Conservation of indigenous poultry

Conservation of indigenous poultry species is an important part of the new Hungarian agricultural strategy. Semen cryopreservation is the most practical method for the long term storage of poultry genetic material. The objective was to compare four protocols for cryopreservation of guinea fowl sperm (slow and fast programmable, freezing in nitrogen vapor, and pellet) and three cryoprotectants (10% ethylene glycol, 6% dimethyl-formamide and 6% dimethyl-acetamide). The efficiency of the methods was examined by in vitro tests (subjective motility scoring, sperm concentration, morphological and live/dead sperm analysis with eosin-aniline staining). Thereafter, the two most promising methods were tested by artificial insemination of frozen-thawed semen (3 times a week for 3 weeks using 300 million spermatozoa/hen), followed by candling of incubated eggs, assessment of fertilization, embryonic death, and hatching rate. The survival rate of live, intact spermatozoa was greatest (p≤0.05) in pellet method and the slow programmable protocol (with 10% ethylene glycol) (28.6 and 23.5%). The two best protocols (based on in vitro assessment of post-thaw semen quality) were subsequently tested in vivo with artificial insemination. The pellet method yielded a 64% fertility rate compared to slow protocol with only 30% fertility. Regardless, both freezing protocols significantly increased embryonic deaths compared to the control group (16,7; 9,1 and 8,3%, respectively). During the 3-week in vivo trial, fertility increased and early embryonic death decreased over time. According to the results the guinea fowl sperm could tolerate the fast freezing in pellet better than the slower freezing rates and resulted acceptable fertility rate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนุรักษ์พันธุ์ไก่พื้นเมืองเป็นส่วนสำคัญของกลยุทธ์การเกษตรใหม่ฮังการี น้ำเชื้อเพื่อช่วยเป็นวิธีการปฏิบัติมากที่สุดสำหรับการเก็บข้อมูลระยะยาวของสารพันธุกรรมของสัตว์ปีก วัตถุประสงค์คือการ เปรียบเทียบโปรโตคอสี่สำหรับช่วยเสริ์สเปิร์ม (ช้า และเร็ว โปรแกรม แช่แข็งในไนโตรเจนไอ และเม็ด) และ cryoprotectants สาม (10% เอทิลีนไกลคอล dimethyl-formamide 6% และ 6% dimethyl-acetamide) ประสิทธิภาพของวิธีการตรวจสอบ โดยการทดสอบในหลอดทดลอง (อัตนัยเคลื่อนไหวคะแนน ความเข้มข้นอสุจิ อสุจิ และสัตว์อาศัยอยู่ตายแล้ววิเคราะห์ ด้วยย้อม eosin นที่) หลังจากนั้น สุดสองสัญญาวิธีทดสอบ ด้วยการเตรียมแช่แข็งน้ำเชื้อ (3 ครั้งต่อสัปดาห์ 3 สัปดาห์ใช้ 300 ล้านตัวอสุจิ/ไก่), ตาม ด้วยรับการกกไข่ candling ปฏิสนธิ ตัวอ่อนตาย และอัตราการฟักไข่การประเมิน อัตราการอยู่รอดของตัวอสุจิสด เหมือนเดิมได้มากที่สุด (p≤0.05) เม็ดวิธีและโพรโทคอลโปรแกรมช้า (ด้วย 10% เอทิลีนไกลคอล) (28.6 และ 23.5%) โพรโทคอสุดสอง (ตามในหลอดทดลองประเมินคุณภาพน้ำเชื้อหลัง thaw) ต่อมารับการทดสอบในสัตว์ทดลอง ด้วยเทียม วิธีเม็ดผลอัตราเจริญพันธุ์ 64% เมื่อเทียบกับโพรโทคอช้า มีเพียง 30% ความอุดมสมบูรณ์ ไม่คำนึงถึง ทั้งสองโปรโตคอลที่แช่แข็งเพิ่มตัวอ่อนเสียชีวิตเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (16,7; 9,1 และ 8,3% ตามลำดับ) ในระหว่างการทดลองในสัตว์ทดลอง 3 สัปดาห์ เพิ่มความอุดมสมบูรณ์ และตัวอ่อนเสียชีวิตลดลงตลอดเวลา ตามผล สเปิร์มเสริ์สามารถทนต่อความเร็วแข็งในเม็ดดีกว่าอัตราช้าลงแช่แข็ง และส่งผลให้อัตราเจริญพันธุ์ยอมรับได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การอนุรักษ์สายพันธุ์สัตว์ปีกพื้นเมืองเป็นส่วนสำคัญของกลยุทธ์ใหม่การเกษตรฮังการี น้ำเชื้อแช่แข็งเป็นวิธีการปฏิบัติมากที่สุดสำหรับการจัดเก็บในระยะยาวของสารพันธุกรรมสัตว์ปีก โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบสี่โปรโตคอลสำหรับการเก็บรักษาของสเปิร์มไก่ต๊อก (Programmable ช้าและเร็วแช่แข็งในไอไนโตรเจนและเม็ด) และสาม cryoprotectants (10% Ethylene Glycol, 6% dimethyl-formamide และ 6% dimethyl-acetamide) ประสิทธิภาพของวิธีการที่ได้รับการตรวจสอบโดยการทดสอบในหลอดทดลอง (คะแนนเคลื่อนที่อัตนัยความเข้มข้นของอสุจิลักษณะทางสัณฐานวิทยาและอาศัยการวิเคราะห์ / ตัวอสุจิที่ตายกับ Eosin-สวรรค์ย้อมสี) หลังจากนั้นทั้งสองวิธีมีแนวโน้มมากที่สุดที่ได้รับการทดสอบโดยการผสมเทียมน้ำเชื้อแช่แข็งละลาย (3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 3 สัปดาห์โดยใช้ 300 ล้านตัวอสุจิ / ไก่) ตามด้วย candling ของฟักไข่การประเมินผลของการปฏิสนธิการตายของตัวอ่อนและอัตราการฟัก . อัตราการอยู่รอดของสด, สเปิร์มเหมือนเดิมเป็นที่ยิ่งใหญ่ที่สุด (p≤0.05) ในวิธีเม็ดและโปรโตคอลโปรแกรมได้ช้า (กับเอทิลีนไกลคอล 10%) (28.6 และ 23.5%) ทั้งสองโปรโตคอลที่ดีที่สุด (จากการประเมินผลในหลอดทดลองที่มีคุณภาพน้ำอสุจิหลังการละลาย) ต่อมาได้มีการทดสอบในร่างกายด้วยการผสมเทียม วิธีเม็ดให้ผลอัตราการเกิดของประชากร 64% เมื่อเทียบกับช้าโปรโตคอลที่มีเพียง 30% ความอุดมสมบูรณ์ โดยไม่คำนึงถึงทั้งโปรโตคอลแช่แข็งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญการตายของตัวอ่อนเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (16,7; 9,1 และ 8,3% ตามลำดับ) ในช่วง 3 สัปดาห์ในการพิจารณาคดีร่างกายอุดมสมบูรณ์เพิ่มขึ้นและในช่วงต้นของการตายของตัวอ่อนลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ตามผลการสเปิร์มไก่ต๊อกสามารถทนต่อการแช่แข็งอย่างรวดเร็วในเม็ดที่ดีกว่าช้ากว่าอัตราการแช่แข็งและส่งผลให้อัตราการเกิดของประชากรที่ยอมรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอนุรักษ์สายพันธุ์ไก่พื้นเมืองเป็นส่วนสำคัญของฮังการีเกษตรกรรมใหม่กลยุทธ์ การเก็บรักษาน้ำเชื้อแบบแช่แข็งเป็นวิธีที่เป็นประโยชน์มากที่สุดสำหรับระยะยาวกระเป๋าของสัตว์ปีกทางพันธุกรรม การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบ 4 โปรโตคอลสำหรับการเก็บรักษาอสุจิไก่ต๊อก ( ช้าและรวดเร็วโปรแกรมแช่แข็งในไนโตรเจน และไอน้ำ และสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากเม็ด ) 3 ( 10% เอทิลีนไกลคอล , Dimethyl Formamide 6 % และ 6 % ไดเมทิลซีตาไมด์ ) ประสิทธิภาพของวิธีการตรวจสอบโดยการทดสอบในหลอดทดลอง ( อัตนัย ส่วนการให้คะแนน , ความเข้มข้นของอสุจิและอสุจิสัณฐานวิทยา / มีชีวิตอยู่ตาย , การวิเคราะห์กับ eosin สีสวรรค์ย้อมสี ) หลังจากนั้น ทั้งสองวิธีการที่มีแนวโน้มมากที่สุด ทดสอบโดยการผสมเทียมจากน้ำเชื้อแช่แข็งที่ละลายแล้ว ( 3 ครั้ง / สัปดาห์ เป็นเวลา 3 สัปดาห์ ใช้ 300 ล้าน 5 / ไก่ ) , ตามด้วยโปรแกรมสปาของบ่มไข่ , การประเมินการตายของ และอัตราการฟัก . อัตราการรอดชีวิตของอสุจิมีชีวิต ครบถ้วนมากที่สุด ( p ≤ 0.05 ) วิธีเม็ดและโปรโตคอลแบบช้า ( 10% เอทิลีนไกลคอล ) ( 28.6 และ 23.5 % ) ที่ดีที่สุดสองโปรโตคอล ( ใช้ในการประเมินการโพสต์ซ้ำคุณภาพน้ำเชื้อ ) ภายหลังการทดสอบฤทธิ์ในกับการผสมเทียม เม็ดวิธีการหาอัตราเจริญพันธุ์ 64 % เมื่อเทียบกับโปรโตคอลกับช้าเพียง 30% ภาวะเจริญพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ทั้งแข็ง โปรโตคอลที่เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการเสียชีวิตของกลุ่มควบคุม ( 16,7 ; 9 , 1 และ 8,3 ตามลำดับ ) ในแบบใดแบบในการทดลองฤทธิ์ , ความอุดมสมบูรณ์เพิ่มขึ้นและต้นตัวอ่อนตายลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ตามผลที่ไก่ต๊อกอสุจิสามารถทนต่อการแช่แข็งอย่างรวดเร็วในอาหารเม็ดที่ดีกว่าอัตราการแช่แข็งช้า และส่งผลให้อัตราเจริญพันธุ์ในระดับที่ยอมรับได้