MethodsDesign: A cross-sectional de

Methods
Design: A cross-sectional descriptive design
was used in this study.
Ethical Considerations: Approval for
conducting this study was obtained from the Institutional
Review Board (IRB) of Mahidol University and the
research ethics committee of the hospitals used as the
study sites. The Protocol number is ID 04-55-33.
All participants were informed regarding: the study’s
purpose; assurance of privacy and confidentiality; their
right to withdraw from the study without penalty or
effect on their treatment; and the usefulness of the
study outcome. Those agreeing to participate were
asked to sign a consent form.
Sample and Setting: The sample size
was obtained from the study size for exploratory
factor analysis, which was to include five times
the number of 54 in the assessment form, thus,
the estimated number was approximately 270.
Even though 270 potential participants were
approached, only 250 were willing to participate
in the study. The number of 250 was adequate to
determine symptom cluster and showed a high
Kaiser-Meyer Olkin (KMO=.904) measure of
sampling adequacy.17 Thus, the sample size used
in this study was 250.
The participants, confirmed as having COPD
by a physician, and able to follow up at respiratory
clinics in one university hospital and one provincial
hospital during July 2012 to September 2013. After
reviewing medical records, we decided our purposive
sample was inclusive of those: (1) aged 35 years or
older (since most of COPD start from age 40,23 thus,
we identified the age of 35 as a lowest age which could
be possible for this group); (2) willing to participate;
(3) and able to speak, read and write in Thai. Such
participants were invited into the study by the first
author.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการออกแบบ: การออกแบบพรรณนาที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้. พิจารณาจริยธรรม: การอนุมัติสำหรับการดำเนินการศึกษาครั้งนี้ได้รับจากสถาบันคณะกรรมการตรวจสอบ(IRB) มหาวิทยาลัยมหิดลและคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยของโรงพยาบาลใช้เป็นสถานที่ศึกษา จำนวนพิธีสารเป็น ID 04-55-33. ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับแจ้งเกี่ยวกับการศึกษาของวัตถุประสงค์; ความเชื่อมั่นของความเป็นส่วนตัวและความลับ; ของพวกเขาสิทธิที่จะถอนตัวออกจากการศึกษาโดยไม่มีการลงโทษหรือผลกระทบต่อการรักษาของพวกเขา; และประโยชน์ของผลการศึกษา ผู้ที่เห็นพ้องที่จะมีส่วนร่วมถูกขอให้ลงชื่อในแบบฟอร์มยินยอม. ตัวอย่างและการตั้งค่าขนาดกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับจากขนาดการศึกษาสำหรับการสำรวจวิเคราะห์ปัจจัยซึ่งจะรวมถึงห้าครั้งจำนวน54 ในรูปแบบการประเมินจึงจำนวนประมาณได้ประมาณ 270 ถึงแม้ว่า 270 ผู้เข้าร่วมที่มีศักยภาพได้รับการทาบทามเพียง250 ก็เต็มใจที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา จำนวน 250 เป็นเพียงพอที่จะตรวจสอบกลุ่มอาการและพบว่าสูงไกเซอร์เมเยอร์Olkin (KMO = 0.904) ตัวชี้วัดของการสุ่มตัวอย่างadequacy.17 ดังนั้นขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้คือ250 ผู้เข้าร่วมประชุมได้รับการยืนยันว่ามีปอดอุดกั้นเรื้อรังโดยแพทย์และสามารถปฏิบัติตามทางเดินหายใจขึ้นที่คลินิกในโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยหนึ่งจังหวัดหนึ่งในโรงพยาบาลในช่วงเดือนกรกฎาคม2012 ถึงกันยายน 2013 หลังจากการตรวจสอบเวชระเบียนเราตัดสินใจที่เฉพาะเจาะจงของเราตัวอย่างเป็นรวมของผู้ที่: (1) อายุ 35 ปีหรือเก่า( เนื่องจากส่วนใหญ่ของปอดอุดกั้นเรื้อรังเริ่มต้นตั้งแต่อายุ 40,23 ทำให้เราระบุอายุ35 เป็นอายุต่ำสุดที่สามารถเป็นไปได้สำหรับกลุ่มนี้); (2) ยินดีที่จะมีส่วนร่วม; (3) และความสามารถในการพูดอ่านและเขียนภาษาไทย ดังกล่าวผู้เข้าร่วมได้รับเชิญในการศึกษาโดยเป็นครั้งแรกที่ผู้เขียน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการออกแบบ
:
ออกแบบเชิงพรรณาใช้ในการศึกษานี้ ข้อควรพิจารณาด้านจริยธรรม :

การอนุมัติการดำเนินการศึกษานี้ได้มาจากคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน
( IRB ) ของมหาวิทยาลัยมหิดล และคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยของโรงพยาบาล

เรียนใช้เว็บไซต์ พิธีสารหมายเลข ID 04-55-33 .
ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับแจ้งเกี่ยวกับวัตถุประสงค์ของ
; การศึกษา ;วิธีการออกแบบ
:
ออกแบบเชิงพรรณาใช้ในการศึกษานี้ ข้อควรพิจารณาด้านจริยธรรม :

การอนุมัติการดำเนินการศึกษานี้ได้มาจากคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน
( IRB ) ของมหาวิทยาลัยมหิดล และคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยของโรงพยาบาล

เรียนใช้เว็บไซต์ พิธีสารหมายเลข ID 04-55-33 .
ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับแจ้งเกี่ยวกับวัตถุประสงค์ของ
; การศึกษา ;วิธีการออกแบบ
:
ออกแบบเชิงพรรณาใช้ในการศึกษานี้ ข้อควรพิจารณาด้านจริยธรรม :

การอนุมัติการดำเนินการศึกษานี้ได้มาจากคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน
( IRB ) ของมหาวิทยาลัยมหิดล และคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยของโรงพยาบาล

เรียนใช้เว็บไซต์ พิธีสารหมายเลข ID 04-55-33 .
ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับแจ้งเกี่ยวกับวัตถุประสงค์ของ
; การศึกษา ;วิธีการออกแบบ
:
ออกแบบเชิงพรรณาใช้ในการศึกษานี้ ข้อควรพิจารณาด้านจริยธรรม :

การอนุมัติการดำเนินการศึกษานี้ได้มาจากคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน
( IRB ) ของมหาวิทยาลัยมหิดล และคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยของโรงพยาบาล

เรียนใช้เว็บไซต์ พิธีสารหมายเลข ID 04-55-33 .
ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับแจ้งเกี่ยวกับวัตถุประสงค์ของ
; การศึกษา ;วิธีการออกแบบ
:
ออกแบบเชิงพรรณาใช้ในการศึกษานี้ ข้อควรพิจารณาด้านจริยธรรม :

การอนุมัติการดำเนินการศึกษานี้ได้มาจากคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน
( IRB ) ของมหาวิทยาลัยมหิดล และคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยของโรงพยาบาล

เรียนใช้เว็บไซต์ พิธีสารหมายเลข ID 04-55-33 .
ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับแจ้งเกี่ยวกับวัตถุประสงค์ของ
; การศึกษา ;