสมปฏิกิริยา 20? จะถูกบันทึกทันทีที่ห้องปฏิกิริยา oxytherm เต็มไปด้วยกันชน 2.0 มล. 100 มิลลิเมตรฟอสเฟต ph 7.0 ถัดไป 20 หน่วยของ catalase ถูกเพิ่มและวิวัฒนาการ o2 ได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องจนกว่าจะมีสัญญาณที่ยังคงอยู่อย่างต่อเนื่อง ความแตกต่างในการวิวัฒนาการ o2 ระหว่างก่อนที่จะเพิ่มผสมปฏิกิริยาและหลังจากที่เพิ่ม catalase สะท้อนความเข้มข้นของ H2O2 ของส่วนผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3. H2O2 วิเคราะห์
H2O2 สมาธิถูก assayed ใช้การ Oxytherm liquidphase ไฟฟ้าระบบออกซิเจน (เครื่องมือ Hansatech โฟล์ค UK) หลังจากผสมโซลูชั่น 250 มม. H2O2 จะ 100 กับ 900 จะแยกฟีนอ (ความเข้มข้นมีโฟเลทสูง: 0, 1.5, 3 และ 6 mM), O2 วิวัฒนาการเป็น analysed หลังจาก incubating สำหรับ 30 นาทีในมืด ในการวิเคราะห์วิวัฒนาการ O2 20 ผสมปฏิกิริยาจะมีเพิ่มทันทีเพื่อห้องปฏิกิริยา Oxytherm ที่เต็มไป ด้วยมล 2.0 มม. 100 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ค่า pH 7.0 เพิ่มหน่วย 20 ของ catalase และวิวัฒนาการ O2 ได้ติดตามอย่างต่อเนื่องจนกว่าสัญญาณยังคงคง ความแตกต่างในวิวัฒนาการ O2 ระหว่างก่อนที่ จะเพิ่มส่วนผสมของปฏิกิริยา และ หลังเพิ่ม catalase สะท้อน H2O2 ความเข้มข้นของส่วนผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 . H 2 O 2 การวิเคราะห์
H 2 O 2 เป็นการรวมกลุ่มเพียรพยายามโดยใช้ระบบ Active oxygen เชื่อม liquidphase oxytherm ( hansatech ตราสาร Norfolk สหราชอาณาจักร) หลังจากการผสม 100 จะ 250 มม. H 2 O 2 โซลูชันพร้อมด้วย 900 จะของตัวเครื่อง Phenolic แยก(ความเข้มข้น anthocyanin 0 1.5 3 และ 6 มม.) O 2 รุ่นเป็นวิเคราะห์หลังจากสีเข้มศูนย์บ่มเพาะสำหรับ 30 นาที inthe ในสอบ O 2 รุ่นนี้20 การผสมผสานกันระหว่างปฏิกริยาจะถูกเพิ่มลงในช่องเก็บเศษหนวดปฏิกริยา oxytherm ที่เต็มไปด้วย 2.0 มล. 100 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ในทันที ถัดไป 20 ชุดของ catalase จึงได้มีการเพิ่มและ O 2 รุ่นคือตรวจสอบจนกว่าสัญญาณอยู่ในเกณฑ์คงที่อย่างต่อเนื่อง ความแตกต่างในการพัฒนา O 2 ระหว่างก่อนการเพิ่มการผสมผสานกันระหว่างการตอบสนองและหลังจากการเพิ่ม catalase สะท้อน H 2 O 2 ความเข้มข้นของการผสมผสานที่