The PCRwas carried out in a volume

The PCR
was carried out in a volume of 20 μl and contained 200 ng of genomic
DNA, 0.2 mM of dNTPs, 10 pmol of each primer, 2.0 mM
of MgCl2, 50 mM of KCl, 10 mM of Tris-HCl (pH 9.0 at 25 °C),
0.1% TritonX-100 and 0.5 U of Taq DNA Polymerase. PCR was
carried out in a PC-960C thermal cycler (Corbett Research,
Sydney, Australia) with the following program: 95 °C for 3 min;
30 cycles of 95 °C for 30 s, 50 °C for 30 s and 72 °C for 50 s;
10 min at 72 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ PCRได้ดำเนินการในไดรฟ์ข้อมูลของ 20 μl และมีอยู่ 200 ng ของ genomicดีเอ็นเอ 0.2 mM ของ dNTPs, 10 pmol แต่ละพื้น 2.0 มม.ของ MgCl2, 50 มม.ของ KCl, 10 มม.ของทริสเรทติ้ง HCl (pH 9.0 ที่ 25 ° C),0.1% TritonX 100 และ 0.5 U ของ Taq DNA พอลิเมอเรส PCR ได้ดำเนินการในตัว PC - 960C ความร้อน cycler (คอร์เบตต์วิจัยซิดนีย์ ออสเตรเลีย) กับโปรแกรมต่อไปนี้: 95 ° C สำหรับ 3 นาทีรอบ 30 95 องศาเซลเซียสสำหรับ 30 s, 50 ° C สำหรับ 30 s และ 72 ° C สำหรับ 50 s10 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR
ได้ดำเนินการในปริมาณ 20 ไมโครลิตรและมี 200
นาโนกรัมของจีโนมดีเอ็นเอ0.2 มิลลิของ dNTPs 10 pmol ของแต่ละไพรเมอร์, 2.0
มิลลิของMgCl2 50 มิลลิของ KCl 10 มิลลิทริส-HCl (9.0 ค่า pH ที่ 25 ° C)
0.1% TritonX-100 และ 0.5 U ดีเอ็นเอ Taq โพลิเมอร์ PCR
ได้รับการดำเนินการในPC-960C Cycler ร้อน (Corbett
วิจัยซิดนีย์, ออสเตรเลีย) กับโปรแกรมต่อไปนี้: 95 ° C เป็นเวลา 3 นาที;
30 รอบของ 95 ° C เป็นเวลา 30 วินาที, 50 ° C เป็นเวลา 30 วินาทีและ 72 ° C เป็นเวลา 50;
10 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pcr
ดำเนินการในปริมาณ 20 μ L และมี 200 นาโนดีเอ็นเอจีโนม
0.2 มม. dntps 10 pmol ของแต่ละคู่ , 2.0 มม.
ไอโซโทป , 50 mm . , 10 มม. นอกจากนี้ HCl ( 9.0 pH ที่ 25 ° C )
% tritonx-100 0.1 และ 0.5 U ของดีเอ็นเอพอลิเมอเรสได้ดี . ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส
ดำเนินการใน pc-960c Thermal cycler ( Corbett การวิจัย
ซิดนีย์ ออสเตรเลีย ) ด้วยโปรแกรมต่อไปนี้ : 95 องศา C เป็นเวลา 3 นาที ;
30 รอบ 95 องศา C 30 , 50 ° C เป็นเวลา 30 วินาทีและ 72 ° C 50 s ;
10 นาทีที่ 72 ° C