2. ExperimentalThree unfilled NR, S

2. Experimental
Three unfilled NR, SBR, and BR compounds, three carbon
black-filled compounds, and three silica-filled compounds
were prepared. The formulations are given in Table 1.
SMR20 (one of Standard Malaysian Rubbers), SBR1500
(Kumho Petrochemical Co. of Korea), BR01 (Kumho Petrochemical
Co. of Korea) were used for NR, SBR, and BR,
respectively. The rubber compounds were prepared using
a Banbury type mixer and were vulcanized in a press mold
at 160 C. Samples were cut with area of 1.5 1.5 cm2 and
thickness of 2 mm.
Organic additives remaining in the sample were
removed by extracting with THF, toluene and n-hexane for
3, 2 and 1 days, respectively. They were dried for 3 days at
room temperature. The weight of the organic materials
extracted sample was measured. Wax solution in toluene
was prepared by dissolving 10.5 g wax in 300 mL toluene
and molten wax was made by melting wax at 100 C. The
organic extracted sample was soaked in the wax solution
for 3 days at 30 C and was dried for 1 day at 70 C. For
measurement of wax solubility using molten wax, the
organic extracted sample was soaked in the molten wax at
100 C for 1 day and cooled at room temperature for 1 day.
The weight of the wax dissolved sample was measured. The
wax solubility (Swax) was calculated by the equation of
Swax(%) ¼ 100 (Wwax  Wsample)/Wsample, where the Wwax
and Wsample are the weights of the wax dissolved sample
and the organic materials extracted sample, respectively.
The wax dissolved in the sample was extracted with
toluene for 5 h in a 70 C oven. The extracted wax was
analyzed using GC-FID and the molecular weight distributions
of the dissolved wax were measured. GC analyses
were carried out with an Acme 6000M GC (Young Lin
Instrument Co., Korea), using a HP-5 capillary column
(30 m length, 0.25 mm inner diameter, 0.25 mm film
thickness). Injector and detector temperatures of GC were
all 250 C. The GC oven temperature program was as
follows: (1) The initial temperature was 70 C and kept for
3 min. (2) The temperature was then increased from 70 to
300 C at a rate of 10 C/min. (3) Final temperature was
maintained for 10 min.
3. Results and discussion
Swelling is a very useful method for adding organic
materials to a rubber vulcanizate. Layer [13] added sulfur to
a rubber vulcanizate by swelling using a saturated sulfur
solution in toluene. We tried n-hexane, benzene, toluene,
and THF as a solvent for the wax solution, and toluene was
determined to be the most appropriate. After swelling the
rubber sample in the wax solution, the swollen sample was
dried at room temperature, 50 C, and 70 C to evaporate
the toluene. It took a very long time to evaporate toluene in
the swollen sample at room temperature and evaporation
at 50 C required more than 3 days. At 70 C, toluene in the
Table 1
Compo

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลองสามรูป NR, SBR และ BR สาร คาร์บอนสามสารสีดำที่เต็มไปด้วย และสารประกอบซิลิกาที่เต็มไปด้วยสามจัดทำขึ้น สูตรที่ได้ในตารางที่ 1SMR20 (หนึ่งยางมาตรฐานมาเลเซีย), SBR1500(Kumho ปิโตรเคมี จำกัดของเกาหลี), BR01 (Kumho ปิโตรเคมีบริษัทของเกาหลี) ใช้ สำหรับยางพารา SBR, BRตามลาดับ สารประกอบยางถูกจัดทำขึ้นโดยเครื่องผสมชนิดของยาง และมีการวัลคาไนในแม่พิมพ์กดตัวอย่างค. 160 ถูกตัดพื้นที่ 1.5 1.5 cm2 และความหนา 2 มม.สารอินทรีย์ที่เหลืออยู่ในตัวอย่างได้เอาออก โดยแยก THF โทลูอีน และเอ็นเฮกเซนสำหรับ3, 2 และ 1 วัน ตามลำดับ พวกเขาถูกแห้ง 3 วันที่อุณหภูมิห้อง น้ำหนักของวัสดุอินทรีย์ตัวอย่างที่สกัดถูกวัด แก้ไขปัญหาขี้ผึ้งในโทลูอีนจัดทำ โดยละลายขี้ผึ้ง 10.5 g ในโทลูอีน 300 มล.และขี้ผึ้งหลอมเหลว โดยการหลอมขี้ผึ้งที่ 100 cตัวอย่างสกัดอินทรีย์ถูกแช่ในโซลูชันหุ่นขี้ผึ้ง3 วันที่ 30 C และถูกอบแห้ง 1 วันที่ 70 c.สำหรับการวัดละลายขี้ผึ้งใช้ขี้ผึ้งหลอมเหลว การตัวอย่างสกัดอินทรีย์ถูกแช่ในขี้ผึ้งหลอมละลายที่100 C 1 วัน และเย็นที่อุณหภูมิห้อง 1 วันโดยวัดน้ำหนักของตัวอย่างขี้ผึ้งละลาย การคำนวณ โดยสมการของขี้ผึ้งละลาย (Swax)Swax(%) ¼ 100 (Wwax Wsample) / Wsample ที่ Wwaxและ Wsample มีน้ำหนักของตัวอย่างขี้ผึ้งละลายและวัสดุอินทรีย์สกัดตัวอย่าง ตามลำดับขี้ผึ้งละลายในตัวอย่างที่ถูกแยกด้วยโทลูอีนสำหรับเตาอบ 70 C 5 h เป็นขี้ผึ้งสกัดวิเคราะห์โดยใช้ GC-FID และการกระจายน้ำหนักโมเลกุลขี้ผึ้งละลายได้วัด วิเคราะห์ GCกับการ GC 6000M Acme (Lin หนุ่มจำกัดตราสาร เกาหลี), ใช้คอลัมน์ฝอย HP-5(ความยาว 30 เมตร เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 0.25 mm, 0.25 mm ฟิล์มความหนา) มีหัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิของ GCทั้งหมด 250 องศาเซลเซียส โปรแกรมอุณหภูมิเตาอบ GC เป็นดังต่อไปนี้: (1) อุณหภูมิเริ่มต้นเป็น 70 C และเก็บ3 นาที (2) จากนั้นเพิ่มอุณหภูมิจาก 70แก้ไขอัตรา 10 C/นาที (3) สุดท้ายอุณหภูมิ 300 Cรักษา 10 นาที3. ผล และการอภิปรายอาการบวมเป็นวิธีมีประโยชน์มากสำหรับการเพิ่มอินทรีย์วัสดุที่เป็นยาง vulcanizate ชั้นกำมะถันเพิ่ม [13] เพื่อvulcanizate เป็นยาง โดยใช้กำมะถันอิ่มตัวบวมโซลูชันในโทลูอีน เราพยายามเอ็นเฮกเซน เบนซีน โทลูอี นและ THF เป็นตัวทำละลายสำหรับโซลูชันที่หุ่นขี้ผึ้ง และโทลูอีนมุ่งมั่นที่จะเหมาะสมสุด หลังจากอาการบวมตัวอย่างยางในการแก้ปัญหาขี้ผึ้ง ตัวอย่างบวมได้แห้ง ที่อุณหภูมิห้อง 50 C, 70 C ระเหยออกไปโทลูอีน มันใช้เวลานานมากระเหยโทลูอีนในตัวอย่างที่อุณหภูมิห้องและระเหยที่บวมที่ 50 C ต้องมากกว่า 3 วัน ที่ 70 C โทลูอีนในการตารางที่ 1Compo

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
สามบรรจุจนเต็ม NR, SBR BR และสารประกอบคาร์บอนสาม
สารสีดำที่เต็มไปด้วยและสามสารประกอบซิลิกาที่เต็มไปด้วย
ได้จัดทำ สูตรจะได้รับในตารางที่ 1
SMR20 (หนึ่งในมาตรฐานยางมาเลเซีย) SBR1500
(Kumho ปิโตรเคมี จำกัด เกาหลี) BR01 (Kumho ปิโตรเคมี
จำกัด เกาหลี) ถูกนำมาใช้สำหรับ NR, SBR และ BR,
ตามลำดับ สารประกอบยางได้จัดทำขึ้นโดยใช้
ชนิดผสมเบอรี่และวัลคาไนในแม่พิมพ์กด
ที่ 160 องศาเซลเซียสตัวอย่างถูกตัดมีพื้นที่ 1.5 1.5 cm2 และ
หนา 2 มม
สารเติมแต่งอินทรีย์ที่เหลืออยู่ในตัวอย่างที่ถูก
ลบออกโดยการสกัดด้วย THF โทลูอีนและ N-เฮกเซนสำหรับ
3, 2 และ 1 วันตามลำดับ พวกเขาถูกทำให้แห้งเป็นเวลา 3 วันที่
อุณหภูมิห้อง น้ำหนักของวัสดุอินทรีย์
ตัวอย่างสกัดวัด วิธีการแก้ปัญหาหุ่นขี้ผึ้งในโทลูอีน
ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลายขี้ผึ้ง 10.5 กรัมใน 300 มลโทลูอีน
และแวกซ์หลอมละลายถูกสร้างขึ้นโดยขี้ผึ้งละลายที่ 100 องศาเซลเซียส
ตัวอย่างสกัดอินทรีย์แช่ในสารละลายขี้ผึ้ง
3 วันวันที่ 30 C และแห้งเป็นเวลา 1 วัน 70 องศาเซลเซียสสำหรับ
การวัดความสามารถในการละลายขี้ผึ้งใช้ขี้ผึ้งหลอมละลายที่
ตัวอย่างสกัดอินทรีย์แช่ในขี้ผึ้งหลอมเหลวที่
100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 วันและระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 วัน
น้ำหนักของตัวอย่างขี้ผึ้งละลายวัด
ขี้ผึ้งละลาย (Swax) ที่คำนวณได้จากสมการของ
Swax (%) ¼ 100 (Wwax? Wsample) / Wsample ที่ Wwax
และ Wsample มีน้ำหนักของตัวอย่างขี้ผึ้งละลาย
และสารอินทรีย์สกัดตัวอย่างตามลำดับ
ขี้ผึ้งละลายในตัวอย่างถูกสกัดด้วย
โทลูอีนเป็นเวลา 5 ชั่วโมงในเตาอบ 70 C ขี้ผึ้งสกัดถูก
วิเคราะห์โดยใช้ GC-FID และการกระจายน้ำหนักโมเลกุล
ของขี้ผึ้งละลายถูกวัด วิเคราะห์ GC
ได้ดำเนินการกับแอค 6000m GC (หนุ่มหลิน
Instrument Co. , เกาหลี) โดยใช้คอลัมน์เส้นเลือดฝอย HP-5
(30 เมตรความยาวเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 0.25 มม 0.25 มมฟิล์ม
หนา) หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ GC มี
ทุกโปรแกรมที่อุณหภูมิ 250 องศาเซลเซียส GC เตาอบเป็น
ดังนี้ (1) อุณหภูมิเริ่มต้นเป็น 70 C และเก็บไว้สำหรับ
3 นาที (2) อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นแล้วที่จะ 70 จาก
300 C ในอัตรา 10 C / นาที (3) อุณหภูมิที่รอบชิงชนะเลิศได้รับการ
เก็บรักษาไว้เป็นเวลา 10 นาที
3. ผลการทดลองและการอภิปราย
บวมเป็นวิธีที่มีประโยชน์มากสำหรับการเพิ่มอินทรีย์
วัสดุกับวัลคาไนยาง ชั้น [13] เพิ่มกำมะถัน
วัลคาไนยางบวมโดยใช้กำมะถันอิ่มตัว
วิธีการแก้ปัญหาในโทลูอีน เราพยายามที่ N-เฮกเซนเบนซีนโทลูอีน
และบ่ายคล้อยเป็นตัวทำละลายขี้ผึ้งสำหรับการแก้ปัญหาและโทลูอีนถูก
กำหนดให้มีความเหมาะสมที่สุด หลังจากบวม
ตัวอย่างยางในการแก้ปัญหาขี้ผึ้งตัวอย่างบวมได้รับการ
อบแห้งที่อุณหภูมิห้อง 50 องศาเซลเซียสและ 70 องศาเซลเซียสจะระเหย
โทลูอีน มันใช้เวลานานมากในการระเหยโทลูอีนใน
ตัวอย่างบวมที่อุณหภูมิห้องและการระเหย
ที่ 50 C ต้องเกิน 3 วัน ที่ 70 C, โทลูอีนใน
ตารางที่ 1
Compo

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลองสามลีบ NR , BR และ SBR , สารประกอบ , สามคาร์บอนสีดำเติมสารที่เติมสารประกอบซิลิกา และสามได้เตรียม สูตรมีไว้ในตารางที่ 1smr20 ( หนึ่งในมาตรฐานของมาเลเซีย sbr1500 ยาง )( Kumho บริษัทปิโตรเคมีของเกาหลี ) br01 ( Kumho Petrochemicalบริษัทของเกาหลี ) ได้ใช้ NR , BR และ SBR , ,ตามลำดับ สารประกอบยางที่เตรียมโดยใช้เป็นชนิดผสม Banbury และวัลคาไนซ์ในกดแม่พิมพ์ที่ 160 C จำนวนตัดกับพื้นที่ 1.5 และ 1.5 ตร. ซม.ความหนา 2 mm .อินทรีย์สารที่เหลืออยู่ในตัวอย่างคือเอาออกโดยการแยกกับเตตระไฮโดรฟูแรน โทลูอีน และบีบสำหรับ3 , 2 และ 1 วัน ตามลำดับ พวกเขาแห้ง 3 วัน ที่อุณหภูมิของห้อง น้ำหนักของวัสดุอินทรีย์สกัดตัวอย่างถูกวัด ขี้ผึ้งสารละลายโทลูอีนเตรียมโดยละลายขี้ผึ้ง 10.5 กรัม ในสารละลายโทลูอีน 300 มล.หล่อเทียนและทำโดยละลายขี้ผึ้งที่อุณหภูมิ 100 C .อินทรีย์สกัดตัวอย่างที่แช่ในสารละลาย ขี้ผึ้ง3 วัน ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส และทดลองอบแห้ง 1 วัน ที่อุณหภูมิ 70 C สำหรับการวัดการละลายขี้ผึ้งที่ใช้หล่อขี้ผึ้ง ,อินทรีย์สกัดตัวอย่างที่ถูกแช่อยู่ในขี้ผึ้งเหลวที่100 องศาเซลเซียสนาน 1 วันและเย็นที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 วันน้ำหนักของขี้ผึ้งละลายตัวอย่างถูกวัด ที่ขี้ผึ้งละลาย ( swax ) คำนวณได้จากสมการswax ( % ) ¼ 100 ( wwax wsample ) / wsample ที่ wwaxwsample และมีน้ำหนักขี้ผึ้งละลายตัวอย่างและวัสดุอินทรีย์สกัดตัวอย่าง ตามลำดับขี้ผึ้งละลายตัวอย่างที่ใช้โทลูอีน 5 H ใน 70 องศาเซลเซียสเตาอบ สกัดขี้ผึ้งคือวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ gc-fid และการกระจายน้ำหนักโมเลกุลของขี้ผึ้งละลายได้ . วิเคราะห์ GCทดลองกับ ACME 6000m GC ( หนุ่ม หลินอุปกรณ์ จำกัด , เกาหลี ) , การใช้ hp-5 แคพิลลารีคอลัมน์( 30 เมตรความยาว , 0.25 มม. ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.25 มิลลิเมตรฟิล์มความหนา ) ฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิของ GC คือทั้งหมด 250 องศาเซลเซียสอุณหภูมิเตาอบ GC โปรแกรม เช่น( 1 ) อุณหภูมิเริ่มต้นคือ 70 องศาเซลเซียส และเก็บไว้สำหรับ3 นาที ( 2 ) มีอุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 70 แล้ว300 องศาเซลเซียสในอัตรา 10 C / นาที ( 3 ) อุณหภูมิ สุดท้ายคือประมาณ 10 นาที3 . ผลและการอภิปรายบวมเป็นวิธีที่มีประโยชน์มากสำหรับการเพิ่มอินทรีย์วัสดุเป็นยางวัลคาไนซ์ . ชั้น [ 13 ] เพิ่มซัลเฟอร์เพื่อยางวัลคาไนซ์ด้วยกำมะถันโดยการอิ่มตัวโซลูชั่นในสารละลายโทลูอีน เราพยายามบีบ เบนซิน โทลูอีนเตตระไฮโดรฟูแลนเป็นตัวทำละลายสำหรับขี้ผึ้งและโทลูอีนเป็นโซลูชั่นตั้งใจจะเหมาะสมที่สุด หลังจากบวมยางตัวอย่างในขี้ผึ้งสารละลายตัวอย่างบวม คือห้องอบแห้งที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส และ 70 องศาเซลเซียสการระเหยในสารละลายโทลูอีน มันใช้เวลานานมากที่จะระเหยโทลูอีนในตัวอย่างบวมที่อุณหภูมิห้องและการระเหยที่ 50 องศาเซลเซียส ต้องมากกว่า 3 วัน ที่ 70 องศาเซลเซียส โทลูอีน ในตารางที่ 1คอมโป