An acetylide anion is formed by rea

An acetylide anion is formed by reaction of a terminal alkyne with sodium amide, which is a very strong base. The acetylide anion can then perform nucleophilic substitution upon methyl and primary alkyl halides. (Being a strong base, acetylide anion would react by elimination with secondary and tertiary alkyl halides, rather than by nucleophilic substitution).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี anion acetylide จะเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของแอลไคน์ที่เทอร์มินัลด้วย amide โซเดียมซึ่งเป็นฐานที่แข็งแกร่งมาก Acetylide anion สามารถดำเนินการแทน nucleophilic methyl และ alkyl หลัก halides (เป็นฐานที่แข็งแกร่ง acetylide anion จะตอบสนอง โดยการตัดโดย halides alkyl รอง และระดับตติยภูมิ แทน การแทน nucleophilic)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไอออน acetylide จะเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของขั้ว alkyne กับเอไมด์โซเดียมซึ่งเป็นฐานที่แข็งแกร่งมาก ไอออน acetylide แล้วสามารถดำเนินการทดแทน nucleophilic เมื่อเมธิลและอัลคิลเฮไลด์หลัก (เป็นฐานที่แข็งแกร่ง, ไอออน acetylide จะตอบสนองโดยการกำจัดกับอัลคิลเฮไลด์มัธยมศึกษาและอุดมศึกษามากกว่าโดย nucleophilic ทดแทน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซทีไลต์เกิดจากปฏิกิริยาเป็นประจุลบของแอลไคน์ terminal กับโซเดียมไมด์ ซึ่งเป็นฐานที่แข็งแกร่งมาก ทั้งเซทีไลต์ไอออนสามารถดําเนินการ nucleophilic ทดแทนเมทิลแอลคิลเฮไลด์และตามหลัก ( เป็นฐานที่แข็งแกร่งที่จะตอบสนองโดยการขจัดไอออนเซทีไลต์ , แอลคิลเฮไลด์กับทุติยภูมิและตติยภูมิ มากกว่า โดย nucleophilic ทดแทน )